‹ Action du chlorure d'aluminium sur les hydrocarbures hexahydroaromatiques et aliphatiques saturésChapitre 23 sur 31 · C12H25 C13FH258 EL · texte numérisé non relu

C12H25 C13FH258 EL

C'Ér:t84,71 84,78 84,81

Détermination du poids moléculaire :

Substance 0 gr. 3552 Solvant benzène : 17 gr. 6195

Abaissement de température : 0°,56 | Calculé —170 et 184

Poids moléculaire | T 180 rouvé —

3 gr. des deux fractions bouillant le plus. haut furent traités avec 1 gr. de AICI® à 120-1309 pendant sept heures. Il se produisit 200°% d’un gaz qui, par analyse donnèrent :

Volume de gaz analysé 1e

Volume d’oxygène 16943

Contraction de H?0 67454

Contraction de CO? HAE

Calculé pour butane Trouvé pour 1 vol.

pour 1 vol. de gaz : de ce gaz:

Contraction H?0 8,5 3,59 Contraction CO? 4,0 8,99

Le liquide du ballon contenait 1 gr. 5 de liquide saturé incolore qui fut redistillé ; une moitié passait entre 60 et 2159, l’autre restait comme résidu incolore,

BUTYLBENZÈNE SECONDAIRE

10 gr. de butylbenzène secondaire furent chauffés pendant quatre heures à 140-1559 avec 2 gr. 5 de AICIS. Il se produisit 600% de gaz environ qui donnèrent à l’analyse

les résultats suivants :

Volume de gaz analysé 1520 Volume d'oxygène 189782 Contraction de H?0 GT

Contraction de CO? 11230

Calculé pour butane Trouvé pour 1 vol.

pour 1 vol. de gaz : de ce gaz:

Contraction H?20 3,5 8,53 Contraction CO? 4,0 : 8,96

- Une petite quantité seulement de liquide reste inaltéré dans le ballon. Elle est décantée, lavée et distillée ; elle donne une série de produits passant de 120 à 2100. Environ 2 gr. de produit 190-2100 furent récupérés ; le point d’ébullition se rapproche de celui du tétraméthylbenzène, mais bien que cette fraction ait été bromée de la même manière que les produits de déshydrogénation des butyleyclohexanes on n’a pu obtenir de cristaux de produit dibromé.

Influence du temps de chauffage, de la température, et de la quantité de AICU* sur la vitesse de la réaction.

1. 20 gr. d’éthyleyclohexane, p. e. 128,5-1300, furent chauffés au bain-marie pendant une heure, avec 5 gr. de AICBF. La solution, faiblement jaune, donne après lavage et distillation, les résultats suivants :

3—4 gr. 118-1200 15-16 por. 120-1270 20 127-1290

Ceci indique qu’un peu plus de la moitié du composé original était changé en diméthyleyclohexane.

2. Quand la solution est chauffée deux heures de plus au bain-marie avec 5 gr. de AICI, la fraction qui distille passe entièrement à 118-1200 (p. e. diméthyleyclohexane 118-120°)

3. La même expérience fut répétée en chauffant la solution au bain d’huile à 120-1309 pendant une heure et demie. Tout le produit distillait entre 118 et 1200.

4. En chauffant 10 gr. d’éthyleyclohexane avec 0 gr. 5 de AICI* pendant quatre heures à 115-1209, il se forme 25 à

304 de gaz pendant les deux premières heures. Quand on distille le produit incolore, 8 gr. environ passent à 117-1190 (p. e. diméthyleyclohexane 118-1200), et 1 gr. à 119-1240 ce qui montre qu’un peu d’éthyleyelohexane reste inaltéré.

5. 20 gr. d’éthyleyclohexane furent chauffés avec 20 gr. de AICI pendant cinq heures à 115-1200. Il se forma de 70 à 80° de gaz que l’analyse indiquait comme étant de l’éthane. Le liquide par distillation passait entièrement entre 117 et 1200 (p. e. diméthyleyclohexane 118-1200).

La quantité de AICI5 employée n’influence pas, dans ce cas, la quantité des produits obtenue dans les deux dernières réactions.

6. On chauffa 5 gr. de tertiobutyleyclohexane à 130- 1400 avec 5 gr. de AICI* pendant quatre heures. On obtint 400°%% de gaz et 3° d’un liquide saturé, p. e. 155-1650. On à trois fois plus de gaz que lorsqu'on employait 30 % de AICB. Le gaz se condense dans un mélange réfrigérant, en un liquide bouillant de —49 à +109 et qui contient probablement un peu de butane normal.

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