VI. — Avec les hydrocarbures ayant des groupements

secondaires, il se fait non seulement une coupure, mais aussi une transposition des groupes résultants, en une grande série d'hydrocarbures saturés.

VII. — On à émis des théories expliquant ces réactions et établi une comparaison entre les résultats obtenus et le cracking des pétroles par le AICI3.

VIII — L’hydrogénation des hydrocarbures aromatiques avec le noir de platine préparé par la méthode de Voorhees et Adams est rapide et satisfaisante excepté avec les chaînes latérales normales de plus de quatre carbones qui se coupent en donnant un peu de méthyleyclohexane.

IX. — On a enfin prouvé la structure de quelques hydrocarbures cycliques par déshydrogénation sur le noir de palladium suivant la méthode de Zelinski, et identification des hydrocarbures aromatiques formés par quelques-uns de leurs dérivés. Cette méthode d’identification a été trouvée très satisfaisante mais la quantité de produits déshydrogénés diminue avec l’accumulation des groupements méthyl sur le noyau.