RESUME

Les reines s'arrachent les ailes immédiatement après le vol nuptial.

Bien que la rupture de l'aile ait lieu, presque toujours, tout à fait au voisinage de son insertion, la surface d'arrachement n'occupe pas une situation aussi précise, et ne présente pas un aspect aussi net, que cela a lieu dans les véritables aulotomies, dont cette rupture diffère, d'ailleurs, sous plus d'un rapport.

Il n'y a pas de stigmate sur le prolhorax, mais il y en a un sur chacun des 3 anneaux suivants du corselet.

Il y a une glande prothoracique ventrale.

Chez les individus âgés, les cellules de la glande médiaire dégénèrent en corps bruns.

Les œnocytes sont des cellules glandulaires n'ayant pas conservé de canal excréteur. Le produit de leur activité paraît être en rapport avec le fonctionnement des adipocytes.

Le nerf alaire fournit une branche motrice du muscle vibrateur transversal, une branche motrice du muscle vibrateur longitudinal, et, enfin, une branche qui fournit les ramiHcations motrices des muscles de mise en place et les ramifications sensitives des organes sensitifs de l'aile.

Il y a, à la surface des centres nerveux, de nombreuses cellules granuleuses accompagnées de leucocytes. Ce sont probablement des cellules trachéales.

J'ai observé, chez les Fourmis ailées, c'est-à-dire chez les mâles

et chez les reines, mais non chez les ouvrières, à la partie inférieure du mésonotum et dans le métanotum, deux petits diaphragmes qui ne paraissent pas avoir été signalés jusqu*ici.

Les faisceaux musculaires vibrateurs sont formés de fibrilles tubulaires cloisonnées (myoplasme) plongées dans un sarcoplasme non structuré. Chacun de ces faisceaux semble représenter une seule cellule géante, à nombreux noyaux. Chacun d'ejx est enveloppé d*une double membrane, dont Tinterne est la membrane cellulaire, et représente le véritable sarcolemme, tandis que l'externe semble être une membrane conjonctive, mésodermique, qui serait en continuité avec la membrane basale qui tapisse la face interne du derme.

Comme les muscles ordinaires, les muscles vibrateurs s'insèrent, non pas sur le squelette chitineux, mais sur le derme. Ce dernier acquiert, entre la fibre musculaire et le squelette chitineux, une résistance suflisanle, par la formation de fins lilaments intradermiques auxquels j*ai donné le nom de filaments de résistance.

De jeunes adipocyles continuent à se former, chez Tlmago, après le vol nuptial. Ils proviennent du développement de leucocytes, et il est possible que tous les leucocytes typiques soient des cellules embryonnaires initiales d*adipocytes.

Les cellules que je décris sous les noms de cellules granuleuses, et de cellules amiboïdes granuleuses, sont, probablement, des cellules trachéales peut-être encore aptes à former de nouvelles trachéoles.

Chez les reines des Fourmis, la musculature productrice des vibrations du vol, musculature qui constitue le plus volumineux de tous les organes du corps, mais qui ne fonctionne qu'une fois, pendant quelques heures, au cours d'une existence qui peut dépasser dix années, disparaît complètement peu après le vol nuptial et se trouve, ultérieurement, remplacée par des colonnettes d'adipocytes.

La disparition, pendant la période imaginale, de ces muscles imaginaux se fait par un processus tout à fait analogue à celui que j'admets pour la disparition nymphale des tissus larvaires.

Celte disparition comporte ici :

1** Une sénescence précoce, qui s'est établie, au cours de la phylogénèse, par suite des troubles de nutrition et d'innervation dus à la cessation persistante du fonctionnement de l'organe.

^ Une bionécrose consécutive à cette sénescence et à la cessation définitive de l'innervation, mais non accompagnée de changements notables dans la structure histologique de l'organe.

3^ Une altération spontanée, comparable à cellei bien connue, que Ton voit se manifester très rapidement lorsqu'on place un tissu délicat, fraîchement préparé (rétine, nerfs des Vertébrés, fibres musculaires, cellules glandulaires des Invertébrés) dans les liquides les mieux choisis (humeur aqueuse, sérum, liquide cavitaire, liquides physiologiques, liquides dits indifférents, liquides conservateurs).

4^ Une production de diastases qui vient accroître le faible pouvoir digestif que le liquide cavitaire possède, déjà à Tétat norma), comme la plupart des autres liquides physiologiques.

5* Une histolyse par digestion cavitaire due à Faction des diastases du sang, lesquelles diastases, sans action sur le tissu vivant, apte à se défendre, l'attaquent dès qu'il est mort.

6"" Un enrichissement très considérable du sang qui, très aqueux, et laissant dans les préparations les espaces interorganiques tout à fait clairs, chez les individus fixés le jour du vol nuptial, devient exiraordinairement riche en substances albuminoïdes, et donne, sous l'action de la chaleur, un coagulum très épais et très colorable, dès que l'histolyse est un peu avancée, et, surtout, lorsqu'elle est terminée.

1^ Une absorption, par l'organisme, des liquides histolytiques assimilables. Ici ces liquides nutritifs sont utilisés :

a) par Talimentalion cavitaire de l'organisme qui, après le vol nuptial, est exposé à ne recevoir que très peu d'aliments par le tube digestif.

b) Par les ovaires qui, même en cas d'alimentation externe insuffisante, entrent immédiatement en fonction, ce qui permet à la progéniture d'être, en temps voulu, suffisamment nombreuse pour fonder, d'une façon durable, la nouvelle fourmilière.

c) Par les leucocytes qui immigrent dans l'intérieur des faisceaux musculaires en histolyse, s'y développent activement, et y construisent, sous forme de colonnettes d'adipocytes, un organe d'emmagasinement de réserve qui jouera un rôle très important pendant le reste de l'existence de l'individu.

Mais il n'y a, ici, aucune trace de cette phagocytose, ou englo- / bernent et digestion intracellulaire, parles leucocytes, de particules | solides du tissu en histolyse qui, dans certaines nymphoses, semblent avoir pour résultat principal d'aider et d'activer l'histolyse des tissus bionécrosés.

Au moment du vol nuptial, les Bbrilles myoplasmiques vibratrices, bien gonflées et bien tendues, sont parfaitement cylindriques et rectiligoes. Les noyaux musculaires, bien alignés, sont logés

entre les fibrilles. Us sont plongés dans la même substance sarcoplasmique que celle qui remplit les espaces interfibrillaires.

Le processus histolytique commence très peu de temps après le vol nuptial. Il ne débute pas simultanément, et ne marche pas avec la même vitesse, dans tous les faisceaux musculaires d'un même individu. On trouve, en effet, constamment, à côté de quelques faisceaux, en apparence, intacts, des faisceaux où la dégénérescence est à des degrés d'avancement très divers, et même, parfois, presque complètement terminée.

Le début de Thistolyse se traduit par une altération des fibrilles qui perdent leur netteté. Ensuite, le plus souvent, elles se contractent, deviennent onduleuses, s'égrènent en éléments correspondant à leur cloisonnement, et finissent par devenir indistinctes.

Elles sont alors fusionnées en un magma dans lequel la chromatine des noyaux musculaires se trouve fragmentée en grains fortement colorables par rhématoxyline; mais cette chromatine en histolyse ne se condense pas en masses plus grosses, comme on le voit dans certaines histolyses nymphales chez les Hyménoptères.

De ce que le liquide sanguin s*enrichit progressivement, à partir de rinstant où la dégénérescenee des muscles a commencé, et de ce que les faisceaux musculaires ne sont touchés que les uns après les autres par cette dégénérescence, il résulte que le milieu dans lequel s'accomplit Thistolyse complète d'un faisceau donné est, à la fols, variable et différent du milieu dans lequel s'accomplit l'histo» lysed'un autre faisceau, même voisin. Cela entraîne des apparences assez variées, correspondant à des différences réelles, dans le détail du processus de Thistolyse des divers faisceaux d'un même individu.

Le magma ainsi formé, se dissout, peu à peu, par sa surface, et se découpe en petites masses, parfois ovoïdes, souvent irrégulières et corrodées.

Quant aux enveloppes des faisceaux, elles sont respectées par rhislolyse et se retrouvent longtemps après la disparition complète des muscles.

Au cours de la dégénérescence, c'est-à-dire depuis le moment où le muscle est encore intact jusqu'à celui où il n'en reste plus d'autre trace que les enveloppes de ses faisceaux, il n'y a certainement aucune phagocytose, c'est-à-dire aucun englobement, par un leucocyte amiboïde, de particules solides du muscle en histolyse.

Il y a bien, à l'extérieur des faisceaux, des cellules granuleuses ressemblant, plus ou moins, à des phagocytes bourrés de fines inclusions; il y a bien aussi des leucocytes qui, eux, pénètrent réellement dans l'intérieur des faisceaux en histolyse; mais, eu réalité, ni les uns ni les autres ne sont des phagocytes.

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Les premières sont des cellules dont l'existence est bien antérieure au vol nuptial et, par conséquent, bien antérieure au début de Fhistolyse. Elles restent d'ailleurs toujours séparées des masses musculaires en dégénérescence par les enveloppes persistantes des faisceaux, en sorte qu'elles sont dans l'impossibilité d'incorporer le moindre fragment solide de ces masses. Je les considère comme étant des cellules trachéales dont quelquesunes ont, peut-être, encore la faculté de produire de nouvelles trachéoles pour desservir les nouveaux adipocytes.

Quant aux secondes, ce sont les cellules initiales des adipocytes, qui se préparent à prendre, dans l'intérieur des enveloppes des faisceaux histolysés, la place du tissu musculaire disparu.

Chez les Insectes, de semblables leucocytes, ayant commencé, dans diverses parties du corps et à divers stades du développement, à se transformer en adipocytes, paraissent avoir été pris, parfois, par erreur, pour des phagocytes.

Les muscles vibrateurs des ailes sont complètement histolysés quelques semaines après le vol nuptial.

Il n*en subsiste plus, alors, que les enveloppes et que les trachées qui se faufilaient entre les fibrilles musculaires.

Des leucocytes, qui circulaient dans le sang et à la surface des organes, ont, peu à peu, au cours de l'histolyse, pénétré dans l'intérieur de ces enveloppes. Ils y ont été attirés surtout par les liquides nutritifs résultant de la dissolution de la substance musculaire.

Il n'est pas aisé de surprendre ces leucocytes au moment de leur pénétration. Ils forment, en certains points, de véritables accumulations à l'extérieur des^ enveloppes, et certainement, si ces enveloppes n'existaient pas, les fragments musculaires en histolyse en seraient couverts et envahis jusque dans leurs interstices. Cela pourrait donner l'illusion d'une fragmentation effectuée mécaniquement par les pseudopodes des leucocytes. C'est principalement au voisinage des insertions sur le tégument que se fait la pénétration, et c'est là, surtout, que l'on voit, à l'intérieur des faisceaux, des leucoj^ytes n'ayant pas encore perdu leur aspect normal. jQuelques-ùns pénètrent probablement aussi en suivant les troncs trachéens qui traversent les enveloppes. D'autres sont peut-être capables de perforer directement les enveloppes.

Lorsqu'ils sont entrés dans un faisceau, les leucocytes se déplacent en suivant soit la paroi interne de son enveloppe, soit les fibrilles en voie de dégénérescence, soit les ramifications trachéennes. Immédiatement après leur pénétration, ils perdent leur

aspect de leucocytes et prennent celui de cellules initiales d'adipocytes. Ils grossissent, deviennent irréguliers, contractent leur noyau et produisent dans Tintérieur de leur protoplasme un certain nombre de granulations. Ces initiales, toujours bien caractérisées par leur aspect, ne peuvent jamais être confondues avec les sarcolytes â noyaux en dégénérescence qui les entourent. Bientôt, le noyau de chaque initiale se divise directement en deux, et de nouvelles divisions portent ce nombre à quatre, â huit, puis bien au delà.

La cellule initiale d'adipocyte, ainsi formée, n'attend pas toujours que son noyau se soit beaucoup fragmenté pour produire dans son intérieur et émettre un petit nombre de globules de graisse, trois ou quatre par exemple, qui restent adhérents à sa face externe et sont entourés, chacun, d'une fine enveloppe. Elle émet, en même temps que les globules de graisse, du protoplasme qui les recouvre, et bientôt le tout s'entoure d'une véritable membrane cellulaire très extensible.

Le milieu environnant les jeunes adipocytes étant, en ce moment, très riche en substances nutritives, il se produit, d'une façon précoce, au sein du protoplasme qui sépare les globules de graisse, un certain nombre de globules albuminoïdes.

Bien que de dimensions encore restreintes, l'adipocyle est alors complètement constitué. Il n'a plus qu'à augmenter son volume et le nombre de ses globules de réserve pour devenir la cellule géante bien connue.

Le leucocyte initial a formé surtout ce corps central qui mérite, ici, plutôt le nom de corps adipogène que celui de noyau, le véritable noyau étant représenté par toutes ces petites masses très colorables qui proviennent de la division du noyau du leucocyte.

Les globules albuminoïdes deviennent de plus en plur. nombreux. Ils se forment dans le protoplasme extérieur au corps adipogène.

Au contraire, c'est uniquement dans l'intérieur du corps adipogène, ou à sa surface lorsqu'il a perdu sa forme massive, que se forment les globules de graisse. Ils finissent par s'en détacher au bout de quelque temps. Dès qu'ils sont libres, un phénomène de capillarité ramène les globules albuminoïdes dans la région centrale, au voisinage du corps adipogène, tandis que les globules de graisse s'en vont, les uns à la suite des autres, se loger contre la face interne de l'enveloppe, où ils demeurent jusqu^au moment de leur utilisation.

C'est par exosmose que les corps gras, transformés, sortent de l'adipocytevOl il en est de même des produits de la digestion intracellulaire des globules albuminoïdes.

A la suite d'un fonctionnement intensif, le corps adipogëne perd son aspect massif et se transforme en une nappe de forme très compliquée dans laquelle on retrouve le noyau initial du leucocyte de plus en plus fragmenté. Gela se voit bien, surtout, dans les vieux adipocytes qui se sont formés à la On de la vie nymphale et qui, au moment de la formation des adipocytes des faisceaux sont très volumineux.

Les muscles qui servent à étendre les ailes et à les amener dans leur position de vibration sont des muscles de la sorte dite ordinaire.

De même que les muscles vibrateurs, ils deviennent sans emploi après le vol nuptial, et, comme eux, ils disparaissent.

Après un état de sénescence précoce, qui s*est établi au cours de la phylogénèse, à la suite de la persistance du non fonctionnement, ils sont d'abord bionécrosés et, ensuite, dissous par l'action des diastases du liquide cavitaire.

Comme les faisceaux vibrateurs, les fibres des muscles de mise en place des ailes ne sont frappées que les unes après les autres par la bionécrose; mais Thistolyse de ces fibres est beaucoup plus lente. Dans le muscle de mise en place que j'ai examiné avec le plus de soin, il y a, 24 jours après le vol nuptial, déjà des fibres dégénérées; mais ce n'est guère que deux ans plus tard que presque toutes les fibres de ce muscle se trouvent réduites à leur sarcolemme complètement vidé.

Le début de Thistolyse est marqué par l'élargissement du cylindre sarcoplasmique axial, dans lequel les noyaux sont logés, et par la forme arrondie que prennent ces derniers. Ensuite, la striation de la fibre s'atténue de plus en plus. Les réseaux transversaux persistent, cependant, assez longtemps, et Ton en voit encore les traces dans des fibres dont l'histolyse est assez avancée. Par suite du progrès de la dégénérescence, la substance musculaire se transforme en un magma semi-fiuide, qui se liquéfie peu à peu et, par suite, diminue de volume.

Le sarcolemme, c'est-à-dire l'enveloppe de la volumineuse cellule à noyau fragmenté qui constitue la fibre musculaire ordinaire, n'est pas détruit par le processus histolytique. Il se laisse traverser, par endosmose, par le liquide cavitaire qui apporte les diastases dissolvantes, mais il ne se laisse pas perforer par les leucocytes. Il emprisonne complètement le magma de dégénérescence et laisse sortir, seulement par exosmose, les produits de sa liquéfaction.

Le tube formé par le sarcolemme, n'étant plus rempli que de substances semi-fluides et de liquide^, a perdu sa résistance primi-

tive. Il se laisse déyier et aplatir sous la pression des organes voisins, et, en particulier, des adipocytes. Le magma, et les noyaux qu'il entraîne, tendent à s'amasser en une ou deux régions du tube, et ils y produisent des renflements.

Bien qu'ils ne soient plus maintenus latéralement, les chapelets de noyaux en histolyse peuvent, cependant, rester à peu près à leur place primitive jusqu'au moment de leur disparition; mais souvent, ces chapelets se sectionnent en tronçons qui, chevauchant les uns sur les autres, se réunissent en groupes irréguliers.

Les noyaux bionécrosés résistent assez longtemps à i'histolyse. Ils fluissent, cependant, par être attaqués à leur tour. Leur chromatine se dissout alors assez rapidement dans le liquide histolytique.

Finalement, les sarcolemmes ne forment plus que des tubes, de diamètre réduit et complètement vidés, qui se retrouvenl chez les plus âgés des individus que j'ai étudiés.

L'histolyse a donc lieu, ici, pour ainsi dire en vase clos, et c'est, là, une condition parliculièrement favorable pour mettre en évidence l'absence de toute phagocytose.

Il y a bien, autour des fibres en dégénérescence, comme autour des faisceaux vibraleurs en histolyse, des leucocytes et des cellules granuleuses, probablement trachéales; mais, ni les uns ni les autres ne perforent le sarcolemme, qui reste intact depuis le moment de la bionécrose jusqu'à la disparition de toute trace de substance musculaire. D'ailleurs, parmi les centaines de leucocytes que j'ai examinés, je n'ai pas vu uu seul fragment solide phagocyté.

La disparition des muscles vibrateurs imaginaux qui, après avoir rempli leurs fonctions temporaires, sont frappés de bionécrose, se dissolvent dans le liquide cavitaire et sont remplacés par un corps adipeux très important, est un fait nouveau, et des plus remarquables, dans l'ontogenèse postnymphale de l'Insecte.

Elle montre qu'il y a, chez la reine de la Fourmi arrivée à l'état d'imago, c'est-à-dire à un état qui, dans des familles tout à fait voisines (Apidae, Vespidae, etc.) serait l'état absolument définitif, persistance de la possibilité d'un phénomène qui est, surtout, caractéristique des stades nymphaux.

Ce phénomène imaginai fournit aussi, mais dans des circonstances non encore signalées dans l'histoire des Insectes, un nouvel exemple d'histolyse non accompagnée de phagocytose, et produite par simple dissolution dans le liquide cavitaire.

Le fait que, dans un même muscle plongé dans un liquide cavitaire sensiblement homogène, l'histolyse ne débute pas simultanè-

ment dans toutes les fibres ou dans tous les faisceaux, mais, qu'au contraire, elle n'apparaît que successivement, et, cela, pendant un laps de temps assez long, montre que la cause initiale du phénomène n'est pas dans le liquide cavitaire, qui devrait, partout et simultanément, produire le même effet sur des éléments identiques entre eux; mais qu'elle réside dans les fibres et les faisceaux musculaires eux-mêmes. Ils sont, chacun à leur tour, frappés de sénescence et de bionécrose. Cette sénescence et la bionécrose qui la termine et qui marque le début de Thistolyse, sont déterminées par une diminution et, finalement, par un arrêt héréditaire de Tinàux nerveux coordinateur des fonctions vitales des éléments musculaires.

Inversement, le fait que la dissolution des sarcolytes a lieu surtout par leur surface, et que les grains de chromatine englobés dans le sarcolyte résistent manifestement à la dissolution, tant qu'ils n'ont pas été mis à nu par suite des progrès de la liquéfaction de la surface du sarcolyte qui les renferme, montre que le pouvoir histolytique, qui dissout le magma de dégénérescence, appartient au liquide cavitaire.

Le fait que, dans les muscles vibrateurs, les faisceaux frappés les derniers s'histolysent plus lentement que ceux qui ont été touchés les premiers, est dû à l'épuisement du liquide cavitaire en diastases dissolvantes. Il montre que la production de ces diastases ne s'accroît pas en même temps que le liquide cavitaire s'enrichit en substances histolytiques assimilables.

Chez les Fourmis, la forme reine, ayant, au cours de son existence, une période passive ou tout au moins peu active, consacrée presque exclusivement à la ponte, a pu subir une réduction de ses organes de travail et de défense et acquérir un volume relativement considérable. Mais, à cela près, la forme reine représente la forme femelle normale,

La forme ouvrière dérive de la forme femelle normale ancestrale par de simples réductions dont l'apparition a été relativement récente, en tout cas postérieure à la transformation de l'armure génitale, servant à la ponte, en un aiguillon défensif. Ces réductions ont porté surtout sur les ovaires et sur les organes du vol. Les ovaires de l'ouvrière, malgré leur grande réduction, sont restés aptes à fonctionner, ce qu'ils font, d'ailleurs, dans certaines circonstances qui se présentent assez fréquemment.

Chez l'ouvrière, les ailes et les muscles vibrateurs existent à l'état de rudiment pendant la période larvaire, mais il n'y en a* plus trace chez l'imago. Il semble donc, au premier abord, qu'en ce qui

concerne les organes du vol, la Torme ouvrière soit représentative de la forme reine prise à un stade ontogénique postérieure à Thistolyse de ses muscles vibrateurs. En réalité, il n*en est pas ainsi, car la forme ouvrière était primitivement ailée et s'est séparée de la forme femelle normale pendant une période phylogénique où cette forme conservait encore ses ailes et ses muscles vibrateurs pendant toute la durée de son existence.

Chez Touvrière, la disparition des ailes et des muscles vibrateurs s*est faite, au cours de la pbylogénèse, par une réduction et un arrêt déûnitif de leur développement ontogénique dus à la persistance phylogénique de leur non fonctionnement.

Chez la reine, au contraire, malgré la réduction de la durée d'usage de la musculature vibratrice, il n'y a eu aucune réduction du développement ontogénique de celte musculature. Mais il y a eu acquisition d'une bionécrose ontogénique normale, qui a été éminemment favorable à l'organisme. En effet, elle le débarrasse, dès que rindividu est devenu sédentaire, d'un volumineux organe inutile et encombrant; elle I enrichit en substances assimilables pendant une période de disette et, cependant, de dépense intensive, et enfin, elle provoque la formation d'un nouvel organe élaborateur de réserves, organe très important, à la présence duquel je n'hésite pas à attribuer l'acquisition de la longévité extraordinaire de la forme reine de la Fourmi.

L'étude de l'histolyse des muscles vibrateurs imaginaux emprunte un intérêt particulier à ce fait que, bien qu'elle se produise parles mêmes processus que l'histolyse nymphale des muscles larvaires, elle a lieu dans un milieu notablement différent.

Les histolyses et les histogenèses nymphales portent sur de nombreux organes, et se produisent au sein d'un organisme partiellement inhibé et en pleine transformation générale.

Chez l'imago, au contraire, il n'y a qu'un seul organe en histolyse et qu'un seul organe en histogenèse, et ces deux phénomènes se passent au sein d'un organisme pleinement fonctionnel et arrivé à un état presque complètement définitif.

Ces différences permettent ainsi d'étudier dans des conditions nouvelles, et par conséquent instructives, un des processus les plus importants de l'évolution des Insectes.

Relativement au déterminisme des phénomènes histolytiques nymphaux, on a invoqué des causes déterminantes qui, bien qu'ingénieuses, ne se sont, en général, pas montrées à l'abri de toute critique. La plupart d'entre elles ne peuvent certainement pas être invoquées pour l'histolyse des muscles vibrateurs. Il ne peut évi-

demment être, ici, question ni d*élat asphyxique ni de maturation sexuelle.

Il ne peut étre« non plus, question du non fonctionnement ontogénique actuel. En effet, la bionécrose, malgré la non-simultanéité avec laquelle elle frappe les divers faisceaux d'un même muscle, débute trop rapidement après le vol nuptial pour qu'il en soit ainsi. Quant à dire que le muscle s'bistolyse parce qu'il est destiné à ne plus fonctionner, ce serait donner une explication purement finaliste.

Il s'agit ici, en réalité, d'un stade ontogénique héréditairement acquis par suite de la persistance phylogénique du non fonctionnement. Ce stade est déterminé, au cours de chaque ontogenèse, par une sénescence accompagnée d'un ralentissement, puis d'un arrêt de l'innervation. Cet arrêt est, presque immédiatement, suivi d'une bionécrose, qui est le phénomène précurseur d'une dégénérescence, bientôt suivie d'une histolyse par dissolution.

Le terme de dégénérescence graisseuse ne convient pas pour désigner le remplacement des faisceaux vibrateurs par des colonnettes d'adipocyles. Malgré leur dépendance et leur inlrication, les deux phénomènes, l'un d'histolyse d'un tissu, l'autre d'histogenèse d'un autre tissu, sont bien distincts, et il n'y a nullement transformation directe du muscle en adipocytes.

L'histogenèse de la volumineuse masse des colonnettes adipeuses résulte de ce que les adipocytes embryonnaires, qui persistent jusque chez l'imago, sous forme de leucocytes amiboïdes typiques, trouvent, tout d'un coup, un support riche en trachées et un milieu nutritif, éminemment favorable à leur prolifération et leur dévelop. pement. Obligés, pour ainsi dire, de se loger dans le même moule que celui qui contenait les faisceaux vibrateurs, ils prennent, sous la forme de colonnettes, une disposition qui ressemble à celle des faisceaux disparus. Leur développement est certainement favorisé par l'enrichissement, si considérable, du sang en substances albuminoïdes résultant de la liquéfaction des muscles; mais ils ne sont pas plus favorisés, en cela, que les autres nouveaux adipocytes qui se développent en diverses régions du corps de l'imago.