QUES

de carbure acélylénique fixe deux molécules d'acide hypochloreux ou hypobromeux, et ils ont établi que les oxhydryles se placent toujours sur le carbone le moins chargé d'hydrogène, l’halogène se fixant sur l'autre.

Ainsi, le phénylacétylène conduit, sous l’action de CIOH, à la dichloro-acéto-phénone, avec élimination d'eau :

CSH5—C=CH + CIOH = C'H$—CO—CHCI + H?0

L'acétylène est absorbé à froid par une solution d'acide iodhydrique, et, selon la durée de la réaction, on peut 1s0ler les deux composés : CH?=CHI et CH°—CHF.

Les composés acétyléniques fixent encore l'ozone, d’après Harriès (1), et les sels mercuriques, tels que : HgBr°, HgCP, SO‘Hg, d'après Favorsky.

Certains réactifs organiques ont aussi été fixés sur la triple haison. Il y a environ vingt ans, MM. Béhal et Desgrez (2) ont fixé l'acide acétique sur quelques carbures acéiyléniques. Plus récemment, de 1902 à 1912, M. Moureu et ses élèves (MM. Brachin, Lazennec, André) ont fixé une ou deux molécules d'un alcool, d'un phénol ou d’une amine (primaire ou secondaire), sur la triple liaison de divers composés à fonction acétylénique.

A üre d'exemple, je rappellerai : la fixation de deux molécules d'alcool méthylique sur le phénylpropiolate de méthyle, suivant la réaction :

CSH5 —C=C — CO?CH3+-2CH$ON — CSH5— C(OCH3)2 — CH2—CO2CHS et la fixation d'une molécule de pipéridine sur le nitrile phénylpropiolique :

CH'1—C=C—CN-H-CSHIONH — CSH11— C (NCŸH10)=CH— CN

En dernier lieu, je veux parler d'une réaction très imporlante : c'est l'hydratation de la liaison acétylénique, qui transforme le groupement fonctionnel —C=C— en groupement —CO—CH:? —-

(1) Harrtes. Berichte d. Deutsch. Chem. Geselt., T.: XV, p. 4907 (1907).

(2) Béaz et Descrez. Bull. Soc, Chim. (3), T. VII, p. 354 (1892).