SOUS

Modification. — Dans ce procédé on peut facilement supprimer les lavages du premier précipité à l'eau chargée d’acide chlorhydrique. Pour cela on fait toujours la précipitation à chaud en liqueur acétique, et lorsque la température du liquide est descendue à 40° ou 50° ou ajoute les 5 c. ce. d'acide chlorhydrique qui devront servir à détruire les éthers de Baumann. On agite pour remettre le précipité en suspension, laisse déposer et décante sur un filtre. Le précipité est lavé à l’eau distillée chaude.

Le filtratum obtenu avant les lavages est porté à ébullition vingt minutes pour détruire les éthers phénylsulfuriques. On rétablit le volume primitif, laisse déposer le nouveau précipité, et le recueille après l'avoir lavé.

On a ainsi l'avantage de ne pas dissoudre une partie du sulfate de baryte des phénylsulfates dans l'acide chlorhydrique ajouté ; ce dernier s’est en effet chargé du SO“ Ba qu'il peut dissoudre aux dépens du premier précipité.

Le SO“ Ba n'est pas complètement insoluble dans les acides, et nous avons constaté que 100 c. ce. d’eau contenant 5 p. 100 de HCI dissolvent un milligramme cinq dixièmes de SO*Ba. On comprendra l'importance de cette dissolution pour les phénylsulfates dont le précipité pour 100 c. c. d'urine est de quelques milligrammes.

… Deuxième procédé. — Salkowski a surtout en vue d'éviter la décomposition des éthers sulfuriques des phénols, et utilise leur stabilité en liqueur alcaline.