Préparation du chlorure de manganèse. — On

dissout du sulfure ou du carbonate de manganèse pur dans l'acide chlorhydriq'ue étendu et on fait cristalliser. C'est un beau sel rose, trèssoluble dans l'eau.

On l'obtient comme résidu, à l'état impur, dans la préparation du chlore par le procédé de Scheele,

176 MANIPULATIOxNS CHIMIQUES

190. Préparation du sulfate manganeux. — Comme ci-dessus, en remplaçant l'acide clilorliydrique par l'acide sulfurique.

191. Préparation du carbonate de manganèse. — Voir plus haut : Préparation du chlore (§ 105).

192. Préparation du manganate et du permanganate de potassium. — On chauffe dans un creuset en fer, jusqu'à fusion pâteuse, un mélange à parties égales de potasse caustique, de chlorate de potassium et de bioxyde de manganèse en poudre. La matière doit se dissoudre dans l'eau en donnant un liquide vert foncé, qui devient rouge quand on y ajoute un acide : c'est du manganate de potassium impur.

La solution rouge qui se forme lorsqu'on traite le corps précédent par l'acide azotique étendu dépose, quand on l'évaporé, de beaux cristaux à reflets mordorés de permanganate de potassium.

On pourra employer ces deux sels à oxyder de l'acide sulfureux, à transformer les sels ferreux en sels ferriques, etc.

Chrome.

193. Préparation de l'oxyde de chrome. — On calcine dans un creuset du bichromate de potassium, mélangé de sel ammoniac, à la température rouge; il reste un mélange d'oxyde de clirome amorphe et de chlorure de potassium, que l'on sépare par l'eau.

En chauffant de même un mélange de bichromate de potassium avec un excès d'acide borique (5 parties) on obtient une masse qui s'échauffe au contact de l'eau et se sé|)are en acide bori(|U(^, mélangé de borate de