‹ A Propos De Deux Cas D'Épidermolyse Bulleuse: DystrophiqueChapitre 26 sur 27 · RIT UE ES · texte numérisé non relu

RIT UE ES

Nous avons donc essayé, en rassemblant quelques observations analogues, de définir une forme en apparence acquise et non héréditaire ayant des caractères très nets d’épidermolyse

bulleuse dystrophique atténuée et de toxidermie (sensibili-

sation de la péau à la lumière par les porphyrines).

Nous avons enfin tenté de montrer en plus que cette forme spéciale, qu'on ne saurait en aucune façon séparer des épidermolyses bulleuses, n’était peut-être qu'une forme atténuée et restée partiellement: inapparente de formes congénitales héréditaires.

À ce sujet, nous avons émis l’hypothèse que les infections zyphilitiques, tuberculeuses ou banales, ne faisaient que réveiller une prédisposition latente, créant un-biotropisme à sens inverse.

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