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classe , se nomment g anaux intérieur et extérieur d’après leur position ( Corp . geniculatdj int. et ext.). Dans l’homme toute la surface supérieure et postérieure des couches optiques est revêtue de fibres blanches. Le plus grand nombre de ces fibres consistent dans [l’expansion du nerl optique, dont les faisceaux les plus extérieurs, en passant par-dessus les deux genous, y implantent quelques-unes de leurs fibres. Les faisceaux les plus intérieurs gagnent le côté externe des deux tubercules quadri-jumeaux correspondant. Dans les felis, les ruminants, etc. , un faisceau plus extérieur encore que celui qui passe sur le genou externe, s’écarte de ce dernier et se continue en dehors avec les faisceaux venus des pédoncules du cerveau.

Dans la plupart des mammifères, dans les ruminants surtout, l’expansion des fibres du nerf optique, bien moins étalée mais plus épaisse (voy. pi. XIII, fig. 7), 11e recouvre que les deux tiers postérieurs de la convexité supérieure et postérieure de la couche optique. E11 devant et en dedans, la matière grise y est à découvert.

11 n’y a pas de face externe : dans ce sens, la couche optique se continue avec le corps strié, suivant un plan vertical, oblique de dehors en dedans, et d’arrière en avant.

Le volume de cette couche optique n’est pas en raison directe avec les circonvolutions dont les fibres y aboutissent. On trouve dans la substance

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grise de l’intérieur de cette masse , une quantité variable suivant les genres, de fibres nerveuses très-fines, qui à leur sortie au bord supérieur de la masse se réunissent comme celles des pyramides en épanouissements divergents en manière de flammes ou de rayons.

Les fibres des cordons inférieurs de la moelle, après avoir traversé la masse ou réseau de matière grise qui recouvre l’étage supérieur des fibres transverses de la protubérance , vont , comme dans les poissons, se terminer dans la couche optique. Le plus petit nombre des fibres inférieures de ces cordons passe outre et gagne les pédoncules du cerveau.

Les deux divisions de fibres ascendantes (savoir, les faisceaux pyramidaux et la terminaison des cordons inférieurs de la moelle) se séparent par l’insufflation de l’air ou l’injection de l’eau. Gall supposait entre ces deux faisceaux, de chaque côté, un canal qui serait la continuation du canal correspondant dans chaque moitié de la moelle épinière. Nous n’avons jamais pu sur l’adulte observer ces deux canaux de la moelle épinière. Excepté les cas de l’anomalie que nous avons précédemment expliquée, nous pouvons assurer qu’il n’y a qu’un canal unique dans l’embryon, et qu’il n’existe pas de cavité par juxta-position de surfaces entre les faisceaux pyramidaux et les cordons inférieurs qui sont réellement agglutinés, à

la manière de la face concave des circonvolutions. D’ailleurs Gall reconnaît que là où les faisceaux fibreux sortent des couches optiques pour entrer dans les corps striés, leur ensemble est si solidement réuni en cet endroit par un tissu plus compacte, que toute séparation ultérieure de ces deux ordres de fibres est impossible.

Ce corps str ié est un autre amas de matière grise, dont la moitié supérieure répond à la cavité du cerveau et l’autre moitié à l’extérieur. Les faisceaux fibreux venus des pyramides y reçoivent l’accession de nouvelles fibres qui, dans l’homme, forment les circonvolutions antérieures et supérieures vers la ligne médiane. L’apparence de stries alternativement blanches et grises dans la coupe verticale de ce corps, vient de la disposition étagée des faisceaux de fibres blanches à travers la substance grise.

De tout le pourtour extérieur de la couche optique et du corps strié sortent donc en forme d’éventail des faisceaux de fibres aplatis en une véritable membrane dont le plissement forme les circonvolutions, pi. Y III; fig. 2 et 6.

Dans l’homme, les singes, la plupart des carnassiers , là enfin où le cerveau est plissé , la face interne de cette membrane nerveuse est partout agglutinée à elle - même jusqu’à son retour aux points mêmes d’où elle est sortie des couches optiques et des corps striés. 11 en résulte que les coupes

faites dans tous les sens au milieu de l'épaisseur du lobe cérébral olfrent la tranche d’une masse blanche homogène. C’est ce qu’on appelait le centre ovale de Vieussens. Là où finit cette agglutination commence le ventricule latéral. Cette limite dessine une ligne courbe, variable suivant les genres. La membrane, devenue libre par scs deux laces, se continue en se rétrécissant par la convergence de ses fibres, avec une couche de fibres blanches, transverses et parallèles, qui fait ainsi communiquer les circonvolutions des deux lobes. Cette couche est ce qu’on appelle la grande commissure du cerveau ou corps calleux (voy. pl. X, fig. 5). Mais comme toutes les fibres venues de l’hémisphère ne peuvent se presser sur la largeur de la commissure qui n’a jamais qu’une épaisseur très-petite relativement à cette masse, le feuillet que forme cette commissure se replie en arrière sur lui-même, et vient en dessous doubler son étage supérieur ou le corps calleux proprement dit, sur toute sa longueur, mais non sur toute sa largeur : car ce repli va en se rétrécissant en avant , où il se termine en bas à l’cxté- • rieur des lobes cérébraux par deux petites éminences nommées rnamillaires. Ce repli de la grande commissure des hémisphères s’appelle voûte à trois piliers. Elle sert à faire communiquer les circonvolutions postérieures et inférieures de l’hémisphère. (Voy. pl. X, fig. à, sur l’homme; et pl. IV, fig. 6, sur le hérisson. )

M. Tiedemann a très-bien vu que cette voûte est plus courte et plus étroite chez les rongeurs que chez les ruminants , et chez ceux-ci que chez les carnassiers; quelle est plus grande chez les quadrumanes, et plus dans l’homme que dans ces derniers. Le corps calleux, c’est-à-dire le feuillet supérieur de la grande commissure, a un développement semblable. Ces développements sont en général proportionnés à celui des hémisphères que cette grande commissure met en communication.

Dans la hauteur de l’écartement des deux feuillets de la grande commissure et sur la ligne médiane près de l’extrémité antérieure des deux feuillets, sont deux lames médullaires minces et verticales contiguës Tune à l’autre, de manière à former une cavité si on les écarte. C’est là la cloison transparente des ventricules. J’ai vu, par maladie, ces deux lames écartées par un épanchement de sérosité qui avait presque décuplé leur grandeur. Les parois de cette cavité bombaient à droite et à gauche dans les ventricules des hémisphères.

Outre la grande commissure il y en a encore deux autres. L’une antérieure , représente un cordon blanc de la grosseur d’un tuyau de plume dans l ’homme adulte. Étendue d’un corps strié à l’autre elle passe en-dessous du prolongement antérieur de ce corps sans y adhérer, et va s’épanouir dans les circonvolutions, antérieures du lobe moven et

inférieures du lobe antérieur, chez l’homme , les singes, les dauphins, partout enfin où les lobes olfactifs sont nuis ou rudimentaires.

De cette manière elle dessine un arc à convexité antérieure. C’est derrière cet arc que passent les prolongements du feuillet inférieur de la grande commissure [piliers antérieurs delà voûte) pour se terminer aux éminences mamillaires.

Dans les carnassiers, les ruminants, les rongeurs, tous les animaux enfin où il existe un lobe olfactif bien développé, cette commissure dessine un arc à convexité postérieure. La plus grande partie de ses fibres se rend au lobe olfactif, l’autre dans les circonvolutions antérieures et inférieures du cerveau. (Voy. pi. IY, fig . 6).

La commissure postérieure située toujours trèsprès des lobes optiques, ne se prolonge que dans une très-petite profondeur des couches optiques qu’elle fait communiquer. (Voy. pi. VIII, fig. 4)- On a vu que cette commissure existe dans toutes les classes. Elle est assez constamment développée en raison de la couche optique, voilà pourquoi elle l’est à son maximum dans les mammifères, à son minimum dans les poissons.

ÎSi le corps calleux , ni la voûte , ni la cloison transparente n’existent donc dans les trois classes d’ovipares.

Dans l’origine, chez l’embryon, aucune de ces commissures n’existe. La commissure postérieure

est la première à paraître dans l’ordre de révolution fœtale, comme dans celui de la composition progressive des classes. On doit se rappeler le mécanisme de la formation du système cérébro-spinal, précédemment exposé. C’est par ses parties les plus distantes de l’axe que le tube de la pie-mère commence à déposer les couches médullaires sous forme de lames Celles-ci d’abord réunies par leur bord inférieur en arrière de l’écartement des faisceaux pyramidaux, ne se rapprochent du côté

dorsal que dans les dernières phases de la forma-

tion. Ce sont les couches exhalées entre les bords voisins des feuillets opposés et repliés l’un vers l’autre, qui forment leurs commissures, dans le cas où les lobes sont paires, et qui les confondent quand le lobe est unique et impair comme pour le cervelet des ovipares. Quelquefois même, (comme on a vu dans la raie ronce, par ex.) la réunion des feuillets opposés n’a lieu que par contiguïté d agglutination et non par continuité de substance, et alors, sans aucune solution de continuité des fibres de ses deux moitiés, le cervelet moyen est séparable en deux moitiés latérales.

En se reportant encore à ce mécanisme de formation , l’on voit que les faisceaux pyramidaux et les cordons inférieurs de la moelle ne produisent réellement ni les couches optiques, ni les corps striés , ni les lames plissées constituant chaque hémisphère. Cette opinion avan-

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cée par Gall et soutenue par Tiedemann qui prétend que le cerveau et le cervelet sont une efflorescence de la moelle épinière, disparaît devant un ordre de faits, auquel m’a conduit l’observation suivante.

Du bord externe du plexus choroïde gauche et de la toile choroïdienne, dans le cerveau d’un épileptique de naissance , se propageait un lacis vasculaire, une véritable pie-mère qui pénétrait dans la masse de l’hémisphère tout le long de la ligne de dégagement du corps calleux et de la partie postérieure et externe de la voûte. En soulevant cette pie-mère, la partie ordinairement solide de l’hémisphère (centre ovale de Yieussens) , se séparait en deux parois, dans lesquelles de petits vaisseaux, détachés de la pic-mère, pénétraient perpendiculairement comme aux circonvolutions extérieures. Huit ou dix lignes au-delà de cette première fente la pie-mère se divisait en deux lames , pénétrant chacune dans une fente plus profonde. Et au fond de chacune de ces fentes, une nouvelle séparation de la pie-mère, se propageait dans de nouvelles fentes, tout comme le fait la pie-mère des circonvolutions extérieures.

En soulevant successivement toutes ces lames de pie-mère, on déploya de proche en proche toutes les circonvolutions dont la surface blanche montrait le parallélisme des fibres. L’hémisphère lût ainsi déplissé en une surface de douze à treize pouces de

long et de huit à neuf de large. (Voir mon deuxième mémoire sur le syst. nerveux; Journ. de physique, fév. 1821.)

Il résulte d’abord de cette propagation de la pie-mère intérieure jusqu’au sommet concave des circonvolutions, que le procédé par lequel M. Gall déplisse la membrane de l’hémisphère en désagglutinanl ses surfaces intérieures , n’a pas le vice que lui ont imputé MM. Cuvier et Tiedemann, et de plus, nonobstant les objections de ce dernier anatomiste, la preuve que les circonvolutions du cerveau sont le résultat du plissement des membranes sous la forme desquels les hémisphères se présentent dans l’origine (voy. pi. VIII, fig. 2 et 6). Et en effet, il y a très-peu de cerveaux humains où l’on ne trouve pas, dans quelqu’une des circonvolutions près du sommet, une petite cavité résultant du défaut d’agglutination des surfaces internes qui ont été moins comprimées en cet endroit. Enfin , de cette existence de la pie-mère aux deux surfaces intérieure et extérieure de ces membranes, dont l’épaisseur se forme par des additions successives de couches à chacune de leurs surfaces, mais surtout à la surface intérieure de manière à ce que le vide qu’elle circonscrit d’abord finit par s’effacer, on pouvait présumer que ces couches sont déposées chacune à leur place par la pie-mère contiguë. Je m’en suis assuré depuis avec M. Magendie, sur des chiens et des chats

encore fœtus et nouveau - nés. JNous avons vu qu’une fois déposée, la première couche de la lame des hémisphères , en dehors de laquelle la pie - mère extérieure continue d’en déposer d’autres , conserve la courbure de sa voûte , de sorte que dans les chats nouveau -nés la cavité est très-grande. Or, dans les deux ou trois premiers jours après la naissance, la pie-mcre intérieure , c’est-à-dire les plexus choroïdes déposent des couches concentriques qui remplissent promptement ce vide. Il y a même un instant où il existe à la place du centre ovale de Yieussens une cavité séparée et distincte du ventricule latéral , parce que la dernière couche concentrique formée est restée écartée de la précédente.

Les hémisphères cérébraux , comme je l’ai démontré en 1820 et 1821, ne se forment donc pas seulement de dedans en dehors par des couches déposées excentriquement à la face interne de la pie-mère de leur convexité; ils se forment aussi de dehors en dedans, comme la moelle épinière, les lobes optiques, etc. ; par la déposition de couches concentriques à la surface externe de la pie-mère de leur concavité. Dans ces hémisphères comme dans la moelle épinière, les dernières couches déposées oblitèrent la cavité, et effacent enfin la piemère qui se contracte sur elle-même et forme les plexus choroïdes. Il est peut-être inutile de répéter que cette déposition de couches n’est pas im-

médiate. Un liquide est exhalé par la pie-mère, et ce liquide se transforme en couches médullaires qui s’appliquent les unes sur les autres. Dans les premiers temps de leur application, on peut même les séparer les unes des autres comme par feuillets, leur agglutination ne s’établissant que peu à peu.

Voilà pourquoi les plexus choroïdes, résultent d’un enroulement si réitéré de la pie-mère sur elle-même, dans l’homme et les singes, chez qui la partie solide de l’hémisphère occupe plus de place relativement à la cavité subsistante. Pourquoi, au contraire, le plexus choroïde est moins enroulé sur lui-même et plus étendu en lame dans tous les rongeurs, où la cavité de l’hémisphère en occupe presque toute l'étendue, et chez lesquels il ne s'est formé, ni circonvolutions, ni presque de centre solide. De sorte que l’état permanent de l’hémisphère de ces animaux , représente l’état embryonaire ou fœtal du même organe dans l’homme, les singes et tous les animaux , où il se forme un noyau solide à l’hémisphère cérébral.

Tout ce mécanisme , que M. Gall avait deviné et qu’il réprésentait par la désagglutination mécanique des faces internes de la membrade cérébrale , était ignoré jusqu’ici, et je n’en dois sans doute la découverte qu’au hasard de l’observation que j’ai rapportée.

Cette formation, par la pic-mère contiguë, de toutes les couches constituant l’épaisseur définitive

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de la membrane des hémisphères , doit s’entendre aussi des corps striés, des couches optiques, et des faisceaux pyramidaux. Chacune de ces parties est déposée à sa place, soit en même temps, soit successivement. Ce qui a pu imposer sur cette 'production, cette efflorescence, d’une partie par une autre, dont elle serait sortie par un acte de pure végétation , c’est l’ordre successif de déposition des parties qui se suivent. Et si en effet cette succession se continue dans une série de trois ou quatre parties, on conçoit la possibilité de l’illusion pour qui n’y regarderait pas de près.

Malgré les subtilités et les dénégations de quelques personnes, ces mots, origine , naissance , production , impliquent donc dans le langage des auteurs qui s’en servent , l’idée qu’une partie que l’on dit née d’une autre, produite par une autre, est réellement sortie de cette partie qui l’aurait formée , poussée par un acte de végétation. Cela est évident dans tout l’ouvrage de Tiedemann. Il a réellement pris à la lettre, et au sens propre et non figuré, les mots origine, naissance, production. Tel est aussi le sens qu’y attachent manifestement MM. Gall et Serres. Il est donc démontré pour la première fois qu’aucune partie du système cérébro-spinal n’est produite , n’est végétativeuient poussée par une autre , mais que chaque partie est formée à sa place par la pie-mère.

En suivant ainsi les fibres des pyramides, celles

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des cordons inférieurs de la moelle, celles qui commencent, et dans les réseaux de matière grise de la protubérance, et dans les couches optiques, et dans les corps striés; nous avons été conduits à expliquer, et la formation, et la composition de ces deux dernières masses, puis celles des hémisphères cérébraux, de la voûte, du corps calleux, des éminences mamillaires, et des commissures antérieure et postérieure. Nous sommes donc forcés de retourner sur nos pas, pour achever d’exposer la composition du lobe du quatrième ventricule, et faire connaître celle du cervelet, des lobes optiques et des lobes olfactifs.

On a vu plus haut comment les pyramides en dessous, puis dans un ordre progressif de superposition (pl. XI1Ï, fig. 9), les olives, le réseau inférieur de matière grise, les cordons inférieurs de la moelle épinière (fig. 10), et supérieurement les faisceaux de matière grise, qui ont oblitéré le canal central de la moelle ( fig . 11), formaient, pour la plus grande partie, le plancher du lobe du quatrième ventricule , aussi appelé moelle allongée. La partie postérieure de la protubérance formée par l'étage inférieur de la commissure du cervelet, puis par le réseau inférieur de matière grise, le second étage de la commissure, et le réseau supérieur de matière grise (fig. G et 6 bis), y contribuent aussi en avant. Voici maintenant quelles parties contribuent à le former en haut.

SYSTÈME CÉRÉBRO-SPINAL. a/j 7)

Et d’abord les cordons supérieurs ou dorsaux de la moelle, déjà beaucoup élargis en passant au-dessus des tubercules cendrés [fiçj. 1 1 bis), débordent inférieurement les cordons abdominaux et grossissent encore en longeant les olives. Près du bord postérieur de la protubérance, le plus grand nombre de leurs libres superficielles, se redressent en haut pour se joindre aux faisceaux de l’étage inférieur de la protubérance et forment ainsi 1 epédoncule postérieurdu cervelet. Les fibres profondes des cordons supérieurs de la moelle pénètrent dans les tubercules quadri-jumeaux, et se continuent avec les couches intérieures qui en constituent la masse solide. En haut ces cordons forment le bord supérieur du quatrième ventricule, et servent d’encadrement à deux autres faisceaux de fibres plus blanches, qui les doublent intérieurement (voy. pi. XIII, fig. 5, 1 1 et 1 1 bis).

Ces deux autres faisceaux, qui forment la paroi verticale du quatrième ventricule, sont les pyramides supérieures. Très-minces à l’endroit ou le nerf auditif traverse les pédoncules inférieurs du cervelet, et n’envoyant qu’un très-petit nombre de fibres dans ces pédoncules, elles grossissent en arrière, recouvrent le bord extérieur des feuilles lancéolées (fig. 5) , lesquelles terminent les faisceaux supérieurs de la matière grise centrale de la moelle, puis rapprochées au contact, elles ferment l’angle postérieur du quatrième Ventricule (foc de plumé) . Apla-

lies verticalement en arrière de cet angle (fig. 11)* et toujours en diminuant d’épaisseur, et de plus en plus comprimées par les cordons postérieurs de la moelle, elles se terminent un peu plus en arrière que les pyramides inférieures , dont elles sont séparées d’abord par toute l’épaisseur de la lame transversale grise ( fig . 1 1 et 11 bis), qui réunit les faisceaux latéraux gris du centre de la moelle, et inférieurement par les cordons abdominaux. Elles sont d’autant plus courtes, qu’on passe des carnassiers aux ruminants, et enfin aux rongeurs, décroissement qui les rattache au développement des lobes latéraux du cervelet.

Sur le plancher même du quatrième ventricule on observe, d’arrière en avant, i° les deux feuilles lancéolées grises (fig. 5), terminaison des faisceaux supérieurs des cordons latéraux gris du centre de la moelle; 2° en avant jusque dans l’aqueduc de sylvius, deux faisceaux gris (fig. 5), prolongements des faisceaux inférieurs gris du centre de la moelle, et qui recouvrent dans cet espace les cordons inférieurs blancs de la moelle. Sur les pl. I, fcg. î , pi. III, fig. i et 2, pl. IV, fig. î, on voit à la même place, des cordons lisses ou mamelonnés. Ce sont les cordons inférieurs de la moelle, ici à découvert au fond du quatrième ventricule, parce qu’il n’existe pas de matière cendrée au centre de la moelle épinière des poissons.

Sur la moitié antérieure du plancher du qua-

trième ventricule, sort de la ligne médiane, entre les deux prolongements des faisceaux gris inférieurs de la moelle, et croise en dessus ces prolongements, pour se diriger vers l’origine du nerf auditif et se confondre aussi avec le pédoncule postérieur du cervelet, une double rangée de filets médullaires blanchâtres [fi g. 5), dont l’existence est constante, mais dont le nombre varie d’un côté à l’autre. J’en ai compté j usqu’à douze d’un seul cô té, avec un volume et une consistance bien supérieurs à ce qu’on observe ordinairement, sur une idiote de trente ans, morte phthysique, avec une forte compression d’un côté de la protubérance et du lobe correspondant du cervelet, atrophiés de moitié par une tumeur crectile, développée dans les sinus de la fosse cérébelleuse droite. Ces filets s’entrelacent assez souvent dans leur trajet , comme le montre la fig. citée de la pl. XIII. On en a vu aussi se diriger vers les racines de la cinquième et de la huitième paires. Il est évident, par la variété de ces rapports, que l’objet de ces stries médullaires est de mettre en relation avec le centre du quatrième ventricule, tantôt plus, tantôt moins, d’organes nerveux tr è s-im p o r tant s .

Ces stries médullaires n’ont encore été observées que dans l’homme; je les ai cherchées vainement dans les rongeurs, les chiens, etc. Elles ne se forment qu’après la naissance, selon les observations réitérées de Wcnzcl et de Tiedemann.

Ainsi donc, le lobe du quatrième ventricule ou allongée et la protubérance , compris entre l’insertion apparente de la cinquième paire en avant, et celle du premier nerf spinal en arrière, résulte dans les mammifères de quatre ou cinq ordres de parties de plus que ce même lobe dans les autres classes, et les stries 'médullaires n’existent que dans l’homme uniquement.

Le quatrième ventricule est recouvert près de son angle postérieur, par deux petites lamelles tendues, de ses bords vers la ligne médiane, sur laquelle elles se réunissent rarement.

Dans tous les mammifères où la cinquième paire prend un excès un peu notable de développement, le quatrième ventricule s’élargit et se creuse proportionnellement dans sa partie antérieure. Cela est très-remarquable surtout chez les rongeurs. On observe même, dans les rongeurs, les taupes et les hérissons , un petit mamelon ou tubercule sur l’extrémité antérieure du bord du ventricule, mamelon dans lequel se continuent les fibres postérieures de la cinquième paire et de l’acoustique.

Là où les libres extérieures des cordons supérieurs de la moelle, repliées en haut , forment les pédoncules postérieurs et inférieurs du cervelet ; d’autres faisceaux [fig. 5 et 4), bien plus considérables, et dirigés transversalement, viennent de l’étage inférieur et superficiel du renflement appelé protubérance annulaire . Cet étage est lui-

même composé dans l’homme, de trois bandes fibreuses ( fig . i et 5). Dans la bande antérieure, les libres , à peu près droites sur le milieu de leur largeur, se contournent latéralement en haut et en arrière, de maniéré à former la face interne des pédoncules moyens du cervelet; à la bande postérieure qui manque en partie dans les cynocéphales et les macaques, parmi les singes de l’ancien continent , et en totalité chez ceux du nouveau, et qui ne reparaît plus au-delà des quadrumanes, les fibres, droites aussi sur le milieu de leur largeur, se contournent latéralement en avant et en haut, de manière à s’entrelacer avec les fibres de la bande moyenne , lesquelles sont toutes recourbées en arrière et en haut.Toutes les fibres de ces trois bandes convergent en haut et un peu en dehors , en se tordant légèrement. Dans l’endroit où cette torsion commence, les fibres transversales de l’étage supérieur de la commissure viennent les renforcer intérieurement. C’est l’ensemble de ces fibres qui forme le pédoncule moyen du cervelet ( fig . 4 et 5). Dans les quadrupèdes , au-delà des quadrumanes, cet étage supérieur est tout entier à découvert inférieurement par l’absence de la bande postérieure de l’étage inférieur et de la partie correspondante du réseau gris intermédiaire. C’est cet étage supérieur que Tiedemann a nommé corps trapézoïde (vov. pi. XI, fig. 5, pl. IV, fig. [\ y

pi. XIII, fig . 4 et fil /• i3). 11 est d’autant plus apparent, que les lobes latéraux sont plus petits, ou, ce qui est la même chose, que les bandes moyenne et postérieure de l’étage inférieur de la protubérance, manquent en partie ou en totalité. On se souvient que ces deux étages de fibres transverses sont séparés , l’inférieur , des pyramides inférieures, en haut, par un réseau de matière grise, et le supérieur , des cordons abdominaux de la moelle en bas, et des cordons dorsaux, en haut, par un autre réseau de matière grise (voy. pi. XIII, fig. 6, 6 bis et rj).

Enfin, de la partie latérale de la paire postérieure des tubercules quadri-jumeaux, un faisceau de fibres blanches [fig. 3, L\ et 5), dont la proportion va croissant , de l’homme et des quadrumanes aux carnassiers , aux ruminants , et aux rongeurs, se dirige en arrière et en haut vers le gros faisceau résultant des pédoncules moyen et inférieur du cervelet. Ce troisième faisceau est le pédoncule antérieur ou supérieur du cervelet. L’ensemble des fibres blanches de ces trois origines forme primitivement une sorte de tube creux, ouvert par son côté interne, sur le quatrième ventricule , et épanoui supérieurement en une lame membraneuse qui se replie vers la ligne médiane , où elle se continue avec celle du côté opposé. Suivant la proportion des trois pédoncules, les lobes latéraux ou le lobe moyen

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du cervelet, ont eux-mêmes des proportions diverses. Dans l’homme et les quadrumanes, où les pédoncules moyens, formés parles fibres transverses des deux étages de la protubérance, prédominent , les lobes latéraux prédominent proportionnellement. A mesure que ces pédoncules diminuent , les lobes correspondants décroissent, à partir des singes cités, aux carnassiers, aux ruminants, et surtout aux rongeurs. C’est dans ce dernier ordre de mammifères que les pédoncules antérieurs (fig. 3, 4 et 3) , si petits dans l’homme , ont leur plus grande masse relative ; aussi le lobe médian du cervelet y est-il au maximum de développement. Voilà pourquoi la proportion des deux paires de tubercules des lobes optiques , est à peu près la même dans les rongeurs et les carnassiers aveugles , que dans ceux où la vue est très-développée. Car la proportion des lobes optiques des mammifères, paraît dépendre surtout de la proportion du lobe médian du cervelet, ou, ce qui est la même chose , des pédoncules supérieurs qui établissent la connexion de ces deux organes.

Il en est de même de la valvule de V ieussens: très-mince dans l’homme et les singes [pi. XIII, fig. 5) , elle augmente d’épaisseur et de longueur, en proportion des pédoncules supérieurs du cervelet, qui en forment le cadre. Elle est continue par son bord antérieur, avec les fibres superficielles trans-