PRÉFACE
dans l’analyse clinique, les découvertes anatomo-pathologiques, ont été extrêmement nombreux dans ces dernières années.
Aussi ne me suis-je plus senti capable de conduire seul l’entreprise de cette quatrième édition à bonne fin. Il m’était impossible de tenir au courant et de mettre au point toutes les conquêtes accumulées en Neuropathologic dans les huit dernières années.
J’ai alors fait appel, pour le plus grand bien de mes lecteurs, à mon fidèle et ancien collaborateur, Üauzier, habitué depuis de longues années à penser avec moi. Il s'est entièrement consacré à celte œuvre pendant de longs mois, et je peux dire que tout ce qu’il y a de bon et de neuf dans la présente édition lui appartient.
Nous avons supprimé les Discours préliminaires, non que nous ayons changé de doctrine (on le verra facilement dans le cours de l’ouvrage), mais parce qu’il fallait alléger le livre devenant chaque fois plus volumineux.
Il y a une série de Chapitres entièrement neufs. Je signalerai : Y épilepsie jcicksonnienne, la sclérose cérébrale et ]apore)icéphalie,V hydrocéphalie, la synngomyélie, la maladie de Friedreich, les névrites, la thrombose des sinus , la maladie des tics, la chorée chronique et Yathétose double.... Autant de chapitres qui n’existaient pas dans la précédente édition.
D’autres ont été tellement remaniés et augmentés qu’ils sont devenus presque neufs : les amyotrophies par exemple, les paralysies pseudo-bulbaires, la neurasthénie. . .
Parmi ceux qui ont été complétés dans des proportions considérables, je citerai : les aphasies, les localisations cérébrales , Yataxie locomotrice, la sclérose en plaques, la paralysie générale, la paralysie atrophique de l’enfance, Y angine cle poitrine, le goitre exophtalmique, Y hystérie, Y hypnotisme, Y épilepsie...
Les données nouvelles sur l’étiologie infectieuse des maladies nerveuses ont modernisé l’étude des méningites, de la paralysie atrophique de l’enfance, de la sclérose en plaques, des encéphalites, de l’ataxie locomotrice, de la paralysie générale, des névrites, de la lèpre, de l’hystérie...
Enfin le côté iconographique a pris une extension considérable, nécessitée par l’exposition elle-même.
PRÉFACE. vu
Au lieu des 26 figures de la lro édition, des 35 figures et 10 planches de la 2° édition, des 73 figures et 16 planches de la 3 édition, nous avons dans les deux volumes actuels 122 figures et
33 planches.
Beaucoup de ces figures et de ces planches sont empruntées a divers auteurs. Nous ne saurions trop les remercier, eux et leurs éditeurs, de la gracieuse autorisation qu’ils nous ont accordée de les
reproduire.
D’autres nous appartiennent. Nous citerons notamment dans ce groupe les types, empruntés à notre Clinique, de paralysie pseudohypertrophique de l’enfance, de paralysie agitante, d hémiatrophie faciale, d atrophie musculaire dans 1 ataxie locomotrice, de spnsme fonctionnel du cou, de myopathie atrophique, d’écriture dans l’aphasie, d’ostéo-arthropathie pneumique, de maladie de Morvan, ainsi que le schéma des diverses espèces d aphasie, les variations du champ visuel et le schéma des connexions nerveuses de la rétine avec le cerveau.
Le lecteur voudra bien voir dans toutes ces additions et dans les sacrifices qu’elles ont entraînés pour l’éditeur une preuve nouvelle des efforts faits pour rendre ce livre de plus en plus digne de l’accueil bienveillant fait aux premières éditions.
Montpellier, 13 septembre 1893.
J. Grasset.