Brome. Bromure (le potassium dans l’urine

Le brome est moins facilement décelé dans l’urine que l’iode ; mis en liberté par l’addition de quelques gouttes d’eau chlorée après acidification du liquide, il peut colorer l’empois d’amidon en orangé, mais cette réaction est infiniment moins sensible que celle de l’iode sur l’amidon, et ne se produit pas aussi rapidement.

Pour procéder à cette recherche quand le bromure est en très-petite proportion, il vaut mieux évaporer l’urine avec de la soude caustique dans une capsule de porcelaine chauffée au rouge faible pour détruire la matière organique, reprendre le résidu par l’eau froide, filtrer et agiter la liqueur avec de l’acide azotique nitreux et du sulfure de carbone. Ce dernier réactif dissout le brome mis en liberté, se colore en jaune, en orangé ou môme en rouge orangé. On peut remplacer l’acide azotique par l’un des réactifs (439) déjà mis en usage pour mettre l’iode en liberté, et le sulfure de carbone par le chloroforme. Dans le cas où l’on emploierait de l’éther, c’est à la surface du liquide qu’on le retrouverait après un repos suffisant ; il faudrait employer de l’éther pur, encore ce réactif est-il moins avantageux que le chloroforme ou le sulfure de carbone. Ce traitement serait également applicable à la recherche du brome dans une liqueur séreuse, mais il vaudrait mieux précipiter la substance albumineuse tout d’abord par l’alcool ou par la chaleur, et n’opérer que sur le liquide privé d’albumine.

449. Beclierche du soufre. — Le soufre est un élément de la cystine, de la taurine, des matières albuminoïdes. Il existe fréquemment dans les substances organiques à l’état de sulfates, parfois môme de sulfures dans les matières organiques putréfiées.

Quand il existe à l’état d’élément organique, on démontre sa présence de la façon suivante : on mélange la matière organique avec de la soude caustique et de l’azotate de potasse, on fond le tout dans un creuset de porcelaine, on reprend le résidu par un excès d’acide chlorhydrique pur,