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parler d’aplasie médullaire. On continue le même traitement (3 injections de stérandryl par semaine, les autres jours androsthénol, 2 cuillérées à potage par jour d’estomon:.

Note : Nous avons fait prendre des nouvelles sur ce malade et nous avons appris par le docteur Escx- BACH qui le suivait, qu’il était décédé peu après la parution de l’article de P.-E. Wei. L’anémie avait

augmenté et avait fini par emporter l’enfant.

Le troisième cas de P.-E. Wir. est une fille unique . âgée de 6 ans, qui présente une forte anémie hyperchrome avec hémorragies et une obésité marquée, taille 1 m. 12, poids 17 kg. 600, poids de naïssance ° 2 kg. 300. L'enfant a une santé parfaite jusqu’à l’âge de 5 ans. A l’âge de 6 ans et demi, bronchopneumonie et pendant la convalescence, anémie, purpura. A présenté deux fois de suite du sucre dans les urines. G. R. 990.000 ; HD 55 ; V. G. 2,5 ; anisocytose.

Traitement : Extrait de foie sulfarsenol, 5 séances de radiothérapie splénique.

L’enfant est venue au monde avec une pigmentation brune marquée sur tout le corps. Cette pigmentation a beaucoup augmenté depuis le début de la * maladie. |

Malformation des mains, absence d'opposition des deux pouces. Intelligence normale. Malformation congénitale des muscles. |

Traitement par de petites transfusions, ensuite l'enfant n’est plus soignée que par des extraits hépa-