DAT 4 RO 10 U

» (d) » D: RTS 20 D—0,79 » » »

Les volumes de solution concentrée de potasse ajoutées étaient, dans chaque cas, la moitié du volume de solution iodomercurique. Les calculs relatifs aux autres composants gazeux ne présentent aucune par-

ticularité ; la seule correction à faire étant celle du double ménisque, les gaz étant desséchés par leur contact avec l'acide sulfurique.

La séparation du gaz et du réactif venant d'agir se fait par une série de transvasements dans des verres à pied retournés sur la cuve à mercure, le réactif

étant étalé sur le verre qui le contient par une rotation lente de ce verre continuée pendant le transvasement lui-même.

À. Préparation des gaz. — Méthane. — Le méthane pur que nous avons employé provenait de l’action de l’eau sur l’iodure de méthylmagnésium dissous dans l’éther; après lavage à l’acide sulfurique concentré pour absorber l'éther entraîné, le gaz était condensé dans l’air liquide et fractionné, après avoir éliminé les gaz étrangers, les premières parties du gaz dégagé étaient employées pour balayer l'appareil.

Acétylène. — Lavé dans une solution concentrée de permanganate de potasse, desséché sur l’anhydride phosphorique et fractionné dans l’air liquide.

Éthylène, propylène, butylène. — Déshydratation de l'alcool correspondant par l’acide sulfurique en présence de sulfate d'aluminium anhydre; lavage à l'acide sulfurique étendu (pour C;H, seul) ou à l’eau; condensation dans l'air liquide et rectification (B.6).

Oxygène (pour les eudiométries). — Obtenu sur la cuve à mercure par réaction de l'oxylite sur l’eau. La pureté de l'oxygène employé était éprouvée par l’absorption par le pyrogallate de potasse; le résidu non absorbé représentait habituellement une fraction du volume traité inférieure à 1/200°.