II

lignes (le largeur. Sa couleur était d’un gris-jaunâtre. L'évaporation ayant été continuée jusqu a la réduction de demi litre, ainsi que je lai déjà dit , ce résidu liquide , qui tenait en suspension des sels insolubles ? dont une partie avait été détachée de la bassine avec beaucoup de soin , fut mis dans une bouteille neuve, pour être porté à Toulouse , dans l’intention d’y procéder à banalise complète.

io.° On verra plus bas [5a] le résultat des expé? riences que j’ai faites sur une partie d’une pareille incrustation provenant d une certaine quantité d eau de la fontaine de S ainte- Quitérie que j ai évaporée dans mon laboratoire à Toulouse.

i6.° L’eau qui avait été concentrée aux bains d'Ussat a été évaporée à siccité à Toulouse , dans une capsule de verre ; elle a fourni un résidu brun , qui , étant bien desséché , et encore chaud , s’est trouvé peser 7 grammes i55 milligrammes, ou i35 grains.

17.0 Ce résidu salin a été augmenté de 770 milligrammes , ou i5 grains de poids, par son exposition à l’air pendant vingt-quatre heures ; il a été mis dans une grande bouteille de Florence avec 64 grammes , ou 2 onces d’alcohol , à trente-six degrés dé Baunié ; le mélange a été agité de temps en temps : après plusieurs jours de macération , j’ai décanté le liquide, et j’ai versé une pareille quantité d’alcohol sur la portion de la masse qui restait. Je bai chauffée au bain do sable jusqu’à 1 ébullition ; après le refroidissement , j’ai filtré et lavé plusieurs fois avec de l’alcoliol (le papier ayant été préalablement lavé à beau distillée ) , que j’ai réuni à celui qui avait servi aux deux lessives précédentes. Ce qu elles n’ont pas dissous pesait 6,0.3 grammes, ou n3 grains.

18.0 L’alcohol avait acquis une couleur rougeâtre, qui lui était communiquée par des matières étrangères aux sels déliquescens qu’il avait dissous en même

temps. Les expériences [ io ] faisaient supposer que ces sels étaient le muriale de chaux ou le muriate de soude. Gette lessive alcohoiique a été évaporée à siccité dans une petite capsule de verre , dont le

Î)oids m’était connu. Elle a fourni un résidu de coueur brune; il s’est desséché lentement : vers la fin il s’est boursouflé à plusieurs reprises , et il a laissé , après l’évaporation complète , des vésicules qu i , étant légèrement pressées, ont cédé en petits éclats vitriformes.

19.0 Le lendemain ce résidu répandait une odeur particulière de champignons frais, à travers celle de îalcohol ; il avait attiré l’hümidité de l’air à tel point , qu’on pouvait compter la valeur de 4 011 5 gouttes de liquide. Dans l’intention de chasser l odeur de I alcohol, j’ai versé dessus 2 onces , environ , d’eau distillée ; j’ai chauffé très-doucement au bain de sable une partie de la matière, qui, s’étant boursouflée, a refusé de se dissoudre. Elle surnageait sur le liquide, et s’est attachée aux parois de la capsule , à mesure que le liquide s’est évaporé ; en sorte qu’elle a laissé un rayon circulaire qui a résisté à une seconde évaporation d’eau distillée, ajoutée, comme la première ibis , à la dose de deux onces : quoique l odeur ait été affaiblie, elle n’a pas moins persisté. Ce résidu desséché et abandonné a l’action de l'air, est tombé en déliquescence dans 1 espace de quelques heures. Quatre jours après , j’ai aperçu au fond de la capsule , et presque au niveau de la petite quantité de liqueur , plusieurs petits cristaux qui ont résisté à la pression du doigt. Examinés a la loupe , ils ont présenté la forme d’un cube parfait ; ils avaient la saveur commune au muriate de soude : comme lui , ces cristaux décrépitaient au bout d une lame de fer chauffée. Iis 11e pesaient pas au delà de 4 grains (1) [0,20 grammes].

(1) Celte petite quantité de muriate de soude qui a été dis-

1 20. 0 Ces cristaux ayant été dissous dans l’eau distillée , le nitrate d’argent a occasioné un précipité caillebotté abondant. Quelques gouttes d’acide sulfurique affaibli , ajoutées à chaud , ont dégagé de l’acide muriatique très-caractérisé ; et l’évaporation spontanée a produit des cristaux prismatiques cannelés et à six pans d’une saveur amère, fraîche et salée ; ils ont bientôt perdu leur transparence , et ont effleuri.

2i.° On a dissous de nouveau le résidu dans une once d’eau distillée. Après la filtration , l’eau a retenu une couleur très-ambrée ; et la petite capsule s’est trouvée recouverte d’un enduit gras, poisseux , insoluble dans l’eau bouillante : aidée d’un frottement exécuté au moyen du bout du doigt, celui-ci s’est trouvé imprégné de cette matière.

22.0 L’alcohol bouillant a semblé en dissoudre une partie; il s’est troublé par le refroidissement, et il a pris une couleur opaline. Après l’évaporation cette matière bitumineuse a été soumise à l’action de l’éther sulfurique rectifié ; elle a été complètement dissoute à froid. A mesure que l’éther s’est vaporisé , le mélange est devenu opaque de plus en plus ; et, lorsque la dissolution a été achevée , il est resté une espece de vernis très-luisant ; sa consistance était celle de la peinture à l’huile , étendue depuis peu de jours. Son poids a augmenté celui de la petite capsule .de o,i5 grammes , ou 3 grains , estimés à une bonne balance d’essai .

23.° La liqueur provenant de la lessive alcoholique , séparée de la matière grasse et du muriate de soude cristallisé , a été étendue de i once d’eau distillée, environ 32 grammes ; elle conservait encore une couleur

soute par l’alcohol , pre'sente un phénomène que l’on remarque toutes les fois que ce sel accompagne le muriate de chaux ou le muriate de magnésie , sur-tout si l’alcohol n’a pas été bien rectifié.

rougeâtre assez intense. On l a partagée en deux portions égales : la première a été soumise a l’effet des réactifs employés dans l’ordre suivant; cet effet a été observé pendant vingt-quatre heures.

24 ° Le sirop de violettes , ni la teinture de Tournesol n ont subi aucun changement dans leur couleur.

Le nitrate d argent a occasioné un précipité abondant , caillebotté , de couleur d’un blanc sale; elle est bientôt passée au pourpre, et , enfin , au brun (1).

a5.° La seconde partie de la lessive alcoliolique a été exposée à la chaleur d une étuve ; lorsqu’elle a été réduite au quart de son volume, elle s est recouverte d’une pellicule qui n avait aucun caractère salin., Le liquide concentré est devenu opaque et onctueux. En plaçant la capsule de verre qui le contenait, au? dessus d’une bougie allumée, on n apercevait aucune trace de cristallisation. J ai évaporé à siccité ; la matière a attiré l’humidité de l’air, en quelques heures ;, j’ai chauffé de nouveau jusqu’à charhonner la matière grasse , dans laquelle le sel que je cherchais était engagé. Je l ai évalué à 1 grain , ou 00, 53 grammes., Il s’est répandu une fumée claire, ayant l’odeur de pommes brûlées. Au même instant le résidu a été délayé dans une once d’eau distillée ; elle a été réduite à moitié de son volume par l’ébullition, et puis on a filtré. Quelques gouttes d’acide sulfurique trèsaffaibli ont été ajoutées avec beaucoup de tâtonnemens; il s’est dégagé des vapeurs muriatiques , et la liqueur est restée acidulé. L’excès d acide a été repris par le carbonate de chaux [ marbre blanc en poudre por-

(1) On a dit que ce changement de couleur annonce assez souvent la présence d’une substance végétale ou animale dans les eaux minérales , et que les carbonates à base terreuse produisent aussi cet effet sur le précipité du mariale d’argent. Je crois avoir acquis la conviction que ce phénomène n’est dit qu’à l’action de la lumière sur l’oxide d’argent.

(iS )

phyrisê]. J’aî filtré ? lavé; et le liquide évaporé spontanément a déposé quelques petits .cristaux prisma» tiques et disposés en barbe de plume.

26. 0 Le petit volume de ces cristaux n’a pas permis d’en déterminer la forme géométrique, d’une manière rigoureuse; les expériences précédentes [24] me portaient à supposer que c’était du sulfate de magnésie, et que les cristaux étaient quadrangulaires ; toutefois j ai tenu à m’en assurer.

27. 0 Dans cette vue j’ai dissous la petite quantité de sel à analiser, dans deux gros d’eau distillée; la solution a été versée sur un filtre déjà lavé à l’eau distillée. J’en ai pris le quart , -j’y ai ajouté de l’ammoniaque en très-petite quantité ; il s’est manifesté un très-lécer nuage, au bout de demi-heure. Le précipité

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a ete si peu prononce , que la transparence du liquide paraissait à peine troublée.

28. 0 Un grain de sulfate de magnésie préparé de toutes pièces , et étendu d’une once d’eau distillée , n’a pas produit un résultat plus satisfaisant par l’effet du même réactif ; une solution à 1 eau distillée bouillante , contenant 1/2Q de grain de ce sel , a précipité, de suite par le carbonate de soude , comme par l’ammoniaque , et aussi par le carbonate d’ammoniaque (1).

29. 0 Le filtre qui avait servi dans l’expérience [26] a retenu une petite quantité de matière insoluble ;

(1) Il résulte de là que , lorsqu’on a à opérer sur de trèspetites quantités de sulfate de magnésie , les agens chimiques sont insuffisant pour en précipiter la hase d une manière apparente. Je me suis assuré qu’il est nécessaire d’élever î a température , pour rendre la décomposition sensible. En effet , quelques gouttes d’une légère solution de carbonate d’ammoniaque versées sur des atomes de sulfate de magnésie, dissous dans 82 grammes, ou une once d’eau distillée bouillante, ont déterminé sur-le-champ un précipité floconneux. Il en a été de même de la solution d’un centigramme, ou.i/4 de grain , du sel que j’ayais à analiser.

elle pesait û,i325 grammes, -ou 2 grains et demi, apres avoir été desséchée à l’air.

Les opérations précédentes , rapprochées des propriétés physiques de ce sel , ne m’ont pas permis de douter que ce ne fut de sulfate de chaux , provenant de 1 excès de l’acide sulfurique ajouté [25 J , et saturé par le marbre.

30. ° Il est bon de remarquer que , dans ces expériences [ 28] , la magnésie se redissout, à mesure que l’eau se refroidit, soit quelle ait été précipitée par l’ammoniaque, par le carbonate de soude , ou par le carbonate d ammoniaque , et que le précipité reparaît , dès qu’on fait bouillir de nouveau le liquide. J’ai répété cette opération avec succès jusqu’à cinq fois. Il est à présumer qu’on réussirait aussi souvent qu’on le désirerait , en remplaçant le liquide évaporé successivement.

31. ° O11 voit déjà par le détail de ce paragraphe , que les onze décigrammes de matière que l’alcobol avait dissous , et qui réduisaient le résidu primitif de 7, i55 grammes, ou 1 35 grains, déjà mentionnés [16], à 6,25 grammes, se composent de,'

savoir :

Grammes.

Grains.

Muriate de soude, .

Matière résineuse ou grasse , .

Muriate de magnésie .

Perte . .

§ iv.

Examen du résidu par Tenu froide .

32.° Après avoir fait agir l’alcohol sur le résidu dont il vient d’être fait mention , et qui avait été réduit à 6, 25 grammes , ou 1 13 grains, 011 fa mis en digestion pendant quatre jours dans 206 grammes d’eau

distillée , elle a acquis une couleur très-ambrée. On l a filtrée ; la matière non dissoute a pesé , après avoir été bien desséchée , 3,55 grammes, ou 67 grains. L’eau froide avait donc pris 2 grammes 70 centigrammes, ou 43 grains de matière saline. Elle a été soumise à l’évaporation , jusqu’à ce qu’il ne restât que 45,4$ grammes, une once et demie de liquide. Après le refroidissement , on a séparé les cristaux qui s’étaient précipités sous forme de lames ; ils étaient insipides et inaltérables à l’air : ils ont pesé , dépouilles de toute humidité étrangère à leur eau de cristallisation , 1,21 grammes, ou 23 grains. La solution de ce sel a été mise en contact avec l’oxalate d’ammoniaque , le muriate de barite , l’eau de chaux et le nitrate de mercure. Ces réactifs m’ont donné la certitude que c’était du sulfate de chaux.

33.° L eau qui surnageait sur ce précipité [ 32 ] a été évaporée lentement jusqu’à réduction de 8 grammes, ou 2 gros ; il s’est précipité une substance saline qui ne présentait aucune forme régulière.

34. 0 Le lendemain on apercevait sur les parois de la capsule , quelques cristaux en forme de dendrites. L humidité surabondante ayant été évaporée à la chaleur du soleil , il est resté une masse saline de couleur roussâtre , dont une partie est tombée en efflorescence. Eîle s’est dissoute , presqu’en entier , dans 32 grammes, ou une once d’eau froide. La partie non dissoute [331 se présentait sous forme de petits

cristaux transparens , irréguliers ; ils ont ete séparés du liquide par la filtration. Après leur dessication ils ont perdu leur transparence ; ils étaient du poids de 0,106 grammes, ou 2 grains. Leurs propriétés physiques et chimiques ayant été les mêmes que celles du sel indiqué [ 82 ] , on ne peut les regarder que comme du sulfate de chaux.

35.° Les 2,279 grammes , ou 43 grains [ 82 ] de matière saline dissoute par l’eau froide , ayant laissé