GUANINE

(2-amino-6-oxypurine.)

C’est la monoamide de l’oxypurine.

Elle accompagne l’Adénine dans de nombreux végétaux et organes animaux. Des quantités considérables se trouvent dans les écailles et la peau des poissons, des reptiles, dont la splendeur particulière est souvent causée par la Guanine cristallisée. Elle est aussi un élément des acides nucléiniques desquels ont l’obtient par voie hydrolytique.

Sa synthèse se fait à partir de l’acide urique au moven de l’Oxychlorure de phosphore, de KOH, NH: et HI. —— La méthode de W. TRAUBE à partir de Guanidine avec l’ester cyanhydrique de l’Acide acétique est aussi recommandable. Soumise aux ferments (guanases), contenus dans les extraits d'organes animaux et de germes, elle donne de la Xanthine. La Guanine est très peu soluble dans l’eau et l’alcool, facilement soluble dans les acides et les alcalis en formant des sels.

Mentionnons encore pour finir l’Uracile qui contient ainsi que les trois substances suscitées le noyau pyrimidique.

URACILE.

(2,4-dioxypyrimidine.)

Elle a été découverte par KOSSEL, sa réaction est neutre. P.F. — 338°. La synthèse de Baupiscx s'opère très facilement par condensation de l’urée avec l’Acide malique en présence de SO.H.. Elle est d’une grande importance biologique.

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