ORIGINE

Nous avons utilisé un certain nombre de phages de la collection du laboratoire, isolés par M. WaHL sur bacille de DANYsz à partir de l’eau d’égout, selon la technique habituelle. Nous avons retenu deux de ces phages : le D 4 et le D 5. D’un autre côté, la souche I nous ayant été fournie contaminée par un phage, nous avons isolé celui-ci et Pavons appelé D 5 A. Enfin, après avoir essayé les différents phages actifs sur la souche E coli 2 de la série utilisée par les auteurs américains, et dont on trouvera les caractères notamment dans une publication de DELBRüCK [5], nousavons retenu le T5 et nous l'avons fait multiplier sur nos souches.

Les caractères des phages diffèrent suivant la souche sur laquelle ils ont été multipliés. Aussi, désignerons-nous les préparations utilisées en faisant suivre le nom du phage du numéro de la souche qui a servi à l’entretenir, par exemple : D 4/II, T 5/0.

TITRAGE DES PHAGES

Les titrages sont effectués, suivant la méthode utilisée au laboratoire, par dilution du lysat à 10°, 10-*, 10, etc., dans des tubes contenant 10 em* d’eau bidistillée stérile, à l’aide de pipettes calibrées, stériles, dont III gouttes correspondent

LEE re

à 1/10° de emÿ. Ces titrages sont faits, soit à la goutte aux dilutions indiquées, soit par étalement complet sur une boîte de PÉrRi, de I goutte de la dilution où les plages sont comptables. Nos fonds de boîtes sont faits par étalement de IV gouttes d’une suspension de germes en eau physiologique titrant 1 milliard par cm° environ. Le milieu utilisé pour les titrages est l’eau peptonée gélosée; elle contient, par litre, 30 g. de peptone Uclaf, 6 5. de CINa et 15 g. de gélose. Le milieu est coulé, après liquéfaction au bainmarie, en boîtes de PÉrRI de 10 centimètres de diamètre, placées sur un plan horizontal, à raison de 30 em° par boîte. Après la prise de la gélose, les boîtes sont renversées et laissées quarante-huit heures à l’étuve à 37°, les boîtes sont utilisées dans les vingt-quatre heures qui suivent.