I. — Amines

1° Combinaisons avec l’ammoniaque à molécules égales par simple addition pour donner des corps dont le type M. D. I

classique était jusqu'ici l’aldéhydate d’ammoniaque C2H4O, Az H5,

découvert par Liebig; j'ai fait une nouvelle étude de ce corps au point de vue chimique et thermique. J’ai trouvé que laldéhydate d’ammoniaque, formé par simple addition peut perdre les éléments de l’eau, en donnant naissance à un anhydride C2H5 Az, dont la molécule est triplée à l’état libre.

2° Combinaisons avec l’ammoniaque en proportions telles que tout l’oxygène aldéhydique et tout l'hydrogène ammoniacal soient éliminés sous forme d’eau en donnant une amide d’un caractère spécial; tels sont les hydramides :

3R.CHO + 2AzH5— (R.CHYAz?+ 3H20, dont la formule peut s’exprimer par le schéma

R — CH = Az — CH.R — Az = CH — R.

J'en ai étudié la chaleur de formation et les métamorphoses.

Des dérivés sembiables, alcalamidés, peuvent être obtenus à partir des amines en les faisant réagir sur divers aldéhydes; une multitude de ces combinaisons ont été préparées par Sch1ff, Henry, etc. En général, la réaction revêt la forme

(1) R-—CHOrr AzH2R, —R—CH—=A7R, + H'0.

(2) R—CHO +2AzH.R:R;— R.CH(AzR;R,)? + H20.

Les corps R — CH — AzR, sont quelquefois polymérisés ; l’éthylidène imine s’y rattache facilement en faisant Re

3° Entre les dérivés amidés et aminés des aldéhydes, on peut classer un composé plus complexe, l’hexaméthylène-

amine, dont j'ai fait une étude d'ensemble et obtenu une série de dérivés nouveaux que j'ai examinés au point de vue chimique et thermochimique. Elle résulte de l’action de l’aldéhyde formique sur l’ammoniaque :

6CH0 + 4AzH3— (CH2)S Az! + 6H20.

IT, — AMINES.

4° Les hydramides possèdent la curieuse propriété de se transformer en corps basiques isomères, que l’on rattache au type des glyoxalidines ou dihydroglyoxalines :

RCH="' AZ REC AT7H | De — R ou Î DCR.

R=-CH=ÂzH Re CAD

J’ai étudié cette réaction d’une façon complète au point de vue thermochimique.

5° Comme cas particulier des combinaisons des amines avec les aldéhydes, je me suis attaché à l’un d'eux, fort important, où une seule molécule primitive possède à la fois la fonction amine et la fonction aldéhyde; c’est le passage de l’aldéhyde aminovalérique à la tétrahydropyridine :