CONCLUSION

Dans l’action des aldéhydes sur les phénols en solutions acides et étendues, il se forme des combinaisons moléculaires d’un éther du phénol et de l’aldéhyde employés.

Ces combinaisons, je les ai désignées sous le nom générique d’acétals, en raison de leur constitution qui les rapproche des acétals de la série grasse.

La résorcine phénol diatomique de la série méta, fonctionnant par rapport à elle-même comme un phénol monoatomique, donne avec l’aldéhyde ordinaire l'acétal éthyl-résorcinique, dans lequel figurent les éléments de > molécules de résorcine pour 1 d’aldéhyde.

Le même phénol agissant sur le chloral ou sur l'acide glyoxylique conduit à un seul et mème acétal, l’acétal glyoxyl-résorcique, qui a une constitution semblable au précédent.

Enfin, avec le pyrogallol, dont deux fonctions sont dans la position dite ortho, une seule molécule de ce phénol entre en jeu, et la constitution de l’acétal éthyl-pyrogallique est semblable à celle d’un acétal de la série grasse, soit l’acétal éthyl-glycolique. |

Vu : bon à imprimer, Le PRÉSIDENT DE LA THÈSE, PRUNIER.

Vu : Le DIRECTEUR,

G. PLANCHON.

Vu et permis d'imprimer :

Le Vice-RECTEUR DE L'ACADÉMIE DE PARIS, GRÉARD.

PARIS. — IMPRIMERIE GAUTHIER-VILLARS ET FILS, 19969 Quai des Grands-Augustins, 55.