MATE

Action potentielle EUROS

Action potentielle.

Action potentielle 208%

oo

Les résultats obtenus sont consignées dans le tableau précédent, dans lequel les concentrations moléculaires des solutions sont exprimées en base cocaïne.

Le tableau montre une différence d'activité nette des sels envisagés.

51 l’on dégage les actions des trois sels quinousintéressent plus particulièrement, citrate, phénylpropionate et chlorhydrate, on obtient les tableaux suivants :

1) Concentrations liminaires produisant l'arrêt non définitif des mouvements protoplasmiques (action potentielle) :

Concentrations Concentrations moléculaires en base en base % CRÉRAT ER RE me eme es M /170 0,178 Chlonnydrates A RSR et M /280 0,118 Phénylpropionate................. M /510 0,06

IT) Concentrations liminaires nécessaires pour obterur l’arrêt définitif des mouvements protoplasmiques :

Concentrations Concentrations moléculaires moléculaires en base Ye

Citrate M /34 Chlorhydratre M /85 Phénylpropionate ‘ M/170

Ces résultats confirment ceux qui ont été obtenus au cours des expériences précédentes faites avec la base de la novo-

caïne,

ni GE

On voit que :

19 En ce qui concerne l’arrêt transitoire des mouvements protoplasmiques : le phénylpropionate de cocaïne est 2 fois plus actif que le chlorhydrate ; ce dernier est 1,6 fois plus actif que le citrate.

20 En ce qui concerne l'arrêt définitif des mouvements protoplasmiques : le phénylpropionate de cocaïne est 2 fois plus actif que le chlorhydrate ; celui-ci est 2,5 fois plus actif que le citrate.