MODE
albuminoïdes du sérum par la technique de lultrafiltration (ultrafiltre de Brull) et de n’étudier ainsi que l’ultra-filtrat, c’est-à-dire un liquide ne contenant plus que quelques constituants (urée, acide urique, acides aminés, sucre, chlorure de sodium). On le dilue au 1/10° dans de l’eau salée physiologique avant de dresser le spectre d'absorption dans la région de l’ultraviolet.
L’on sait que si on interpose sur le trajet d’un faisceau lumineux un corps absorbant (transparent ou en solution), l’on obtient un spectre d'absorption qui est caractéristique de la substance étudiée. La source lumineuse, que nous avons utilisée, était une lampe à hydrogène Gallois. Au sortir de cette lampe le rayon lumineux pénéirait dans le grand spectrographe de Jobin et Yvon, très dispersif, permettant de ne recevoir à l’autre extrémité de l’appareil que les faisceaux lumineux correspondant à la région de l’ultraviolet.
Sur le trajet du rayon lumineux on interposait la substance à étudier dans une petite cuve de quartz à faces parallèles (cuve de Jobin et Yvon).
La plaque photographique était contenue dans un chassis coulissant sur une glissière et susceptible de recevoir 14 positions bien définies dans le même axe tranversal. Sur la même plaque on obtenait donc 14 spectres côte à côte, chacun d’eux correspondant à une position de la plaque et à une intensité particulière du faisceau lumineux. On réglait cette intensité par l'intermédiaire de deux volets laissant entre eux une fente plus ou moins grande, leur écartement
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étant commandé au moyen d’une vis micrométrique à tambour gradué au 1/100 mm. Enfin, une échelle de longueur d’onde mobile était appliquée, en fin d'opération, au moyen d’un levier, sur la plaque photographique, en regard des spectres obtenus précédemment.
Telle est donc la description des appareils utilisés au cours de notre expérimentation. Quant au principe de la méthode il repose sur la loi de Beer-Lambert qui exprime le rapport existant entre l’intensité I du rayon qui atteint la substance absorbante et l'intensité 1, du rayon qui en sort. Nous ne nous étendrons pas sur ce principe. Il suffira de savoir que pour une longueur d’ondes À donnée, il existe une
certaine valeur du rapport col. — correspondant à la
bande d’absorption de la substance étudiée. Connais-
sant donc À et col. — pour chacun des 14 spectres
obtenus sur la plaque photographique, on pourra facilement dresser la courbe spectrographique carac-
térisant la substance étudiée, col. étant porté en
[, ordonnée et À en abcisse.
Nous avons ainsi réalisé les spectres de lultrafiltrat du sérum sanguin de sujets traités par le 41162 F et par le 693. Auparavant, nous avions établi le spectre d’un sérum normal, pour pouvoir faire par la suite toutes les comparaisons utiles.