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tés leucocytaires a été rapide. L'activité est tombée plus rapidement et plus bas que le pouvoir leuco-activant, descendant dans chaque cas à 0,25, tandis que le pouvoir leuco-activant restait aux environs de 0,60. Il n'en est généralement pas ainsi aux cours des infections humaines, où la chute du pouvoir leuco-activant est ordinairement plus marquée que celle de l’activité. Mais les infections humaines à issue fatale ont en général une évolution lente, au contraire de l'infec- . tion charbonneuse expérimentale qui tuait nos cobayes ‘en quarante heures environ. Or, la chute de l’activité se fait bien plus rapidement que celle du pouvoir leuco-activant, comme il est aisé de le voir sur nos courbes de méningites qui, toutes deux ont été prises, dès le début et sur la courbe expérimentale du chien à l’arthrite staphylococeique. L’on comprend ainsi que l’activité tombant brusquement, descend à 0,25 en vingt-quatre heures, tandis que le pouvoir leuco-activant, plus lent dans son évolution, est encore à 0,50. En résumé, l’on peut, de l’ensemble de nos courbes expérimentales, déduire les conclusions suivantes : 1° L'activité leucocytaire et le pouvoir leuco-activant du sérum se comportent de même dans les infections expérimentales et dans les infections humaines. Abaissés pendant la période d'état, ils tombent de plus en plus bas si l'issue doit être fatale.

2° Ces modifications correspondent aux modifications de la phagocytose étudiées par Werigo et que nous avons pu observer par nous-même. Il est donc logique

de: supposer que modifications in divo et in vitro se correspondent et s'expliquent.

3 Ces modifications expliquent également les septicémies terminales dont l'existence a été établie par les travaux d’Achard et de Phulpin.

Ces variations des propriétés leucocytaires au cours des infections expérimentales sont également à rapprocher des résultats obtenus par Wright dans ses essais d’immunisation, à l’aide de vaccins spéciaux.

On sait que Wright'a montré qu'à la suite de linjeetion d’un de ces vaccins qui sont simplement des: émulsions de microbes tués par chauffage convenable, l'index opsonique subissait des variations qui pouvaient être schématisées par une évolution en deux phases :

1° Phase négative, d’abaissement de l'index;

2° Phase positive, de réaction et d'index au-dessus de la normale.

On sait encore que Wright a montré que, par une . série d’injections effectuées en phase positive, on pouvait arriver à maintenir l'index pendant un certain temps au-dessus de la normale. Wright fait de ces variations des moments de l’immunisation.

Pendant une première phase, il y a en quelque sorte sensibilisation de l'organisme ; pendant une deuxième phase, il ÿ a au contraire vaccination. En résumé,

1. WriGur et Doucras, Proceed. of the Royal Soc. Londres, 1904, vol. LXXII, p. 351.

WRiGur et REED, Proceed. of the Royal Soc. Londres, 1906, vol. LXXVII, p. 211.

ces réactions sont pour lui ie réactions spécifiques. rs Nous reviendrons plus loin sur la nature spécifique

ounondepareils phénomènes. Nous nous contenterons,

pour le moment, de signaler que phase négative et . phase positive s'expliquent aisément, en dehors de toute question de spécificité, par les simples variations des deux propriétés leucocytaires non spécifiques, dont nous avons établi l'existence : activité leucocytaire et pouvoir leuco-activant du sérum. RER E __ Dans la réalité, d’ ailleurs, comme nous ts verrons, “à les phénomènes sont encore plus complexes *