‹ A propos d'un cas de myélose, aplasique observé chez l'enfantChapitre 16 sur 18 · PATHOGÉNIE · texte numérisé non relu

PATHOGÉNIE

Au point de vue pathogénique, Fancont et P.-E. WEIL avaient été frappés par l'association de ce syndrome hématique et de troubles endocriniens. Fan- CONI et UEHIINGER, au cours de leurs autopsies ont trouvé des glandes vasculaires intactes, sauf des tésticules hypoplasiques et une forte involution du thymus. P.-E. Wei pensait même que le traitement par

les extraits glandulaires poursuivi pendant trois ans

avait eu une action certaine non seulement sur le syndrome adiposogénital mais encore sur l’évolution de l’anémie qui, d’aplastique, était devenue plastique. Seulement, comme nous l'avons déjà cité, les renseignements pris au sujet de ce malade nous ont appris qu’il avait finalement succombé à son anémie peu de temps après. En faveur d’un trouble glandulaire,'il faut noter le syndrome adiposo-génital du cas 2 de P.-E. Wei. L'hypotrophie que nous remarquons chez notre malade est-elle due à un trouble glandulaire ou à une insuffisance de la moëlle osseuse ? La pigmentation elle-même, est-elle due à un trouble endocrinien ou à dysfonctionnement du système réticulaire et endothélial ? Autant de questions qui restent posées. :

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