RENTE

D'ailleurs le phénol peut aussi provenir d’une oxydation pure et simple du composé par fixation d'un atome d'oxygène sur la molécule de facon à

avoir :

CO CO 6 A Le O — 6H A. N C a Pre + O = CH OK DR

Le

Cette fixation serait identique à celle que l’on obtient £n vitro en faisant arriver de l’oxygène dans la benzine en présence de chlorure d'aluminium.

Lorsqu'on administre du benzène par voie gastrique, il s'élimine du reste dans les urines à l’état de phénol C6H5OH, ou plus exactement sous forme de phénylsulfate. [l ya donc bien fixation d'un atome d'oxygène sur la molécule organique.

Le phénol une fois produit peut s’éthérifier ou -soxyder plus complètement avec destruction de la molécule aromatique. L’éthérification protège en effet la molécule d’une oxydation ultérieure dans l'organisme, ainsi que le fait a été constaté par Salkowski à propos de l'acide sulfurique CH*.CH?.0.S0*.0OH.

Cette éthérification devra en outre rester en concordance avec les phénomènes chimiques.

On sait en effet que les phénols dérivés du naphtalène, et en particulier le naphtol 8, donnent plus facilement des éthers sulfuriques que les phénols benzéniques.

Si nous examinons notre premier tableau général nous arrivons aux constatations suivantes :

1° Le saccharinate de soude donne moins d’éthers de Baumann que l’abrastol et le ponceau RR :

2° Il en donne beaucoup plus que le jaune NS.

Le ponceau RR et l'abrastol étant des dérivés du naphtol 8 facilement éthérifiables, la production d’éthers de Baumann plus considérable que pour le saccharinate de soude cadre bien avec les règles chimiques.

Le jaune NS fait exception, bien qu'il soit un dérivé du naphtol 6, à cause du caractère particulièrement acide donné à la molécule par les groupements AzOz. L'éthérification par l'acide sulfurique est rendue par ce fait beaucoup plus difficile.

Dans tous ces cas l'éthérification suppose une déshydratation au sein de l’économie, et nous avons vu que l'organisme présente souvent des phénomènes de ce genre. Nous rappelons simplement la formation du glycogène à partir du glucose, et celle de l’urée à partir du carbonate d’ammoniaque.

En définitive l'oxydation explique très simplement les différences constatées dans les transformations des dérivés sulfonés au sein de l'organisme, et il est incontestable qu'elle y joue un rôle très important.