CONCLUSIONS

De l’ensemble de mes recherches, il résulte que :

1° Les acides acétyléniques et leurs éthers-sels peuvent fixer les bisulfites alcalins avec formation d'acides mono ou disulfoniques. C’est la première fois que cette propriété de la liaison acétvlenique est signalée.

La fixation de bisulfite a été obtenue dans deux sortes de réactions :

a) Fixation de bisulfite alcalin par action du sulfite neutre SO°Na? ou SO°K? sur l'acide acétylénique.

Exemple :

CiH5—-C=C—CO?H-LSONa? — CHH—C2H(SOSNa)—COZNa

b) Fixation directe du bisulfite (1 ou 2 molécules) sur les éthers-sels acétyléniques.

Exemples :

CSH5 — C=C—CO2CH-ESONaH = CH CH(SOSNa; —CO?CH®

CSH11-C—C—CO?CH3+-2S0NaH — C5H'1—C2H2{SOSNa)?—CO?CHP

2° Les composés nouveaux obtenus dans ces réactions sont : dans la série aromatique,

a) Le sulfocinnamate de méthyle monosullonate de so-

dium :

CSH5—C2H(SO'Na)—CO°CH°

b) Les sulfocinnamates disodique et dipolassique :

ee

CSH5—C'H(SO*Na)—CO°Na C‘H°—C'H{SO*K)—COK

c) Le phénylpropionate de méthyle disulonate de so-

dium : CSH5—C2H{SON a) —CO?CF

d) Les phényidisullopropionates trisodique et tribarytique :

CSH5—C?H{SOSNa) —CONa CSH5—C?2H(S0*}?Ba—CO*Ba'”.

Dans la série grasse :

e) L'amvlpropionale de méthyle disulfonate de sodium el le sel de baryum correspondant :

CSH'—C'H*{SOSN a) —CO°CEF CH CH {S0*}Ba—CO?CH

à) L'hexylpropionale de méthyle disulfonate de sodium et le sel de baryum correspondant :

CT -C'H{(SOËNa)—CO?CH° CSH—CH°(S 0°} Ba—CO?CH*

g) Les amyldisulfopropionales (risodique et tribarvtique :

CSH:—C*H{(SONa} COCHE CSH°—CH(S0°)/Ba—CO’Ba'/

h) L'hexyldisulfopropionate trisodique :

CSHE-—C'H{SOËNa}—CONa

t) L'acide amylpropionique disulfonate de sodium : CH —C'H{SO'Na)}—CO'H

D L'acide hexylpropionique disulfonate de sodium :