CHAPITRE X

Appareil nerveux de l’organe olfactif.

(PI. xi y - XVI.)

Dans l’appareil nerveux de l’organe olfactif, on distingue :

a) les parties centrales (lobe olfactif et portions de l’écorce en relation avec lui) ;

b) les nerfs olfactifs ;

c) les terminaisons nerveuses dans la muqueuse olfadtive, déjà

décrites au chapitre VII.

Parties centrales. — Les appareils centraux du nerf olfactif sont plus faciles à suivre que ceux des autres nerfs. Cela provient de ce que le tronc des nerfs olfactifs part directement de l’écorce des hémisphères, et c’est pour cela qu il n y a pas de relations compliquées avec le pédoncule cérébral ni avec le noyau medullaiie des hémisphères, traversé par les ramifications centrales des autres nerfs, qui se rendent à l’écorce. Je commencerai la description du centre olfactif par celle du centre des mammifères macrosmatiques (1), fortement développé dans toutes ses parties, al encontre de ce qui se passe chez l’homme et chez les animaux miciosmatiques. La différence entre eux est tellement grande, que quelques traînées nerveuses qui, chez l’homme, ne sont visibles qu au microscope, le sont à l’œil nu chez les animaux à lobes développés .

On ne peut donner une description complète du lobe olfactif sans parler du gyrus fornicatus que P. Broca (1) désigne sous le nom de lobe limbique, dans ses descriptions classiques. Nous décrirons donc d’abord cette circonvolution.

GYRUS FORNICATUS OU LOBUS L13IB1CUS.

La vaste scissure (scissure interhémisphérique) située sur la face interne de chaque hémisphère, est bordée par une grande et vaste

(1) Turner divise les mammifères : en mac.-osmat.ques, c’est-à-dire « J „Aident un lobe olfactif très développé ; en nncrosmaUques, qo. ont tolote oTctlfs relativement petits; et en anosmatiques, qui n’ont pas de lobes olfactds.

Xe Congrès international. Berlin, 1890, Bd. II.

(!) Broc... Mémoire sur le cerveau de te et des Pn.ua, es. Pans, 1888.

circonvolution, le gyrus fornicatus (grand lobe limbique de Bhoca) qui commence à l'extrémite frontale du cerveau, contourne en haut le corps calleux et qui s étend, à la base, jusqu a la pointe du lobe temporal. Le gyrus se compose de deux moitiés, une supérieure dorsale, entre le corps calleux et le lobe cérébral (circonvolution du corps calleux, Bhoca, lobas corporis callosi) et une moitié inférieure (circonvolution de rhippocampe, lobas hippocampi), qui est située au bas, et qui se porte en avant, tout le long de la fente des hémisphères, jusqu’à la pointe du lobe temporal (PI. XIV, fig. 1 et 3).

La limite entre le lobe du corps calleux et la circonvolution de Hippocampe est formée, chez les quadrupèdes dont le cerveau présente des circonvolutions, par une circonvolution de transition, le pli de passage retrolimbique de Broca , qui est situé obliquement et transversalement, entre les lobes indiques et le lobe par étal.

Chez l’Homme et chez le Singe, la scissure calcarine rencontre une division nette placée entre les deux moitiés du lobe limbique. Le pont de communication entre ces deux moitiés, l’isthme, devient très mince, surtout chez les singes inférieurs, chez lesquels Y isthme du gyrus fornicatus est devenu une circonvolution profonde. La circonvolution servant de pont, qui, chez eux, se trouve à la base de l’angle antérieur de la scissure calcarine, entre le lobe du corps calleux et le lobe de l'hippocampe semble, en effet, êLre identique à l’isthme.

La raison pour laquelle Bhoca décrit séparément le lobe limbique des autres parties des hémisphères, est motivée, d’après lui, et je 1 approuve entièrement, par l’indépendance que possède à tous les points de vue cette circonvolution. Le lobe limbique représente une circonvolution qui apparaît de très bonne heure et qui, même chez les animaux à encéphale lisse, est limitée netiement par un sillon (scissure limbique, Bhoca). Dans les cerveaux présentant des circonvolutions, elle devient visible, déjà à une époque où 1 hémisphère est encore lisse et elle n’est pas modifiée par les altérations formation des circonvolutions — que l cnveloppe cérébrale subit plus tard. La scissure limbique représente chez beaucoup d animaux à encéphale lisse, le seul sillon visible sur l’hémisphère.

Entre la moitié dorsale du lobe limbique et les circonvolutions situées au dessus d’elle, on trouve, dans le cerveau gyrencéphale,

deux sillons situés l’un derrière l’autre, le postérieur plus long — sillon souspuriétal — qui le sépare du lobe pariétal, et l’autre antélieui , plus couit sillon sousfroutal — qui le sépare du lobe frontal (PI. XIV, flg. 1 et 3).

La scissure limitante basale du. lobe limbique, que j’ai décrite plus haut comme scissure limbique, commence en avant, sur le bord interne du lobe olfactif (comme fissura rhinalis). Elle sert de limite entre le lobe de l’insula et les lobes frontal et pariétal; elle contourne, plus en arrière, le lobe de l’hippocampe, et se termine au niveau du pôle postérieur de l'hémisphère (PI. XIV, fig. 2 L et 4 /). Chez l’homme, la fissure calloso marginale correspond au sillon sousfrontal : les deux autres sillons portent le même nom.

Chez les animaux à cerveau lisse, il n’v a que la branche basale de la grande scissure arquée, qui soit bien développée. En avant, sur la face interne des hémisphères, le corps calleux est encore limité d’une façon incomplète par une impression courte et peu profonde, analogue à la scissure sous-pariétale. Le vestige d’une scissure sous-frontale ne se trouve que dans les cerveaux de quelques animaux à cerveau lisse.

Chez Y Homme et chez les Singes, la scissure sousfrontale existe constamment ; elle est de beaucoup plus longue que la scissure souspariélale ; par contre, la scissure limbique présente, comme nous le verrons tout à l’heure, une régression très nette.

Le gyrus fornicatus, ainsi que Broca. le fait remarquer avec insistance, a une forme d’anneau, parce que le lobe olfactif se divise en deux branches, l’une interne, l’autre externe : la première se continue jusqu’à l’extrémité frontale du lobe calleux, la seconde jusqu’à l’extrémité antérieure du lobe de l’hippocampe.

Le lobe limbique, envisagé comme anneau, se divise en trois

lobes :

a) lobe du corps calleux ;

b) lobe de l’hyppocampe ;

c) lobe olfactif.

Les Cétacés font exception à cette division, car ils n’ont pas de lobe olfactif. Chez eux, le lobe limbique ne se compose que des lobes désignés sous la rubrique a et b, et ne forme pas, par conséquent, d’anneau fermé.

Lobe de l’hippocampe. Ce lobe est énormément développé chez les mammifères macrosma tiques ; il représente un gonflement \olumineux de la partie basale des hémisphères, qui s amincit a son

extrémité antérieure, endroit où il pénètre dans le pédicule du lobe olfactif et qui, uni à ce dernier, est aussi connu sous le nom de

lobe pyriforme (PI. XIV, fig. 2 et 4).

Le lobe de l'hippocampe dépasse , par suite de son volume remarquable, l’extrémité antérieure du lobe temporal.

Chez l’Homme et chez les animaux macrosmatiques , le lobe de l’hippocampe est beaucoup plus petit; Une fait plus de saillie , en forme de voussure, à la base du cerveau ; et pour ce qui concerne spécialement les Primates, il ne dépasse pas le lobe temporal, ni front alement, ni basalement ,* mais, sur la ligne médiane, il est contigu aux circonvolutions temporales qui le surplombent.

La scissure limbique existe, mais d’une façon très rudimentaire ; elle se présente sous forme d’une courte rainure arciforme, sur la face du lobe temporal qui regarde la fossette de Sylvius, entre l’uncus et le gyrus occipito-temporalis (PI. XIV, fig. 3).

Dans 86 % des cas, j’ai trouvé une scissure limbique en forme de rainure; dans 14 % des cas, on ne voyait, à la place, qu’une entaille à angle obtus ou aplati. Ce résultat statistique concorde assez bien avec les recherches de Giacomini (1).

Une différence capitale entre le lobe de l’hippocampe des mammifères macrosmatiques et microsmatiques se manifeste aussi sur un autre point du lobe temporal. Chez les Primates, en effet, et chez le Dauphin, l’extrémité antérieure du lobe de l’hippocampe est recourbée vers le haut, en forme de crochet; c’est pour cela qu’on la désigne sous le nom de uncus, tandis que chez les animaux osmatiques, l’extrémité antérieure du lobe de l’hippocampe se continue dans les lobes olfactifs, sans crochet.

Lobe du corps calleux. Cette circonvolution commence en avant, au dessous du bec du corps calleux, où il se retourne dans, le lobe frontal; passant de là à la face interne des hémisphères, ii est situé au dessus du corps calleux. Finalement, il contourne le splénium du corps calleux, et ce n’est qu’après, qu’il se rend à la circonvolution de l’hippocampe (PI. XIV, fig. 1-3).

Chez les animaux macrosmatiques , l’extrémité frontale du lobe en question est plus large que son extrémité postérieure et se réunit, ainsi que nous l’avons dit, à la racine olfactive interne. Chez les ! limâtes, on voit une disposition contraire ; chez l Homme nolamment, ce pôle frontal du lobe du corps calleux est étroit, son

(1) Guida alto studio d. circonvol. cerebr, dell'uomo Torino, 1884.

écorce est excessivement mince, souvent déprimée et comme atrophiée.

Arrivé à la face inférieure du corps calleux, le lobe du corps calleux se renfle et présente un épaississement assez volumineux, solidement attaché à la face inférieure du bourrelet du corps calleux, c’est-à-dire de la voûte, sous forme d’un prolongement conique {circonvolution du corps calleux ), il s’avance très en avant.

Chez les animaux microsmcitiques , la circonvolution du corps calleux est développée d’une façon rudimentaire ou manque complètement. Chez l’homme, elle forme un corps composé de plusieurs bourrelets hémisphériques ou une plaque corticale lisse. Quant à sa structure, à part quelques détails insignifiants, elle est analogue à celle du lobe limbique.

La raison pour laquelle, chez les animaux macrosmatiques, les circonvolutions du corps calleux sont mieux développées que chez les microsmatiques, provient, comme nous le verrons tout à l’heure, de la différence de développement de la corne d’Ammon. La portion du lobe du corps calleux, située au dessous de la circonvolution du corps calleux, représente, dans le cerveau macrosmatique, un fragment de circonvolution volumineux et superficiel. Chez les Primates, au contraire, elle est effilée, étroite (isthme de la circonvolution du corps calleux), et chez les Singes inférieurs, le Chimpanzé, et parfois aussi chez l’Homme, elle est operculée par le lobe lingual (1).

Le lobe olfactif , qui forme l’anneau du lobe limbique, représente, dans le cerveau des mammifères macrosmatiques, un organe épais, pédiculé, qui, à son extrémité antérieure, possède un gonflement arrondi, considérable (bulbe olfactif). La partie pédiculée (pedunculus otfactorius) est accolée à la surface orbitaire de l’hémisphère; le bulbe la dépasse. Le pedunculus olfactorius, au point où il se réunit au lobe orbitaire, se divise, à sa base, en deux branches divergentes épaisses, racines olfactives ( circonvolutions olfactives). L’une, interne f racine olfactive interne); l’autre, externe (racine olfactive externe). La racine olfactive interne se rend à la face

(1) La surface de la circonvolution de l’hippocampe (le subiculum), ainsi que la face basale du corps calleux, contiennent une couche notable de substance blanche (substantiel reticularis alba), qui doit être considérée comme un épaississement du liseré qui existe sur toutes les circonvolutions. Sur le lobe olfactif, ainsi que sur la lamina perforata anterior, nous trouvons également une disposition

analogue.

interne des hémisphères, jusqu’au lohe du corps calleux. La racine externe se dirige, en s’élargissant peu à peu, vers l’extrémité anterieure du lobe de l'hippocampe. Il faut ajouter, comme racine moyenne ou grise, une lame plane ou voûtée, située entre les deux, c’est la perforée antérieure. Mentionnons enfin un quatrième trait d'union avec le lobe frontal, désigné par Broca sous le nom de racine supérieure ou frontale.

La coupe transversale du pedunculus olfactorius ressemble complètement, au point de vue descriptif et topographique, à celle de n’importe quelle circonvolution cérébrale, avec cette seule différence, que la couche superficielle de substance blanche est ici beaucoup plus épaisse, et, sur le bord interne du pédicule, elle forme un faisceau dense et épais, les stries olfactives. Le revêtement blanc du lobe olfactif du Dasypus est extrêmement épais.

Les rapports du lobe olfactif des animaux macrosmatiques avec la face inférieure de la partie de 1 enveloppe cérébrale désignée sous le nom de lobes frontaux, et que j’appellerai lobes orbitaires, sont très importants à connaître. Ce lobe est composé de deux circonvolutions qui, à l’exception de leur pôle frontal, sont, a leur point de jonction, séparées l’une de l’autre par une scissure large ou par une dépression en fossette. Celle scissure, où se trouve le lobe olfactif, correspond à la scissure olfactive du cerveau humain. Le pédicule du lobe olfactif est solidement attaché à l’extrémité postérieure de la scissure olfactive, c’est-à-dire que son écorce ainsi que sa partie médullaire s’irradient de ce point dans l’hémisphère. La transition est représentée par une racine du lobe olfactif, dont la moelle, d’après les données de Broca, s’irradie dans le lobe frontal. La partie frontale de l’insula se continue dans la circonvolution limitante latérale du sillon olfactif.

PÉDONCULE OLFACTIF ( L’RACTUS OLFACTORIUS) CHEZ l’hOMME.

Chez l’homme et chez les animaux mi crosma tiques, le tractus olfactif désigné sous le nom de pédoncule est beaucoup moins développé que chez les macrosmatiques. Il forme une lamelle mince, aplatie dans la direction dorso-venlrale, surtout composée de substance blanche. La face dorsale du tractus olfactif présente un revêtement, cortical assez épais dans la moitié postérieure du tractus, et qui se termine en avant par une crête médiane effilée.

Celte crête s aplatit peu a peu, se dissocie, prend une légère coloration et rayonne dans le bulbe olfactif. Sur les coupes transversales, le tractus olfactif a un contour triangulaire, parce que sa lace dorsale pénètre dans le sillon olfactif. Les deux faces latérales du triangle appartiennent aux sillons que nous avons déjà indiqués. La troisième face est libre et présente une coloration blanche.

Chez l’IIomme, le tractus olfactorius part aussi du bord postérieur du lobe orbitaire où il est en même temps attaché; de plus, il est libre et couvre le sillon olfactif. Au niveau de la plaque de l’ethmoïde, le tractus se renfle, pour former le bulbe olfactif, long de 8 à 10 millimètres, qui, cependant, contrairement à ce que l’on constate chez les animaux macrosmaliques, n’atteint pas le pôle antérieur des hémisphères.

Le point au niveau duquel le nerf olfactif s’unit au bord du lobe orbitaire, se présente sous la forme d’une circonvolution courte, transversale, qui ferme l’extrémité postérieure du sillon olfactif; on la désigne sous le nom de tubercule (trigonon) olfactif. Le tubercule olfactif appartient à la partie orbitaire de la circonvolution frontale inférieure , et limite par conséquent dans la région du sillon olfactif la fossette de Sylvius. Le tubercule olfactif est nettement limité, parce que le sillon olfactif, à son extrémité postérieure, se divise en deux branches, une médiane et une latérale, qui entourent de chaque coté le tubercule olfactif. Cette description concorde avec celle de Henle (1). H en le dit : « On trouve le tubercule sur le bourrelet marginal (circonvolutions cérébrales). C’est une circonvolution transversale, passant en avant de la lame perforée antérieure, dont la crête médullaire est identique à la commissure blanche du plancher et est reliée au bec du corps calleux. Sa partie corticale s’unit au claustrum et, de plus, présente des faisceaux nerveux et des cellules pyramidales disposées de la même manière que dans les autres bourrelets marginaux du lobe antérieur. W. Khause (2) admet aussi que le tubercule olfactif est l'homologue d’une circonvolution corticale. G. Scuwalhe décrit le tuberbule olfactif de la façon suivante : « Le tubercule olfactif est recouvert du côté dorsal, qui regarde le lobe frontal, par un piolongcment de l’écorce grise de ce lobe; cette couche s amincit notablement en avant et se prolonge sur le bord dorsal du lia* tus

(1) Handbuch der Nervenlehre.

(2) Alle/, mihr. Anat. Hannover, 1876

olfactif. La face ventrale du luber, au contraire, ne possède qu’un mince revêtement de substance gris jaunâtre, qui se continue avec la lame perforée antérieure, et qui se réduit à une couche corticale d’une épaisseur minima sur la face ventrale du tractus ».

En raison de l’importance de la question, nous devons étudier de plus près les sillons qui limitent le tubercule olfactif. J ai indiqué précédemment que l’extrémité postérieure du sillon olfactif, dans le cerveau humain, se divise en deux branches, qui coupent la troisième circonvolution frontale. Une partie de ce sillon limite donc déjà le tubercule olfactif. De ces deux branches, l’interne ne varie pas beaucoup, tandis que la branche externe, ainsi que A. Weisbach (i) et 0. Eberstaller (2) l’ont déjà remarqué, se prolonge souvent fortement et coupe la circonvolution frontale inférieure (dans sa partie obilaire), sur un trajet de 2-3 centimètres (PI. XIV, fig. 7). On peut considérer comme cas extrêmes de cette anomalie, ceux dans lesquels la branche latérale du sillon olfactif coupe la circonvolution frontale inférieure dans toute sa largeur et se continue avec la fossette de Sglvius (PI. XIV, fig’. 8).

Weisbach et 0. Eberstaller, qui ont observé cette variété, la considèrent comme une rare exception, ce que je ne puis admettre. L'incision de la circonvolution frontale inférieure modifie de la façon suivante la configuration de l’écorce cérébrale : le pôle de l’insula s’unit au tubercule olfactif pour former une circonvolution unique. Le tubercule se sépare en quelque sorte du lobe orbitaire et s'unit au pôle de l'insula de Reil (PI. XIV, fig. 8).

La région de la communication anormale, entre le sillon olfactif et la fente de Sylvius, est d’ordinaire recouverte par un court fragment de circonvolution, qui unit directement le pôle de l’insula avec le lobe orbitaire. 0. Eberstaller, à qui celte disposition n’a pas échappé, soutient que la courte circonvolution transversale (gyrus transvcrsus insulae) s’unit à la circonvolution frontale inférieure (circonvolution orbitaire transversale) qui se trouve en avant d’elle, ou avec le tubercule olfactif.

De plus, la région où se fait l’union est quelque peu variable, au point de vue de son développement,’ tantôt elle est fortement développée, située au niveau du lobe orbitaire, qu elle peut même dépasser; tantôt celte région a un aspect atrophique, elle est forte-

(1) Die Supraorbitalwindungen cl. menschl. Gehirn, Med. Jahrb. Wien, 1878.

(2) Das Stirnhirn. Wien, 1890.

mont déprimée en face du niveau du lobe orbitaire. Celle disposition semble se rapprocher davantage de la normale.

Chez Y embryon, le pôle de l’insula est saillant, son sommet est situé au niveau du lobe orbitaire, ou même le dépasse un peu. En dedans, il se continue directement avec le tubercule olfactif, qui semble être, en quelque sorte, V extrémité médiane du pôle de l’insula. Le pôle de l’insula et le tubercule olfactif réunis, sont séparés très nettement, en deux points, du lobe orbitaire; latéralement, par le sillon de Reil, du côté interne, par l’extrémité postérieure du sillon olfactif. Entre ces deux sillons, sur un espace peu étendu, l’insula se continue directement avec le lobe orbitaire. Le pôle de l’insula et le tubercule olfactif sont aussi très nettement limités en arrière; on trouve entre eux et la lame perforée antérieure, un sillon que G. A. Guldberg (1) appelle la fissura rhinalis posterior.

En résumé, on trouve donc dans cotte région, les trois circonvolutions frontales et le pôle de l’insula reliés au tubercule olfactif. Entre les deux, la séparation est constituée par la rainure antérieure de Reil et le sillon olfactif qui, do leur côté, sont séparés l’un de l’autre par le pont unissant le pôle de l’insula au lobe orbitaire. Les phénomènes suivants se produisent ultérieurement : « d’ ordinaire, le pôle de l’insula et le tubercule olfactif s'arrêtent dans leur accroissement », souvent aussi il en est de même de la portion située en dedans du gyrus transversus insulae, tandis que le lobe orbitaire se développe fortement. Le gyrus transversus s’enfonce, ainsi toujours plus profondément vers la fossette de Sylvius, et, de plus, subit un aplatissement considérable, mais il est toujours séparé de la lame perforée antérieure. Il reste tel, ou bien la régression prend des proportions plus considérables, et le pôle de l’insula aplati, ainsi que le tubercule olfactif, se continuent, sans aucune ligne de démarcation, avec la lame perforée antérieure. Guldberg a observé la disparition progressive du sillon olfactif postérieur dans la vie postfœtale, sans avoir cependant signalé la régression du pôle de l’insula.

Il ne nous reste plus qu’à indiquer les transformations de cette région où le pôle de l’insula s’unit au lobe orbitaire. Cette région qui, par suite de la forte voussure du pôle de 1 insula, porte assez souvent un sillon superficiel peut, dans les stades ultérieurs de l’évolution, présenter un développement très variable. Tantôt elle

(1) Zur Morphologie der Insula Reilii. Anatom. Anzeig. 18S<, A

se développe en une courte circonvolution, le gyrus transversus de l’insulæ ^Eberstaller ; tantôt elle existe bien, mais atrophiée et fortement aplatie, ou bien encore cette région ne se développe plus; dans ce cas, le sillon olfactif s’ouvre dans le sillon de Reil, et au fond du sillon, le gyrus transversus de ïinsulci est représenté, tout au plus, par une circonvolution profonde atrophiée. La communication du sillon olfactif avec la fente de Sylvias représente donc le produit de la régression d'une circonvolution cérébrale.

RACINES du lobe olfactif.

On distingue quatre racines olfactives : 1 externe, 1 interne, la moyenne et la supérieure; chez les animaux macrosmatiques , elles présentent une énorme épaisseur.

Racine externe. Plus elle se rapproche du lobe de l’hippocampe, pins elle s’épaissit; sa moitié latérale, plus large, est grise, et présente, ainsi que je l’ai déjà signalé, sur des coupes transversales, les caractères d’une circonvolution cérébrale. La moitié interne de la racine, plus étroite, est blanche, au contraire. Il s est produit ici une augmentation de la substance blanche, d’ailleurs très épaisse au niveau des circonvolutions du centre olfactif.

Racine interne. La racine olfactive interne est plus courte et plus mince que l’externe ; d’abord, pour cette raison que l’extrémité frontale du lobe du corps calleux est plus rapprochée du lobe olfactif que le gyrus hippocampi. Son point d’union avec le lobe limbique a macroscopiquement un aspect très différent, suivant la disposition du sillon de la face interne des hémisphères. Tantôt ses fibres se prolongent directement dans le lobe du corps calleux, tantôt elle semble être seulement en relation avec l’arc marginal externe ou la couche corticale de la partie la plus antérieure des hémisphères.

Chez Y homme, ainsi que chez les animaux microsmatiques, les deux racines olfactives sont beaucoup plus faiblement développées, mais on voit aussi, chez ces animaux, que le pédoncule olfactif est divisé en deux branches qui se prolongent en formant les racines olfactives externes et internes. On voit souvent, sur le pédoncule olfactif de l’homme, un sillon superficiel qui, du côté ventral, sépare les deux racines l’une de l’autre.

La racine olfactive externe est constituée par un faisceau médul-

] ai re mince, blanc, long- de 12-15 millimètres, qui englobe le tubercule olfactif, et va de la région postéro-ex terne vers l’extrémité du lobe temporal, en passant sur la partie atrophiée du pôle de l’insula qui revêt la fosse de Sylvius, pour disparaître dans le gyrus uncinatus (PI. XIY, fig. 5). Il est très vraisemblable que la racine externe de l’homme et des microsmatiques corresponde à la moitié blanche de la même racine des cerveaux des osmatiques, tandis que la partie corticale de la racine s’est complètement atrophiée.

La racine olfactive interne est beaucoup plus courte que l’externe; elle présente une coloration grise, et rayonne dans l'extrémité frontale du lobe du corps calleux.

Racine olfactive moyenne , lame perforée antérieure. Les racines externes et internes limitent, chez les animaux macrosmatiques, en même temps que le nerf optique, un espace convexe (espace quadrilatère de Biioca), composé d’une couche épaisse de substance corticale et qui peut être tellement saillant qu'il dépasse, du côté ventral, les racines olfactives. On désigne cet espace sous le nom assez malheureux de racine olfactive moyenne. La racine olfactive moyenne est lisse ou sillonnée; cette dernière disposition est très nette sur le cerveau de ÏHistrix cristala , du Dasypus setosus, etc., chez lesquels la lame perforée antérieure atteint des dimensions extraordinaires (PI. XIY, fig. i).

La lame perforée antérieure ne se limite pas seulement à la base du cerveau, elle s’étend aussi sur la face médiane des hémisphères, où cependant elle est moins saillante, mais pourtant nettement limitée de tous côtés.

Les coupes longitudinales et transversales pratiquées dans celte région nous montrent que la lame perforée se trouve placée immédiatement au dessous du corps strié, et qu en réalité elle ne peut pas en être séparée. Cette relation intime a été déjà indiquée par Wenzel; on la trouve également signalée dans le travail de G. Schwache. Les coupes frontales que j’ai pratiquées à travers la lame perforée du mouton, montrent, a ce sujet, la disposition suivante : sur la racine olfactive externe, 1 ecorcc est épaisse, giis sombre; au niveau de la lame perforée antérieure, elle est d’un gris jaunâtre, amincie et finement plissée. Une couche médullaiie mince se trouve intercalée entre cette plaque et le corps strié situé au dessus, mais elle est traversée par quelques ponts de substance grise réunissant les deux organes.

D’après Buoca, qui ne pouvait se baser que sur des recherches macroscopiques, celte couche médullaire ne présente aucune îelation avec le corps strié, mais elle serait reliée au pied du pédoncule cérébral. Chez l’homme et chez les microsmaliques, cette relation n’existerait pas.

Chez l’Homme, la lame perforée antérieure est limitée, en avant, par les racines olfactives externes et internes, ainsi que par le tubercule olfactif, en arrière,' par le nerf optique et le lobe de l’hippocampe, latéralement, par le pôle de l’insula, tandis que, en dedans, elle se continue avec la paroi médiane de l’hémisphère. Cette lame constitue une partie de l’écorce du cerveau; elle s’en distingue cependant par sa coloration gris jaunâtre plus prononcée et par ses gros trous destinés au passage des vaisseaux auxquels elle doit son nom. La lame perforée antérieure de l’homme est beaucoup plus aplatie que celle d’un animal macrosmatique ; seule, cette partie qui est immédiatement accolée au tubercule olfactif, est souvent transformée en une saillie ne présentant que quelques rares perforations.

La topographie de la lame perforée antérieure, par rapport aux gros ganglions de l’hémisphère, présente des dispositions semblables à celles qui ont été trouvées chez les animaux. Les coupes sagittales et frontales pratiquées dans la région de la scissure de Sylvius nous montrent que l’écorce de la lame perforée est reliée au point où le corps strié se recourbe dans le noyau lenticulaire, et que, en arrière de la lame perforée, la substance grise qui s’unit profondément au pédoncule de la cloison transparente, se confond avec le globus pallidus. De la substance grise de la lame perforée partent des faisceaux médullaires qui, en certains points de leur trajet, sont superficiels, et qui, plus loin, s’unissent au tractus olfactif. Souvent, les faisceaux superficiels sont très nettement marqués et d’une certaine épaisseur. W. IIis a fait connaître un fait très intéressant : chez l’embryon humain, non seulement le lobe olfactif, mais encore cette partie des hémisphères dont part ultérieurement la lame perforée antérieure, sont relativement très développés. Cette région est fortement convexe; IIis lui a donné le nom de « lobe olfactif postérieur ».

Les relations de volume qui existent entre le lobe olfactif et la lamelle perforée, exercent une grande influence sur la forme de la scissure de Sylvius. Chez les animaux osmaliques, sa partie basale (fosse de Sylvius de Broca) est séparée des parties latérales

(scissure de Sylvius de Broca) par le puissant lobe olfactif et par la saillie de la lame perforée. La racine olfactive externe, spécialement, prend une part importante à ce phénomène. Chez les animaux anosmatiques, il se produit en avant du lobe temporal, une dépression transversale, par suite de l’atrophie du lobe olfactif. Il en résulte une communication de la fosse avec la scissure de Sylvius.

Racine supérieure ou frontale. — Si, chez un animal macrosmatique, on sépare de son substratum, le pédoncule olfactif, simplement accolé à l’hémisphère, on voit que, comme nous l’avons déjà décrit précédemment, au niveau de l’extrémité postérieure du large sillon olfactif, la couche corticale du lobe olfactif se confond avec le lobe orbitaire. Sur les coupes sagittales de cette région, on peut se convaincre également que les stries médullaires des deux parties du cerveau se confondent l’une avec l’autre. On constate ce fait avec une netteté particulière chez les animaux qui ont un lobe olfactif creux.

Chez Y homme, on trouve la racine olfactive supérieure profondément située dans l’angle postérieur du sillon olfactif; on constate qu’un prolongement gris partant du tubercule olfactif se porte en avant et recouvre la face dorsale du tractus olfactif, de la façon que nous avons indiquée plus haut, en parlant du pédoncule olfactif (PI. XIV, fi g. 5).

Scarpa appelait ce lobule cortical, le colliculus einer eus ; Metzger, papille du plancher du sillon olfactif; Henle, racine olfactive supérieure; les Français, en raison de sa couleur, racine grise du nerf olfactif; Broca, spécialement, racine olfactive supérieure.

Le tubercule olfactif de l’homme correspond au point d'implantation du lobe olfactif chez les animaux; on doit donc chercher les sLriations du lobe olfactif vers le lobe frontal, dans le tubeicule olfactif, et dans son voisinage immédiat. Ce fait est particulièrement remarquable, car Broca, qui a étudié ceilo question a\ec beaucoup de soin, attribue à ces stries un champ beaucoup plus étendu qu’il ne l’est en réalité. Pour comprendre ces dispositions, il est nécessaire d’étudier d’un peu plus près l’anatomie du lobe orbitaire.

On observe sur le lobe orbitaire de 1 homme :

a) le sillon olfactif;

b) le sillon orbitaire qui, dans les deux tiers des cas, présente

la forme d’un //. Eberstaller (1) y distingue un sillon principal postérieur, à direction transversale (sillon orbitaire transverse, Weisbach) et, de plus, deux à trois ramifications latérales, à direction sagittale. Le sillon transversal sépare en avant la portion orbitaire de la troisième circonvolution frontale. Les sillons sagittaux s’étendent par leurs longues branches antérieures dans la circonvolution orbitaire moyenne, et par leurs branches postérieures, courtes, en forme d’encoche, qui constituent la bordure arquée de la fente transverse, elles vont jusque dans la troisième circonvolution frontale. Broca considère encore la portion de la troisième circonvolution frontale, limitée par la scissure transverse et les deux longues branches postérieures (PL XIV, fig. o r et 6), comme appartenant au territoire de striation du lobe olfactif. Je ne puis admettre cette opinion, pour les raisons suivantes :

a) Cette région, dans laquelle Broca prétend que rayonnent les stries du lobe olfactif, n existe pas dans le cerveau des osmatiques.

b) Le territoire de ramification du centre olfactif serait, d’après la description de Broca, beaucoup plus étendu chez l’homme que chez les animaux macrosmatiques, et il est invraisemblable que la iacine olfactive rudimentaire présente un développement plus considérable qu’à l’état non rudimentaire.

ci Dans cette anomalie, où le tubercule olfactif est complètement isolé par une profonde incisure de la branche latérale du sillon olfactif, il ne saurait être question d’une saillie de la racine antérieure s étendant jusqu à la scissure transverse, et il est difficile d admettre qu une relation si importante puisse être soumise à de telles variations.

Les quatre racines du lobe olfactif sont plus épaisses chez l’embryon humain que chez l’adulte; les racines internes et externes y constituent des bourrelets saillants; la racine externe surtout est, ainsi que l’a déjà indiqué V. v. Miiialkovicz (2), fortement developpee, et son union avec le lobe de l’hippocampe est plus nettement marquée que chez l’adulte.

Le lobe olfactif présente encore, outre celles que nous avons Ueja indiquées, deux- autres connexions plus éloignées : l’une, par intermédiaire du formx, avec la corne d’Ammon, l’autre avec le

(2) Entwicklung sgesch. d. Gehirns. Leipzig, ÎS^.

fascia dentata de Tarin, au dessus du corps calleux. Il semble, pour celte raison, que l’on doive d’abord étudier la corne d’ Ammon.

CORNE d’aMMON.

La corne d’ Ammon constitue sur le plancher un bourrelet blanc à sa surface, en forme de demi-lune ou de faucille, dont la convexité est tournée du côté externe, et la concavité du côté interne. Elle se développe par l’enroulement du lobe de l’hippocampe vers la corne inférieure. Le lobe se compose de deux couches corticales grises, une dorsale et une ventrale, qui affectent dans leurs rapports réciproques la même disposition que les branches d’un U. La convexité de l’U est interne et limite la scissure interhémisphérique. L’ouverture de FU renferme le noyau médullaire de la circonvolution. Le feuillet dorsal s’enroule autour de la corne

d’Ammon, et porte le nom de subiculum cornu Ammonis. La face libre de la corne d’Ammon tournée du côté du ventricule, possède un épais revêtement médullaire qui dépasse de beaucoup son bord interne concave et constitue un bourrelet médullaire libre plus ou moins large, que l’on appelle jimbrici ^branche postéiieuie du fornix). Dans le sillon, entre le fimbria et le subiculum cornu Ammonis , se trouve une étroite bandelette corticale , le fascia dentata de Tarin. De plus, la corne d’Ammon porte sur le bord latéral de son extrémité antérieure, des encoches (appelées digitations), qui, ainsi que G. Cuvier (I) l’avait déjà observé, manquent

chez les animaux macrosmatiques.

La corne d’Ammon des animaux macrosmatiques est puissamment développée. Si on la compare à celle de l'Homme, on est surtout surpris du développement considérable de ses parties postérieures, qui, sur la face inférieure du corps coûté, sont immédiatement appliquées Tune à T autre et s’étendent en avant jusqu au milieu des tubercules optiques. On n’observe en aucune façon, chez l’Homme, un développement aussi considérable de 1 extrémité postérieure de la corne d’Ammon. Elle ne se développe pas assez sur la face inférieure de la voûte pour recouvrir une partie des couches optiques; elle reste, au contraire, limitée au bourre e du corps calleux el se rapelisse, en même lemps que la circomo ' uli du corps calleux qui s’v trouve, de telle sorte, qu elle n atteint plus

(1) Leçons d'anatomie comparée. Paris, 1799, T. 2.

les tubercules optiques voisins; c’est pour cela que, entre les deux extrémités postérieures des cornes d’Ammon, la face ventrale de la lyre est libre. A l’encontre des macrosmatiques, l’extrémité postérieure de la corne d’Ammon constitue ici une mince crête grise ( cauda cornu Ammonis), qui se dépouille de son vêtement médullaire, s’enroule autour du bourrelet du corps calleux et, sur la face dorsale de cet organe, se transforme en une mince plaque corticale.

FASCIA DENTATA TARINI.

Le fascia denlata est une bandelette étroite de substance corticale, située sur la face concave de la corne d’Ammon, et dans le

feuillet gris de laquelle elle se prolonge directement. Du côté dorsal, elle est voûtée et cachée par la branche postérieure de la voûte, a 1 exception de sa partie antérieure. Chez les animaux macrosmatiques, cet organe est lisse et bien développé; chez plusieurs, comme par exemple chez les insectivores, il est même énorme.

Chez 1 Homme, le fascia dentata est très étroit, richement dentelé, et son extrémité postérieure suhit une transformation semblable à celle de la partie postérieure de la corne d’Ammon ; elle perd 1 aspect dentelé et s’effile. Celte portion amincie du fascia dentata porte le nom de fasciola cinerea, elle est située en dedans de la queue delà corne d Ammon, s enroule autour de l’extrémité postérieure du corps calleux et se confond aussi avec le revêtement

coi tical i udimentaire qui enveloppe la face dorsale du corps calleux. La queue de la corne d Ammon, ainsi que le fasciola cinerea, renferment encore les éléments caractéristiques de la corne d’Ammon et du fascia dentata; la première renferme les grandes cellules pyramidales, la seconde, la couche granuleuse; seulement, les cellules de la queue sont un peu plus petites, ne sont plus disposées régulièrement, et le stratum granulosum semble être plus rectiligne.

La corne d’Ammon et le fascia dentata s’unissent au lobe olfactif par 1 intermédiaire du fornix (arc marginal interne) et par l’arc

marginal externe. La voûte passe au-dessous , l’arc marginal externe au-dessus du corps calleux.

Le fornix est une lame de substance médullaire située sur la face ventrale du corps calleux (voûte). A son extrémité postérieure,

il sc divise on deux branches, fimbriae, que l’on trouve sur les bords concaves des cornes d’ Ammon, jusqu’à leur extrémité antérieure. Chez les animaux macrosmatiques, en raison du grand développement en avant de l’extrémité postérieure (supérieure) de la corne d’ Ammon, les fimbriae décrivent un arc plus considérable que chez l’homme.

Chacune des moitiés du fornix se divise en avant en deux portions. L'une cl’elles descend en arrière de la commissure antérieure, d’abord vers le corps mamillaire, et de là , sous le nom de colonne du fornix, elle communique indirectement avec la couche optique. La seconde portion se place en avant de la commissure antérieure et se rend, d'une part, au lobe olfactif, d’autre part, au lobe de ï hippocampe et au corps mamillaire. Je donne au tronc de la voûte, situé en avant de la commissure, le nom de processus olf actorius fornicis le faisceau qui va au lobe olfactif, sous le nom de fascicule olfactif propre ; l’autre faisceau, sous le nom de fascicule de l’ hippocampe (pédoncule du corps calleux des auteui s).

Il existe, de plus, cette différence entre la colonne du fornix et le processus olfactif du fornix, que la première de ces formations constitue un cordon épais, plutôt libre et facile à représenter, tandis que la seconde ne présente des contours nets que chez un petit nombre d’animaux. C’est pour cette raison que jusqu a ces derniers temps ses relations sont restées inconnues.

Chez les animaux macrosmatiques, le fornix, contrairement à ce que l’on observe chez les animaux microsmatiques et chez l'homme, est extrêmement épais et large; la fimbria surtout est énormément développée. C’est pour cette raison que je n’étudierai ici que le fornix des macrosmatiques. Nous ne devons pas non plus négliger de dire que, chez ces animaux, la cloison transparente est aussi ties

fortement développée.

Au point où le processus olfactif se sépare du fornix, on voit sur ]o cerveau des gyrencéphales, juste au dessous du bec du corps calleux un petit champ cortical faiblement cintré, limite en haut par le bec du corps calleux, en arrière, par la commissure anterieure, en avant, par le lobe du corps calleux; en bas, par la lame pei oiec. Ce champ cortical est connu déjà depuis longtemps sous le nom de pédoncule du corps calleux, et a été appelé par P. Bi.oc* « le ca trefour de l'hémisphère », parce que, place comme un v en a carrefour entre le lobe frontal, le lobe du corps calleux la lame perforée, la racine olfactive interne et le bec du coi ps callc ,

est on relation avec toutes ces parties du cerveau. Mais la véritable signification de cette région devait échapper à Broca, parce qu’il se bornait à un examen superficiel. Cette région présente en eilet des relations étroites avec le tronc du faisceau olfactif.

Chez quelques animaux, par exemple chez le Cochon et chez le Mouton, on observe, macroscopiquement, au niveau du processus olfactif du fornix, une lame médullaire, de coloration claire, partant de la cloison transparente, qui se sépare nettement des parties corticales voisines, pour se porter vers la paroi médiane de 1 hémisphère (PI. XIV, fig. 10 P). Au niveau de l’angle médian de la lame perforée antérieure, cette plaque médullaire se divise en deux cordons : l’antérieur, plus mince ( faisceau olfactif (rr) ), se porte en avant de la lame perforée vers le lobe olfactif; le postérieur, plus fort (faisceau de l’hippocampe), se trouve placé exactement au niveau du sillon situé entre le bord postérieur de la lamelle perforée et le nerf optique, et à l’examen macroscopique, on le voit se terminer au niveau de la pointe du lobe de l’hippocampe ( bb ). Si on soulève le nerf optique, on constate que le faisceau de l’hippocampe se soude au bourrelet du tuber cinereum. Chez quelques animaux, j’ai vu que le cordon postérieur, avant sa disparition dans le lobe pariétal, envoyait un faisceau épais à la racine olfactive externe.

Chez quelques animaux, le faisceau de l’hippocampe est si fortement développé, qu’il fait une saillie comparable à une circonvolution. Cet état s’observe, par exemple, chez YHistrix cristata et chez le Dasypus setosus (PI. XIV, fig. 4 b).

Broca a donné au faisceau de l’hippocampe le nom de bandelette diagonale; il s'est cependant trompé pour ce qui concerne sa terminaison, car il dit qu’il s’étend entre le gyrus hippocampi et l’extrémité frontale du gyrus du corps calleux. Avant lui, ce faisceau a été représenté dans un très beau dessin par Gall et Spühzhkim (1). Vicq d’Azyr, Arnold (2), Foville (3), C. B. Reichert (4), etc., l’ont décrit comme partie basale du pédoncule du corps calleux, ce qui est certainement inexact, car la masse prin-

(1) Anal, et Phys, du sysl. nerveux, etc. Paris, 1810.

(2) Bemerk, ü. d. Bau d. Hirn-u. Rückenmarkes. Zurich, 1838.

Arnold décrit la partie de l’iiippocampe plus exactement que Broca, car il le tait partir de la cloison transparente.

(3) Traité complet de l'anal, du système nerveux. Paris, 1844.

(4) Der Bau des menschl. Gehirnes (PI. 4 et 5). Leipzig, 1859.

cïpal c du coi don se recourbe au dessous du bec du corps calleux dans la cloison transparente et dans le fornix.

Dans le cerveau de l'Homme , en raison de l’état rudimentaire de la voûte , il est beaucoup plus difficile de suivre le processus olfactif du fornix, que chez les mammifères macrosmatiques. La disposition décrite dans Je cerveau des animaux osmatiques s’y retrouve cependant la même, mais en miniature; c’est pour cela qu'il n'est pas facile de s’orienter au premier abord.

Au niveau du processus olfactif du fornix, on trouve, entre la commissure antérieure, le bec du corps calleux et la première circonvolution fronlale, un petit organe ressemblant à une circonvolution, que j’ai appelé cjiyrus subcallosus. (leite formation peut présenter un développement très variable. Elle est limitée de tous côtés, comme je l’ai dit plus haut, ou bien elle est soudée avec la première circonvolution frontale; dans ce cas, elle descend jusqu’au niveau du bec du corps calleux; elle peut être fortement saillante, ou déprimée, ou enfoncée, mais elle est dans tous les cas rudimentaire. Sur les préparations microscopiques, le g'yrus subcallosus montre, par comparaison avec les parties corticales voisines, l’absence de la disposition typique des couches. Le bourrelet se compose surtout de faisceaux médullaires entre lesquels on trouve de grosses cellules pyramidales, irrégulièrement disposées.

Chez l’IIomme aussi, le processus olfactif du fornix se divise en deux cordons qui, du côté basal, entourent la lame perforée antérieure ; le fascicule olfactif propre se rend au tractus olfactif; dans la rainure située entre cet organe et le tubercule olfactif, le fascicule de l’iiippocampe se rend, en arrière de la lame perforée, vers la pointe du gyrus uncinatus. Dans des cas favorables, on peut même reconnaître macroscopiquement la partie olfactive.

Souvent plusieurs cordons descendent du faisceau olfactif vers la surface du gyrus subcallosus, auxquels s’unissent alors, d’ordinaire, des faisceaux de fibres provenant de l’arc marginal externe.

Les faisceaux du cordon de l’hippocampe présentent une disposition analogue à celle des stries du nerf acoustique; en effet, toutes ensemble ou en partie seulement, elles se portent à la surface; dans ce dernier cas, une partie du faisceau est recouverte par la couche corticale grise qui revêt la fosse de Sylvius. La variabilité de cette disposition est la cause pour laquelle les données sur le faisceau de l’hippocampe sont si différentes. Ce faisceau a été même considéré comme un produit pathologique.

Le processus olfactif propre cl scs deux branches ne sont pas faciles à isoler, car leur trame fibrillaire est traversée par des cellules ganglionnaires.

Le lobe olfactif et la pointe du lobe de l’hippocampe sont donc reliées à la corne d’ Ammon par l' intermédiaire de la voûte.

AUC MARGINAL EXTERNE.

Le lobe limbique ne représente pas, au sens strict du mot, la véritable bordure de la scissure interhémisphérique, car on trouve, en dedans de lui, une étroite circonvolution qui est située encore plus près de la scissure. Cette circonvolution naît du côté basal, au niveau de la pointe antérieure de la corne d’Ammon et va, comme le fascia dentata de Tarin, jusqu’à l’extrémité postérieure du corps calleux ; elle constitue alors le gyrus supracallosus , situé au dessus du dos du corps calleux, et se recourbe de nouveau vers le bas, autour du bec du corps calleux, formant le gyrus gemeuli : elle se rend plus loin à la partie antérieure de la paroi interne des hémisphères. Les trois parties réunies portent le nom de gyrus marginalis externus. Dans toute la partie où il repose sur le corps calleux, il -est soudé à ce dernier ; il s’ensuit que le sillon du corps calleux ne se trouve pas entre le corps calleux et le lobe limbique, mais entre cet organe et le gyrus marginal. Le sillon du corps calleux doit être comparé, par conséquent, à un sillon de l’écorce.

Le développement de la circonvolution marginale externe est variable ; nous trouvons des animaux chez lesquels on reconnaît immédiatement que celte formation a les caractères d’une circonvolution, tandis que chez d’autres il n’en est pas ainsi. D’une manière générale, on peut dire que les animaux macrosmatiques possèdent une circonvolution bien développée. Dans tous les cas, la partie basale de la circonvolution, le fascia dentata , est plus puissamment développée que la partie dorsale. Seuls font exception, les animaux qui possèdent un corps calleux rudimentaire : chez ces derniers, la circonvolution marginale externe présente un développement uneiforme dans toutes ses zones.

Le fascia dentata suit toujours exactement, comme nous l’avons vu, le bord concave de la corne d’Ammon, et constitue un organe cortical spécial qui n’a point de couche zonale.

L extrémité antérieure de l’arc est moins constante, c’est le

rjyruS geniculi, que l’on ne peut suivre aussi loin vers le front chez tous les animaux. Dans les cerveaux lissencéphales, le gyrus marginal!s. ext er nus se confond avec la paroi médiane des hémisphères, au niveau du bec du corps calleux, ou bien même avant de l’avoir atteint. Il ne se différencie plus de 1 écorce de la paroi interne des hémisphères, de telle sorte que, seule, l’élude microscopique peut montrer comment se terminent ses fibres.

On obseï ve la meme disposition sur le cerveau des gyr encéphales. Che* quelques animaux , au contraire , on peut suivre la circonvolution marginale externe jusque dans le lobe olfactif, et il est très intéi essant de constater dans ces cas, combien le développement du gyrus marginalis externus est variable, parmi les représentants d un seul et même ordre. Chez Y Ornithorynchus paradoxus et YEchidna histrix, le gyrus supracallosus disparaît dans la paroi interne des hémisphères; le cerveau du Macropus giqcnitcus se comporte de la même manière.

L ' Halmaturus Benethii présente aussi une disposition semblable, tandis que chez le Phalangista vulpi.ua , la partie de la circonvolution marginale externe , située en avant du corps calleux rudimentaire, est nettement limitée de tous côtés et se fusionne directement avec le lobe olfactif (PL XIV, fig\ H II). La circonvolution ne se termine que dans le sillon situé entre le pédoncule et le bulbe olfactif. Le gyrus supracallosus est logé dans un sillon correspondant au corps calleux rudimentaire, entre le corps calleux et les hémisphères, que l’on doit d’abord ouvrir, pour avoir une vue d’ensemble sur la continuité des diverses parties qui forment la circonvolution marginale.

Chez le Dasypus novemcinctus , on ne peut suivre le gyrus marginalis que jusqu’au niveau du milieu du corps calleux, oii il s’aplatit d’abord, puis disparaît dans la paroi médiane des hémisphères; chez le Dasypus setosus, au contraire , le gyrus supracallosus se continue jusque dans le lobe olfactif. Chez Y Histrix cristata, on observe les mêmes dispositions que chez le Phalangista et le Dasypus setosus.

L’ Homme ne présente un arc marginal externe bien développé, que dans les premiers stades de la vie embryonnaire, car le gyrus supracallosus entre déjà en régression, et cela à un degré très variable, dans le cours ultérieur de la vie embryonnaire. Le fascia dentata est mieux développé, arrivé au bourrelet du corps caHeux, il perd, en tant que fasciola cinerea, sa dentelure, et, uni à la

queue de la corne d’ Ammon, il disparaît dans la partie dorsale du corps calleux, où il forme, dans la plupart des cas, deux bandelettes minces, blanches ou d’un gris blanc, stries de Lancisi, qui remplacent le gyrus supracallosus. A proprement parler, ces bandelettes représentent un mince revêtement cortical du dos du corps calleux, qui se soulève en deux endroits pour former une sorte de crête. Une crête, la strie médiane , se trouve située tout près de la ligne médiane; l’autre, la strie latérale, est recouverte par le bourrelet du lobe du corps calleux. La première disparaît en avant, sous le bec du corps calleux, dans la paroi médiane de l’hémisphère, et on ne peut plus la suivre sur la face ventrale du bourrelet du corps calleux, si ce n’est lorsqu’elle est bien développée, et alors on la voit passer dans le fascia dentata. La strie latérale commence en avant, à côté du pédoncule du corps calleux, sur la paroi médiane des hémisphères et se confond avec le fasciola cinerea, au niveau du splénium corporis callosi (U.

En outre, les stries se comportent d’une manière extrêmement variable, et je crois devoir rapporter quelques-unes de leurs variétés les plus importantes. Parfois, au niveau du point qu elles occupent, comme chez beaucoup d’animaux macrosmatiques, une lame corticale épaisse de substance grise, recouvre la face dorsale du corps calleux; elle renferme toutes les couches que l’on trouve dans l’écorce du lobe du corps calleux qui l’avoisine.

Il arrive aussi que, seul, le gyrus geniculi est fortement développé. Lorsque le développement est moindre, ces stries sont composées, à la surface, d’une couche corticale pauvre en cellules, à laquelle se joint une seconde couche, où les cellules pyramidales sont clairsemées. Dans la partie la plus profonde, immédiatement au dessus du corps calleux, se trouvent encore des faisceaux

(1) J. Honeggrr ( Vf/l. anat. Unters, ü. d. Fornix. Diss. inaug. Genève, 1890) fait, en décrivant la strie latérale, l’observation suivante : « Chez l’Homme, la disposition de la partie principale du tænia tecta, ne laisse pas le moindre doute au sujet de sa relation avec le gyrus de l’hippocampe, ce qui rend d’autant plus étonnant que Zucrerkanul, qui, dans la description de cet organe, considère surtout le ceiveau de l’Homme, fasse se confondre la strie latérale avec le fascia dentata ». Cette assertion ne saurait ébranler ma manière de voir, .l’affirme, après comme avant, que les deux stries représentent le prolongement de la queue de la corne d’Ammon et du fascia dentata. Je n’ai pas contesté que les faisceaux médullaires contenus dans la strie latérale fussent en relation avec la couche superficielle blanche du lobe limbique. (Voir Das Riechbündel des Ammonshornes. Anat. Anzeig., p. 434. Iena, 1888.)

médullaires à direction sagittale. Ces stries médullair en avant dans le gyrus subcallosus, et je conclus qu’elles sont aussi unies au lobe olfactif.

es se perdent par analogie

J ai obseivé quelquefois que la strie médiane descendait jusqu’à la lame perforée antérieure, à la surface de laquelle elle disparaît.

Résumé.

L'arc marginal externe va cle la pointe de la corne d’ Ammon jusque dans le gyrus subcallosus, et, chez beaucoup d’animaux macrosmaliques, on peut le suivre jusque dans le lobe olfactif.

La disparition de l’extrémité antérieure de la circonvolution marginale dans la paroi interne de l’hémisphère, ne signifie pas que les faisceaux médullaires contenus dans la circonvolution se terminent réellement au niveau du point où ils se dispersent en éventail; ils se continuent plutôt dans la profondeur, vers le lobe olfactif.