CH5.S.CH5 H O2 — CH5.SO?.C'H

Sulfure d’éthyle Diéthylsulfone

L'oxydation des mercaptals et des mercaptols donne des disulfones.

SC2H5 SOCH* cHGHC L Of = CHCH NSCH5 NSO2C2H5 Mercaptal Diéthylsulfone méthylméthane

2° Dans la série aromatique les sulfones s’obtiennent par action de SO“H? sur un excès de carbure

PAU Che

ou mieux en faisant réagir SOëet SO?C/ sur les corps aromatiques.

2 C6H6 + SOH2 — 2 H20 — CÉHSO?CSH

Benzène Diphénylsulfone

2 C6H3 + SO*CE — 2 HCI — C6ÉHSSO?CH®

Propriétés. — Les sulfones sont des corps neutres peu solubles dans l’eau, plus solubles dans l’alcool chaud, très résistants aux oxydants.

A l’action des hydratants (potasse aqueuse ou alcoolique) certaines sulfones résistent bien; d’autres au contraire et en particulier les disulfones présentant leurs groupements SOZ en position 1.5 et 1. 4 s’hydratent facilement pour donner des acides sulfoniques.

Kast et Baumann ont montré que ces dernières seules avaient une action physiologique.

B. — Acides sulfoniques.