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réactif Esbach, un précipité ; réactif xanthoprotéique, légère coloration jaune, réactif Adamkiewics, rien.

Il nous reste donc une liqueur saline acidifiée par acide acétique, laquelle paraît contenir un corps voisin de l’hétéroälbumose, mais qui s’en différencie par sa non-précipitation par le chlorure de sodium. Avec les réactifs précédents, cette solution donne

Réactif Tanret, un précipité ; réactif Millon, rien ; réaction du biuret, très nette ; réactif Esbach, précipité ; réaction xanthoprotéique très nette, réactif Adamkiewics, rien.

Notre albumose de Bence-Jones semblerait donc composée : 4° d’un corps voisin de l’hétéroalbumose ; 2° de dysalbumose ; 3° d’un peu de protoalbumose.

On n’ignore pas tout ce que ces classifications ont d’artificiel et de contestable ; nous ne nous exagèrerons pas leur valeur et leur portée.

Dosages des éléments simples : carbone, hydrogène, oxygène, azote, phosphore et soufre dans les albumoses de Bence-Jones.

Pour faire ces dosages nous prélevons un échantillon moyen de 10 grammes environ du corps finement pulvérisé. Il était mis à l’étuve à 100°, puis remis à la température ambiante par un séjour sur acide sulfurique et sous cloche ; on obtenait par double pesée un échantillon pris sur cette substance ainsi traitée. Voici les résultats de deux analyses de chaque élément.

Dosage du carbone et de l'hydrogène :

Premiere analyse Deuxième analyse

Albumoses employées. 0 gr. 5516 gr. 2884 HÉOBMRRS ET ES 0 CrE 3188 0 gr. 1767 USSR EEE { gr. 0482 0 gr. 5439 Pourcentage en hydro- ÉD oder rat0 01.22 6 gr. 80 Pourcentage en carbone 51 gr. 825 51 gr. 15 Dosage de l'azote. — Ce dosage à été fait par le procédé

de Kjehdal, et l’ammoniaque dégagée, dosée par la solution normale acide aves la phtaléme comme réactif indicateur. Les résultats obtenus sont ;

Première analyse Deuxième analyse

Albumoses employées. 0 gr. 1973 0 gr. 3708

Contenant en azote . . 0 gr. 0324 0 gr. 0623

Pourcentage en azote . 16 gr. 46 16 gr. 65 Dosage du phosphore et du soufre. — Pour ces deux

dosages, les échantillons ont été pesés comme les précédents. La matière organique détruite par le mélange de M. le professeur agrégé Moreau. Ainsi traitée, elle était dissoute dans 200 c.c. d’eau, dont la moitié servait au dosage des phosphates et l’autre à celui des sulfates. Pour le premier, il a été fait avec la solution titrée d'urane, avec le réactif indicateur ferrocyanure ; quant au second, nous avons suivi le procédé classique et le soufre dosé à l’état de sulfate de baryte. Voici les résultats :

Phosphore : Première analyse Deuxième analyse Substance employée . 0 gr. 1927 0 gr. 4571 Contenant en P205 . . O0 gr. 012 0 gr. 016

Pourcentage en Ph. . 2gr. 71 3 gr. 05

ere.

Soufre : À Première analyse Deuxième analyse Substance employée . 0 gr. 1927 0 gr. 4572 Contenant en sulfate débar ion CAO Er A 091 0 gr. 1018 Pourcentage en S. . . 3 gr. 66 3 gr. 24

Réunissant ces analyses en un tableau on à comme résultat final :

CAFDOHE RL Cr SE SR OXYHÈNET LR INR MNT RSS NrOte Ts Le ne CS ICI DES Hydrogène" 2. RP RAC ECG GR Phosphores es 1e LR SE SOUÎTE RSR AR PER 3,49 —

Par ces données, nous remarquons que notre moyenne ne s’écarte guère de celle obtenue par les chimistes qui se sont occupés de ces substances albumineuses. Seuls, le phosphore et le soufre sont en proportion assez forte. Ces deux corps sont très étroitement unis à ces albumoses. Malgré de nombreux lavages, nos résultats n’ont pas varié.

Ce phosphore aussi intimement lié aux albumoses pouvait nous laisser croire à la présence de nueléo-albumines ; il n’en est rien. Nous avons essayé à plusieurs reprises de retirer de ces corps protéiques les dérivés naturels des nucléo-albumines, la xanthine et l’hypoxanthine. Pour cela nous avons suivi la méthode donnée par Hofmeister. Elle consiste à dédoubler ces corps complexes par l’action sur eux de l’acide sulfurique dilué et à chaud. Par une série de manipulations on arrive à séparer les dérivés ceristallisés. Un examen microscopique des précipités obtenus indi-

MRC) QUE

que si le résultat est positif. Dans aucune des expériences faites nous n’avons pu obtenir un cristal se rapprochant de ceux de la xanthine ou de l’hypoxanthine.

Essais de digestion artificielle sur l’albumose de Bence-Jones.

Magnus Lévy voulant déterminer la nature de ces albumoses S’appuie beaucoup plus sur les produits résultant de la digestion artificielle de ces substances que. sur leurs propriétés physiques.

Nous nous sommes donc placés dans les conditions normales pour faire une digestion artificielle , en plaçant ces albumoses dans une solution physiologique d’acide chlorhydrique additionnée de pepsine, et portant le tout à la température constante de 35°.

Au bout de deux heures de digestion nous constations déja la présence des peptones. C’est ainsi que la réaction du biuret est d’un rouge plus vif qu'avec ces albumoses. Au bout de vingt-quatre heures de digestion il ne reste presque plus de parties insolubles. Avec la liqueur filtrée nous n'avons plus de précipité avec les acides. Le résultat de celte digestion ressemble beaucoup à celui obtenu par la digestion des albumines ordinaires. La découverte d’un nouveau ferment, l’érepsine, a permis de confirmer les vues de Magnus Lévy. L’érepsine agit d’une façon spéciale sur les albumines sans toucher aux albumoses ; or, son action est tout à fait positive sur l’albumose de Bence-Jones. Celles-ci appartiennent done à la classe des albumines.