CONCLUSIONS

L'action de l’acide o. aminobenzoïque sur la mono et la dichloquinone nous a donné deux corps différents:

L’acide monochloroquinone-triorthoaminobenzoïque de la. formule CfCFO?(AzHCSH:CO.OH)? et l’acide dichloroquinone-diorthoaminobenzoiïique C*Cl?0:(AzHC#H+CO.OH).

Ces résultats, joints à ceux qui ont été obtenus jusqu’à ce. jour, nous permettent de tirer les conclusions suivantes :

I. — La présence du carboxyle dans les composés aminés aromatiques change le inode d'action de ceux-ci sur les. composés chlorés de la quinone.

I. — Tandis que les amines remplacent d’abord le chlore des composés quinoniques chlorés par un radical monoatomique (AzH—R), c’est l'hydrogène qui, dans les mêmes composés, est remplacé par un radical monoatomique (AzH—R'—CO.OH)' des acides aminés.

HT. — L'action de l’acide 0. aminobenzoïque sur la monochloroquinone nous à permis d'obtenir un dérivé trisubstitué, alors que les dérivés mono et bi-substitués sont les seuls que l’on ait pu obtenir avec les composés aminés.

Vu et permis d'imprimer: VO Montpellier, le 27 juillet 1897. Montpellier, le 27 juillet 1897. Pour le Recteur, Le Directeur, L'Inspecteur d'Académie déléqué, F. JEANJEAN.