MONTE

doré, et elle conclut que l’Acide cystéique inhibe la croissance de cette bactérie sur milieu synthétique.

Nous allons démontrer plus loin nos propres résultats concernant l’action de la Cystine sur la croissance de notre Dermatophyte.

8° GLYCOCOTLE,

C’est l’acide amino-acétique.

Il a été découvert en 1920 par BRACONNOT en traitant la gélatine par SO.H.. Il existe à l’état libre dans les muscles des mammifères supérieurs, dans la fibrine, l’élastine, la gélatine, les kératines.

Il se présente sous forme de gros cristaux incolores, très solubles dans l’eau, insolubles dans l’alcool et l’éther, de saveur franchement sucrée.

Il faut mentionner encore trois corps puriques que nous avons eu l’occasion d'employer au cours de nos recherches personnelles: Adénine; Xanthine; Guanine.

Corps puriques.

1° ADENINE.

C’est la monoamide de la Purine.

L’Adénine est une des bases puriques les plus répandues. Elle prend part sous forme liée à la constitution des acides nucléiniques et peut en être détachée facilement par hydrolyse. Elle se rencontre sous forme libre dans de nombreux végétaux tels que le Thé, la Betterave, le Houblon, etc, dans les champignons, abondamment dans la levure, dans les bactéries, dans les organes animaux tels que muscles, placenta, le foie, et enfin dans l’urine.

Sa synthèse s’opère à partir de la Purine trichlorée; elle était préparée sur une échelle plus grande à partir des extraits du thé et de la mélasse.

PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES.

L’Adénine se cristallise avec et sans eau. P.F. — 360° en se décomposant. On peut l’obtenir par sublimation à 220? sans décomposition. Peu soluble dans l’eau, facilement dans les acides minéraux et les bases en formant des sels.

2° XANTHINE.

(2,6-dioxypurine.)

Ce dérivé important se trouve en petites quantités dans le règne végétal; il est associé à la Caféine dans le thé. En

=D) ue

outre, ce corps se rencontre dans l’urine des animaux, puis dans le sang, le foie, etc.

Sa synthèse s’effectue à partir de l’Acide urique; W. TRAUBE la synthétise à partir de 4,5-diaminouracile par condensation de l’Acide formique.

La Xanthine est très peu soluble dans l’eau, facilement soluble dans les alcalis en formant des sels. —— Ses dérivés sont du reste des produits naturels très importants tels que la Théophylline, la Théobromine, la Caféine.