‹ A propos des grandes Aplasies Congénitales des MembresChapitre 8 sur 36 · Polydactylie : augmentation du nombre des doiots · texte numérisé non relu

Polydactylie : augmentation du nombre des doiots

CAT et

3. Symélie ;: union de membres inférieurs ;; Syndactylie 4. Ectromélie :

5. Ectrodactylie : absence de un ou plusieurs doigts ; 6. Phocomélie ; 7. Hémimélie : le segment radiculaire est normal. Les segments moyen et distal sont atrophiés.

Peut être :

Transversale ; Latérale (ce que d'autres auteurs nomment longitudinale). Elle coexiste avec des lésions médullaires concomitantes. 8. Astréphomélie et Dystréphomélie : troubles de la torsion normale des os. .

9. Clinomélie : “ Déviation latérale ou antéro-postérieure des membres.

10. Micromélie : réduction d'un membre ou d'un segment de membre ;

11. Mégalomélie : accroissement exagéré d'un membre ou d'un segment de membre. Porte le plus souvent sur les membres inférieurs.

12. Hypertrophies congénitales : Gigantisme, macrodactylie, macropodie, ‘ Eléphantiasis congénitaux ”, tumeurs.

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