CHAPITRE IV

ALCALOIDES / DÉRIVÉS DE L'AMmMNRO'RPAHINE

En ce qui concerne les alcaloïdes dérivés de la morphine, nos résultats se résument dans le tableau IX où figurent les concentrations minima des neuf alcaloïdes étudiés, nécessaires pour produire la plus légère modification de l’automatisme (dose liminaire), l’arrêt du cœur (dose toxique) ou pour doubler l’effet chronotrope négatif de l’acétylcholine (dose favorisante).

"De plus, comme nous l’avons fait dans le chapitre précédent (consacré aux anesthésiques locaux) vis-à-vis de la cocaïne, nous exprimons au tableau X, ces mêmes résultats sous une forme différente, en prenant dans chaque cas le pouvoir de la morphine pour unité. ,

‘Un premier point intéressant à discuter est celui de savoir s’il existe un rapport entre la formule de l’alcaloïde et le mode d'arrét du cœur (à dose toxique) en contracture ou en relâchement.

Les deux alcaloïdes à noyau isoquinoléique (cotarnine et papavérine) arrêtent le cœur en contractüre. Les alcaloïdes à noyau phénantréniques étudiés (morphine, apomorphine, héroïne, thébaïne), rrêtent également le cœur en contracture, mais lorsque les alcaloïdes d’un groupe présentent une fonction phénol estérifiée en présence d’une fonction alcool restée libre (codéïine, dihydrooxycodéinone,

dionine), l’arrêt s’opère en relâchement.

En ce qui concerne l’action favorisante, nous indiquerons ici le pouvoir antiestérasique de ces mêmes -alcaloïdes en nous aidant