III

RECHERCHES HISTO-CHIMIQUES

Nous avons fait quelques recherches se rapportant à la physiologie du foie par des méthodes histo-chimiques courantes : elles ont porté sur les fonctions glycogénique et adipopexique de la glande.

1° Glycogène.

Nous avons employé pour la recherche du glycogène la méthode de coloration par la gomme iodée, après fixation à l'alcool absolu.

Nous nous sommes tout d’abord servi du foie des animaux adultes que nous avions exposés (exp. I et II) en vue de recherches histologiques. Après fixation et coloration, comme nous venons de lindiquer, et examen microscopique, nous avons constaté que la quantité de glycogène était très comparable du côté exposé et non exposé, et que sa répartition lobulaire était conforme à la règle classique, les cellules brunacajou s’orientant en plus grand nombre autour de la veine centrale. La même recherche, faite sur le foie du lapin jeune (expériences IIT, IV et V), nous a donné les mêmes résultats. Ainsi, pour le foie adulte et jeune, quinze jours après une série d’irradiations, la quantité de glycogène n’est pas influencée.

Il n’en est plus de même pour l'animal nouveau-né (expérience VI). Nous avons vu combien son foie avait subi intensément l’action des rayons de Rôüntgen, au point de vue histologique. Il en est ainsi au point de vue fonctionnel pour ce qui est du glycogène. Tandis que les cellules hépatiques de l'animal témoin sont gorgées de glycogène, chez le jeune chat

on

exposé on ne voit seulement que quelques rares cellules colorées en brun-acajou.

Si, quant au glycogène, nous n'avons rien trouvé d’anormal dans le foie adulte, quinze jours après une dernière irradiation, cela ne veut pas dire que les rayons X n’ont pas une action sur la fonction glycogénique. Lépine et Boulud l'ont, d’ailleurs, démontré in vitro. Nous avons cherché nous-même à voir si la rôntgenisation avait une influence sur la teneur du foie en glycogène peu de temps après une exposition, et cela de la manière suivante :

EXPÉRIENCE N° VIT. — Nous avons laissé un lapin complètement à jeun pendant quatre jours et demi, de manière à lui faire consommer totalement ses réserves de glycogène. Après ce laps de temps, nous lui avons fait ingérer 10 grammes de saccharose dissous dans un peu d’eau, puis nous avons exposé le lobe gauche de son foie quelques minutes après; nous avons choisi le lobe gauche parce que c’est celui qui con: tieut, dans ces conditions, le plus de glycogène deux heures après l’ingestion (1). Données : intensité au secondaire, 1""A9; rayons, n° 5; étincelle équivalente, 4 centimètres; distance de l'anticathode, 10 centimètres; durée de l’exposition, une demi-heure. L'animal a été sacrifié deux heures après l’ingestion de saccharose.

Du côté non exposé, nous avons trouvé après coloration à la gomme iodée que tout le lobule était brun, avec prédominance autour de la veine centrale, ce qui est normal(?). Du côté exposé, la quantité de glycogène était moindre, il n’existait que très rarement autour de la veine centrale; mais il y en avait presque toujours à la périphérie du lobule. Cette expérience reprise nous a donné les mêmes résultats.

ExPÉRIENCE N° VIII. — Expérience faite dans les mêmes conditions ; mais l’animal est sacrifié quatre heures après l’ingestion de saccharose.

On ne trouve plus aucune différence de coloration entre les côtés exposés et non exposés.

(*) SERÉGÉ. — Sur la teneur de chaque foie en glycogène enr'apport avec les phases de la digestion (Soc. de Biol., réunion de Bordeaux, déc. 110%; mars 1905).

(2) GILBERT et JOMIER. — La teneur du foie en glycogène suivant le moment de l'ingestion alimentaire (GC. R, Soc. de Biol., 1905, p. 81).

HUDELLET. 3

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Ainsi donc, on peut conclure de ces faits que la rôntgenisation à retardé, chez l'animal adulte, la transformation du sucre en glycogène, sans supprimer la fonction glycogénique.

2° Graisses.

Pour étudier la répartition cellulaire des graisses dans le foie sous l’action des rayons X, nous avons fixé des parcelles de cet organe par le mélange fort de Flemming, et nous avons fait notre examen microscopique, après inclusion à la paraffine, directement sans aucune coloration.

Pour le foie adulte, les granulations graisseuses, colorées en noir par l’acide osmique, nous ont apparu moins nombreuses du côté exposé que du côté non exposé, et cela beaucoup plus nettement pour le foie de l’expérience n° I. Leur répartition cellulaire a été aussi légèrement modifiée. Du côté exposé, les granulations se trouvaient de préférence à la périphérie de la cellule, tandis que du côté non exposé elles étaient à peu près uniformément répandues dans toute son étendue.

Quant au foie du chat nouveau-né de notre expérience VI, nous avous constaté que les granulations d'acide osmique réduit étaient en plus grand nombre que chez l’animal témoin : chez ce dernier, en effet, quelques rares cellules contenaient de très fines granulations noires. Chez l’exposé, au contraire, toutes en contenaient, et même certaines étaient remplies de grosses granulations confluentes, ce qui indique qu’elles avaient subi la dégénérescence graisseuse.

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