NeurEeLp et Rimpau, Loc. cit

d'animal témoin. On porte à l’étuve à 37° une demiheure.

Au bout de ce temps, on prend deux pipettes contenant chacune 20 gouttes de sérum artificiel citraté. On met dans la première 1 goutte de l’émulsion ayant subi l'action du sérum de l'animal préparé, dans la deuxième 1 goutte de l’'émulsion ayant subi l’action du sérum de l’animal témoin.

On ajoute 1 goutte de sang dans chaque tube, et on laisse la phagocytose se faire pendant une demi-heure.

Dans ces conditions, il ne saurait être question de pouvoir leuco-activant du sérum, puisque le milieu dans lequel se fait la phagocytose n’en contient presque pas (1/5 de goutte).

Or, lorsque après étalement et coloration, on numère les levures ingérées par les Ieucocytes, d’une part, dans la pipetté contenant les levures opsonisées par l’immum-sérum, de l’autre dans la pipette témoin, on constate que la phagocytose est manifeste dans la première et nulle dans la seconde.

Cette expérience et les expériences antérieures de Neufeld démontrent que l’immum-sérum détermine des modifications microbiennes durables, rendantle microbe plus phagocytable. En d’autres termes, non seulement le microbe est opsonisé, mais encore cette opsonisation subsiste quand on le soustrait ensuite à l’action du sérum opsonisant pour le transporter dans un milieu non favorable à la phagocytose. Pour parler le langage des auteurs, 1l est possible de réaliser #2 vitre

la fixation des opsonines.

Partant de ces idées théoriques : possibilité de fixation des opsonines, impossibilité de fixer le pouvoir leuco-activant, il semble à priori facile de les isoler l'un de l’autre. Il devrait suffire de diviser l'expérience en deux temps :

1° Un temps d'opsonisation, où le microbe subirait l’action du sérum suspect, d’une part, d’un sérum témoin de l’autre;

9° Un temps de phagocytose où le microbe transporté dans un milieu artificiel, dépourvu par lui-même de tout pouvoir leuco-activant subirait l’action des leucocytes.

Mais en réalité quand on veut transporter dans la pratique l’application de ces vues théoriques, on se heurte à des difficultés presque insurmontables.

Ces difficultés reconnaissent pour point de départ l’inertie, établie par Wright, des leucocytes en milieu artificiel. Dans ces milieux, en effet, la phagocytose est possible, comme la, 1l y a déjà longtemps, établi Bordet', et que l'ont revu tous les auteurs, Lühlein?, nousmême, qui se sont placés dans des conditions d’expérience favorable ; mais elle ne s'exerce guère que vis-àvis de saprophytes totalement dépourvus de virulence.

Quand on se sert de microbes pathogènes, la phavocytose est généralement nulle.

4. Borper, Contribution à l'étude du sérum chez les animaux vaccinés. Soc. roy. des Se. méd. Bruxelles, 1895, vol. IV.