CO? H — CH2 — CH (SOS H) — CO2 H

Il l’appela improprement d’ailleurs acide sulfofumarique. C’est plus exactement un acide succinique sulfoné.

Il en prépara un certain nombre de sels.

Vinrent ensuite les travaux de Valet.

Valet (1) appliqua la même réaction à l’acide Cinnamique. Il employait le sulfite neutre de potassium.

Il obtint un dérivé sulfoné de l’acide propionique auquel il attribua l’une des deux formules :

CS H5 — CH (SOS H) — CH2 — CO2H ou C6 H5 — CH2 — CH (SO3 H) — CO2H

et plus vraissemblablement la première, car il n’obtint pas d’aldéhyde benzoïque dans l’oxydation de cet acide par le permanganate de potasse.

Messe] (2) répéta avec l'acide maléique, les expériences de Credner et obtint un composé qu'il croit identique à l’acide sulfofumarique de ce dernier au-

teur. Il y a, en effet, beaucoup de chances pour qu’il en soit ainsi.

(4) Liebig’'s Annalen, t. CLIv, p. 63 (1870). (2) Liebig's Annalen, t. CLVH, p.17 (1871).

Enfin Wieland (1), également sur les conseils de Strecker, fit une étude analogue avec les acides itaconique, citraconique et mésaconique. (Il appelle ces trois acides isoméres, les acides pyrocitriques).

Il est à remarquer toutefois qu’au lieu d'employer le sulfite acide comme Credner, il emploie le sulfite neutre. L'avantage de cette subtitution ne s’aperçoit pas, car comme nous le montrerons dans l'exposé qui va suivre, le bisulfite est plus avantageux pour la préparation des dérivés sulfonés.

Comme Credner, il obtint des acides mal définis, et prépara un certain nombre de leurs sels,

Citons encore comme travaux du même genre, mais s'adressant à une autre catégorie d’acides que celle qui va nous occuper ici, les recherches de M. Lasausse (2) dans la thèse que ce dernier soutint récemment à l’école Supérieure de Pharmacie de Paris.

Evidemment, beaucoup de dérivés sulfonés de la série acyclique et surtout de la série cyclique sont connus, mais ils sont obtenus par des procédés tout différents de celui employé par les auteurs cités plus haut, et que nous allons étudier avec plus de détail dans ce qui va suivre.

(1) Liebig's Annalen, t. CLVII, p. 34 (1871)

(2) Ed. Lasausse. — Thèse pour l'obtention du grade de pharmacien supérieur. «Action des sulfites alcalins sur les acides acétyléniques et leurs éthers-sels » (Paris, décembre 1912).

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