CONCLUSIONS GÉNÉRALES
L'étude pharmacologique des anthelminthiques comporte plusieurs étapes.
1° Essais « in vitro » sur des vers aussi voisins que possible de ceux auxquels est destiné le produit. Ils doivent être simples et rapides, et constituent des épreuves « pilotes » destinées à renseigner sur l'utilité de poursuivre l’expérimentation.
2° Essais «in vivo» sur l’animal parasité. Ils donnent des indications plus précises sur l’activité du médicament.
3° Détermination de la toxicité aiguë vis-à-vis de l'espèce utilisée pour les essais in vivo.
4° Détermination de la toxicité chronique. Elle complète cette étude sur la tolérance.
5° Calcul du coefficient chimiothérapique d’après les données acquises.
6° Application à la thérapeutique humaine.
De nombreuses techniques sont proposées pour la réalisation de ces différentes épreuves. Leur analyse nous a permis de faire un choix que nous appliquons à un corps nouveau : le thymolsulfonate de pipérazine.
Essayé in vitro contre Ascaris lumbricoides et Rhabditis macrocerca, in vivo contre Syphacia obvelata et Aspicularis tetraptera (oxyuridés de la Souris), le thymolsufonate de pipérazine s’avère posséder une activité anthelminthique.
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Sa toxicité pratiquement nulle lui confère un coefficient chimiothérapique de 1/91, sensiblement plus avantageux que celui de la pipérazine (1/55) et d’anthelminthiques réputés. à
Tandis que l’adjonction de substances tensio-actives au thymolsulfonate de pipérazine n’augmente pas son activité, son association avec la papaïne est plus active ën vitro et in vivo que le T.S. P. seul.
En thérapeutique humaine, le thymolsulfonate de pipérazine est actif contre les Oxyures et les Ascaris : sur 59 porteurs d’Oxyures traités, 58 ont été déparasités. Il en est de même pour 8 ascaridiens sur 10. En outre, 1 cas de strongyloïdose a été amélioré. Le T.S.P. ne possède aucune activité sur les Trichocéphales. Il est très bien toléré, même par les jeunes enfants.
