CONCLUSIONS

I. — On a montré que les différents hydrocarbures dérivés du cyclohexane, traités par le chlorure d’aluminium, donnent les composés méthylés correspondants. Par exemple, l’éthyl- les propyl-, les butyleyclohexanes donnent respectivement le diméthyl-, le triméthyl- et le tétraméthylcyclohexanes. Le métadiéthyleyclohexane donne les mêmes produits saturés que les composés butylés.

II. — Lorsque c’est possible, les radicaux méthyl se transposent en méta ; par exemple l’ortho- et le paradiméthyl et l’éthyleyclohexane donnent le métadiméthylcyclohexane, tandis que le propyleyclohexane donne le triméthyl-1-3-5 cyclohexane.

III. — La coupure des chaînes latérales est une réaction secondaire qui augmente avec la grosseur de la chaîne. Elle donne le gaz correspondant à la chaîne latérale et un produit non saturé qui se polymérise. Avec le diéthyleyclohexane, les deux radicaux éthyl se soudent pour donner du butane.

IV. — L’amyleyclohexane normal et l’isoamyleyelohexane donnent des quantités variables de méthyl et tétraméthyleyclohexane, l’isoamyleyclohexane donnant aussi un produit correspondant au pentaméthyleyclohexane.

V. — On a montré que les hydrocarbures aliphatiques normaux se coupent entre le quatrième et le cinquième carbone, en donnant du butane, et que les chaînes plus longues que l’octane se coupent aux deux extrémités pour donner deux molécules de butane et un résidu non saturé.