PRISE AIGSS ALES ESS

Iode N 1/0 consommé. ..... A er LR Ce

Calculé (d’après l’iode).... 0,5913 0,6126

PM [(CSHSÿ?As]?0 = 474 40%, d'iode N/10 —0,01185 3° Triphénylarsine (C°H°)#As. — Nous avons obtenu ce pro-

duit à l’état pur par cristallisation dans l'alcool du produit industriel qui contient comme impuretés surtout des matières résineuses brunes et du diphényle en observant la précaution suivante : à ‘ébullition, l'alcool dissout de grandes quantités de triphénylarsine ; mais si la solution est trop concentrée, le corps se dépose avant 60° à l’état liquide en dissolvant les impuretés. Pour que le produit se sépare à l’état cristallisé, il faut que cette séparation ne s'opère qu'au-dessous de 60°, ce qui s’obtient en ne dépassant pas la dose de 100 à 120 gr. de produit brut pour 1 litre d'alcool à 95°,

Nous nous sommes assurés de la pureté du produit par son

point de fusion F — + 60°.

O 4 Acide monophénylarsinique CH ai ie fe PM = 202 (OH) Ce produit nous a été fourni obligeamment par M. Boucauzr. On l'obtient avec d'excellents rendements en faisant réagir l'acide arsénieux dissous dans un excès d’une solution aqueuse de carbonate de soude sur la diazoïque de l’aniline, en présence de sulfate de cuivre comme catalyseur et à la température de 50° environ (1).

OH > Acide diphénylarsinique (C°H°} HA PM — 262 O

Nous avons obtenu cet acide par oxydation du chlorure de diphénylarsine au moyen de l'acide nitrique. |

25 gr. de chlorure de diphénylarsine ont été traités par 50 cm? à 60 cm* d'acide azotique ordinaire. L'attaque eut lieu à froid avec dégagement de chlore et fut terminée au bain-marie. D’abondantes vapeurs nitreuses se dégagèrent pendant que se séparait une huile qui par refroidissement se prit en masse constituée par le nitrate de l'acide diphénylarsinique (F = + 195°). En décomposant ce nitrate par ébullition prolongée avec 200 à 250 cm* d’eau, l’acide se sépara par refroidissement et fut purifié par dissolution dans l’eau bouillante.

Nous avons obtenu ainsi environ 20 gr. d’un corps cristallisé en belles aiguilles. Son point de fusion fut trouvé de 173°-174 (Les auteurs donnent + 174).

6° Hydrate d’oxyde de triphénylarsine (CFH°)* —As=—(OH),