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au même stade du développement et dessinés de la même manière, on constate qu'il possède un diamètre un peu plus grand que ces derniers. Son plus grand diamètre mesure 98,8 u, tandis que le plus grand œuf du même stade atteint 83 u. C'est la seule différence entre cet œuf simple et une foule d’autres du même âge. |

Il est constitué par une membrane vitelline très mince, mais bien colorée et très nette. Le vitellus présente un aspect pseudo-alvéolaire, dû à la présence d’une infinité de vacuoles claires, renfermant un liquide deutoplasmique. Ces vésicules compriment la masse filaire et la substance interfilaire du cytoplasme proprement dit, parsemé d’une foule de grains dont un grand nombre représentent des formations mitochondriales, insuffisamment bien colorées. Quelques amas plus volumineux, mitochondriaux, dont deux ont été reproduits dans la figure, sont colorés d’une manière très intense par l’'hématoxyline.

Les vacuoles deutoplasmiques sont incontestablement plus nombreuses dans l’une moitié de l’ovule (V) que dans l’autre (P). Grâce à cette particularité on peut distinguer dans le vitellus un pôle animal (P) d'un pôle végétatif (V).

Au niveau du pôle animal ou plastique on reconnaît les deux pronucléus mâle et femelle, à peu près au même stade du développement, à structure réticulée, propre aux noyaux au repos. Grâce à la présence d’une queue de spermatozoïde très distincte, on reconnait parfaitement le pronucléus mâle (pr. m.). Nous avons déjà signalé la pénétration du germe mâle pourvu de toutes ses parties constituantes à l'intérieur de l’ovule de Chauve-souris (!). L'étude de l'œuf simple en question confirme ces données. Quand les pronucléus ont atteint leur développement complet on reconnaît encore très facilement le segment antérieur de la queue du spermatozoïde grâce à son épaisseur et à la présence du fila-

(4) O. Vax per Srricar, Le spermatozoïde dans l’œuf de chauve-souris Verhandl. d, anat. Gesellsch. in Halle, 1902, p. 163).

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ment spiral. Cette pièce intermédiaire montre à son extrémité antérieure, là où elle se fixe sur le pronucléus, un petit corpuscule très colorable, le futur spermocentre (l'aster n’est suère visible) et à son extrémité postérieure, un disque épais ou disque terminal (v. fig. 1). Le segment moyen ou principal est très long et très peu distinct du segment terminal, atteignant la membrane vitelline.

Autour de l'œuf existent les débris de la zone pellucide, en partie liquifiée et coaguiée par l’action du réactif fixateur. Cette masse se confond avec le liquide coagulé périovulaire signalé plus haut.

Au niveau du pôle P on reconnaît les deux globules polaires. Aussi longtemps que la zone pellucide est intacte, c’est-à-dire jusqu'à un stade avancé de la segmentation, les deux globules polaires siègent toujours entre cette enveloppe épaisse et la membrane vitelline. Dans le cas actuel la zone pellucide est peu distincte. On vient de le voir, elle a subi une altération sous l'influence du liquide fixateur. Elle s’est liquifiée et fusionnée avec le liquide périovulaire. À cause de ce fait, les deux corpuscules de direction, surtout le premier (1* glp) paraît écarté du vitellus. Ils n’affectent plus avec l'œuf dont ils se sont détachés des rapports réels. Ils semblent sièger au milieu du coagulum périovulaire.

Malgré cette altération de la zone pellucide, les deux corpuscules de rebut sont bien fixés et reconnaissables. Le premier globule polaire (1° glp) offre un aspect caractéristique, tel qu'il se montre sur un très grand nombre d’autres préparations. Il est relativement volumineux, formé par une petite masse de vitellus granuleux entouré par une membrane très nette. Il renferme un petit fuseau achromatique, à l'équateur duquel on aperçoit de nombreux petits segments chromatiques. Il représente donc un second petit fuseau de maturation à l’intérieur d’un oocyte de second ordre, c’est-à-dire, au sein du premier globule polaire.

Le second globule polaire (2% glp), un peu moins volumineux, est constitué par une petite masse vitelline, granuleuse,

1 renfermant une boule ou un amas chromatique homogène, correspondant au véritable noyau. Ce dernier n'offre généralement aucune tendance à la division mitosique. Les segments nucléiniens s’y condensent en une ou en plusieurs boules très colorables.

En comparant l'œuf simple en question avec un grand nombre d’autres, incontestablement normaux, il nous est permis d'affirmer qu'il n’offre aucune anomalie. Son volume est légèrement augmenté. Il a expulsé ses deux globules polaires, représentés par un premier (1° glp) et un second (2% glp). Il a été fécondé par un spermatozoïde, dont on retrouve toutes les parties constituantes et dont la tête a engendré le pronucléus mâle, voisin du pronucléus femelle. Les deux siègent au milieu du pôle animal, à structure plus dense et moins riche en deutoplasme que le pôle végétatif opposé.

Dans une note récente (!) nous avons démontré que le pôle végétatif de l’œuf fécondé correspond à celui où se sont détachés les deux globules polaires. [Il y a incontestablement des exceptions à cette règle. L’œuf simple, dont il vient d’être question, semble rentrer dans cette catégorie. Les deux globules polaires siègent au niveau du pôle animal où se sont rapprochés les noyaux mâle et femelle. Toutefois on pourrait se demander, si à la suite de l’altération ou de la liquéfaction de la zone pellucide subie par les réactifs, il n’y a eu de déplacement ou de refoulement des globules polaires vers le pôle opposé. Cette question fort délicate ne peut être discutée ici. Nous y reviendrons prochainement.

L’œuf double est celui qui nous intéresse tout particulièrement. Il à été sectionné en huit coupes sériées. Il est formé de deux moitiés à peu près égales, constituées toutes les deux de la même manière. Elles sont incomplètement séparées; la coupe 6, représentée par la figure 3, montre un pont épais

(4) O. Van per SrricaT, La structure et la polarité de l'œuf de chauvesouris (Comptes-rendus de l'Association des Anatomistes, 5% session, Liège, 1903, page 43).