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traités par le Prontosil, le para-amino-phényl-sulfamide.

Enfin, certains phénomènes allergiques chez le cobaye, attribués à la présence de triaminobenzène, semblent corroborer l'hypothèse de la scission dans l'organisme du Prontosil en para-amino-phényl-sulfamide et tri-aminobenzène.

Ce faisceau d'arguments a donc amené les chercheurs à utiliser des dérivés plus simples non azoïques et sulfamidés.

C’est ce que firent simultanément BUTTLE en Angleterre, et Mme et M. TRErFoùErz, NitTi et BovEer en France, dans le laboratoire de M. FOoURNEAU.

Le corps essayé fut le 1162 F. C’est le para-amino- | phénylsulfamide. C’est un produit blanc, bien cristallisé à l’état basique, soluble dans les acides et les alcalins. Il existe sous forme de comprimés à 0,50 gr.

Pour ces auteurs ce produit représenterait la partie active des composés colorés du type prontosil. Tous ne sont pas d’accord à ce sujet et ce point de vue est vivement controversé particulièrement par GLEY et GIRARD.

Pour diminuer la toxicité du 1162 F, certains ont pensé à substituer la fonction amine ; ainsi sont nés d’autres produits beaucoup moins toxiques et aussi moins actifs. C’est à ce groupe qu’appartient la Septazine (46 RP) ou Benzyl-para-aminophénylsulfamide qui existe en comprimés de 0,50 gr. De façon à rendre possible son introduction par voie parentérale, des produits plus solubles ont été préparés. La Solusepta-