TR

arts. cérébrales postérieures, moyennes, anté-

cérébrale tres

art. mentale.

art. de la glande venimeuse.

art. des glandes labiales supérieures.

art. dentaire supérieure.

art. de la glande de Harüer.

art. des muscles temporaux.

art. palato-ptérygoïdienne.

| art. sous orbitaire.

art. sus-orbitaire.

| | art. mandibulaire.

faciale

Veines. — Elles ont été récemment décrites en grand détail par Bruner chez le Tropidonotus natrix. Nous les avons suivies également dans leurs rameaux les plus importants chez la même couleuvre et chez la Vipera aspis. Elles suivent d’ailleurs le trajet des artères et des nerfs, formant un cordon compris dans la même gaine ou séparées par l'épaisseur des arcs osseux qu'elles irriguent.

Elles sont, comme nous l’avons vu, parfaitement symétriques depuis l'extrémité rostrale jusqu’au niveau de l'articulation quadrato-mandibulaire (fig. 269). La veine mentonnière (syn. : mandibularis, BRUNER V. inframaxillaire, Scarem) naît d’un petit sinus de l’extrémité antérieure de la mandibule. Elle se dirige en arrière, à côté et en dehors de la carotide externe. Pendant son trajet sur le plancher buccal, elle reçoit

les veines venant de la trachée, de la gaine de la langue, des muscles intermandibulaires et mylo-hyoïdiens. Elle se jette dans la veine maxillaire au niveau de l'articulation quadrato-mandibulaire, un peu au-dessous du confluent de cette veine avec le système veineux céphalique latéral. Les bases des veines mandibulaires, maxillaires, céphaliques latérales, ainsi que l'extrémité antérieure de la jugulaire commune, sont, d’après BRUNER, entourées de muscles constricteurs dont il a donné la morphologie et la fonction.

La veine maxillaire (V. maxillaris, BRUNER ; V. palatina, ScnLeM) commence également dans un petit sinus situé derrière le prémaxillaire, sinus ayant une double anastomose avec son symétrique. Elle se dirige de là vers la cavité nasale, puis sous le plancher de l'orbite, le palais,

es An (\ Es

— sg

F1G. 269. — Veines céphaliques de la Vipera aspis. Orig. A.

pour rejoindre en arrière la veine mandibulaire. Elle a comme principal affluent la veine palalo-ptérygoïidienne (syn. : sinus-palato-pterygoïdeus, BRuNER), qui longe le côté interne de l'arc palato-ptérygoïdien et que l’on aperçoit par transparence à travers la muqueuse palatine. La veine maxillaire est superficielle dans sa région postérieure et s'aperçoit au moment où elle quitte l’arc sur le milieu saillant du muscle ptérygoïdien externe. l Le système veineux latéral céphalique (syn. : V. capitis lateralis, Grosser et BREzINA) reçoit le sang du territoire irrigué par la carotide interne ; il naît du bord postérieur du sinus orbital ; la veine qui en émerge se dirige vers le côté externe de la carotide interne faciale dont il est séparé par les racines du trijumeau. Elle passe, en accompagnant étroitement l'artère, sur la face temporale d'avant en arrière, jusqu'au dessous du quadratum, puis s’incurve vers l'articulation mandibulaire, où elle rejoint les veines précédentes (mandibulaire et maxillaire) pour former la veine jugulaire commune. Dans son parcours, elle reçoit :

1° Une veine de la glande de Harder ;

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2° La veine médiane cérébrale, qui sort du cerveau avec la racine - antérieure du trijumeau ;

3° Une grosse veine venant des muscles temporaux antérieurs et de la glande venimeuse. Cette veine suit étroitement l'artère maxillaire et rejoint la veine du système latéral au niveau où l'artère mandibulaire abandonne la carotide interne.

4° Une veine dorsale céphalique, qui sort de la cavité crânienne par le même orifice que la carotide interne céphalique ;

»° La veine cérébrale postérieure, avec son petit rameau spinal ; elle suit le trajet de la première artère spinale ;

6° Les veines des muscles postérieurs de la tête (temporal postérieur digastrique) ;

7° Une veine cervicale venant du collier musculaire dépresseur de la mandibule.

La figure 269 représente cet ensemble chez la Vipère ; nous l’avons trouvé conforme chez le Tropidonotus natrix.

Nerfs de l'appareil venimeux

La tête des serpents est innervée d’avant en arrière par les neris olfactif, optique, facial, et par les nerfs du groupe du trijumeau. Leur disposition générale a été figurée schématiquement par Owen pour le Python, et reproduite par la plupart des auteurs qui l'ont appliquée à tous les autres serpents.

Parmi ces nerfs, le moteur oculaire commun, le pathétique, le moteur oculaire externe, sont visibles dans la cavité orbitaire ; le trijumeau lui-même peut être suivi dans tout son trajet à partir des orifices par lesquels il sort du crâne ; il en est de même du facial, qui forme un collier entourant le digastrique et l'articulation quadrato-mandibulaire avant de se fondre dans le plexus parotidien.

De tous ces nerfs, c’est le trijumeau qui nous intéresse plus spécialement au point de vue l’innervation glandulaire et de celle des muscles qui concourent au mécanisme de la morsure. Il sort du crâne par les deux orifices du prootique (fig. 270), donnant une racine postérieure mixte et une racine antérieure sensitive.

a) Racine postérieure. — Elle sort du crâne par le trou postérieur du prootique en un faisceau de nerfs qui composent la branche maxillaire inférieure du trijumeau et desservent les muscles pariéto-mandibulaires, ceux de la base du crâne et la mandibule.

Les rameaux les plus superficiels, que nous désignerons par les organes qu'ils desservent, sont, d'arrière en avant : le n. du digastrique, qui naît isolément et forme un arc passant sous le quadratum avant de pénétrer par la face postéro-interne dans le muscle digastrique ; le n. du

temporal postérieur : il pénètre entre les deux faisceaux internes du muscle avant de se ramifier pour en desservir les trois plans; le n. dentaire : inférieur : c’est la branche la plus volumineuse du faisceau. Elle descend directement de son orifice d’origine vers le foramen de l’articulaire, s'engage dans le canal dentaire et ressort par des orifices situés sur la face externe de la mandibule; le n. temporal du moyen; le n. du pariétomandibulaire profond; le n. du temporal antérieur (pour la portion droite du muscle) ; le n. du compresseur courbe, pour la portion du temporal

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F1G. 270. — Nerf trijumeau et ses branches glandulaires chez le Python regius. Orig. A.

antérieur recourbée sur la glande venimeuse chez les Protéroglyphes et les Vipéridés.

Les branches profondes desservent les muscles de la base du crâne ; ce sont, d’arrière en avant, les suivantes :

Le n. du sous-occipito angulaire; le n. du sphéno-ptérygoïdien; le n. des ptérygoïdiens, qui descendent en trois ou quatre rameaux sur le m. ptérygoïdien externe ; l’une des branches innerve le m. ptérygoïdien interne.

b) Racine antérieure. — C’est la plus volumineuse des deux. Elle est formée chez le Python regius par un ruban représentant la branche maxillaire supérieure et aussi large que le petit muscle pariéto-mandibulaire profond, qu’elle croise en le recouvrant, et de deux petits cordons antérieurs qui innervent l’un le muscle pariéto-mandibulaire, l’autre le muscle post-orbito-ptérygoïdien. Ces deux petits nerfs représentent pour quelques auteurs la branche ophthalmique du trijumeau.

La grosse branche maxillaire supérieure se divise en arrière du postorbital en deux rameaux, l’un inférieur et externe, qui longe sur toute son étendue la face externe du maxillaire et dessert le cordon glandulaire de la région, ainsi que le tissu labial : c’est le nerf labial supérieur ; l’autre branche est interne et devient sous-orbitaire. Elle fournit d’abord,

sur son bord inférieur, le nerf sphéno-palatin, puis se bifurque vers la région moyenne du plancher de l'orbite. La branche la plus importante continue la direction primitive, passe sous le bord inférieur externe du préfrontal et, en avant de l'orbite, pénètre dans le maxillaire par un orifice situé son son bord supérieur et postérieur, donnant ainsi le nerf dentaire supérieur, tandis que la petite branche interne se dirige vers l’angle interne et antérieur de l'orbite pour passer dans la région médiane nasale où elle se termine.

Chez les Colubridés Aglyphes et Opisthoglyphes (fig. 271), la grosse branche postérieure de la racine antérieure émet en outre, en arrière le l'émergence du nerf labial supérieur, un nerf volumineux destiné à la glande maxillaire supérieure et postérieure (glande parotide de LevyniG

LS ds = CU

Ne RS l ED

FiG. 271. — Nerf trijumeau et ses rameaux gladulaires chez le Zamenis gemonensis. Orig. A.

ou glande venimeuse des physiologistes). Ce deuxième nerf glandulaire descend verticalement vers la face interne de la glande et se subdivise en trois ou quatre rameaux avant de pénétrer dans les cloisons interlobulaires.

Cette modification est reproduite intégralement chez les Colubridés Protéroglyphes (Naja, Hydrophis, Atractaspis) : le même nerf, qui dessert la glande maxillaire postérieure des Colubridés, considérés longtemps comme non venimeux, innerve la glande venimeuse indépendante des Protéroglyphes, établissant ainsi, d’après l'interprétation de quelques auteurs, une homologie entre les deux glandes, homologie que compléterait encore la disposition des vaisseaux glandulaires.

Ce nerf est émis, comme chez la Couleuvre, par la branche maxillaire supérieure après sa sortie du crâne. L'individualisation de ce nerf semble plus complète encore chez les Vipéridés (fig. 272), car il est déjà séparé de son faisceau d’origine à la sortie du crâne. Toutefois, les auteurs ont trop insisté sur « l’existence d’un nerf spécial » pour desservir la glande venimeuse. Le nerf est distinct, il est vrai ; mais l'exemple des Colubridés nous en montre l’origine commune avec celle du nerf labial supérieur sur le tronc principal de la branche maxillaire supérieure du

trijumeau. Ce caractère ne saurait pas plus différencier à lui seul les glandes venimeuses des glandes labiales que les trois ou quatre rameaux, qui descendent de la racine postérieure du trijumeau sur le muscle ptérygoïdien externe, ne dissocient ce faisceau en plusieurs muscles. La structure histologique des glandes, l’action physiologique de leur sécrétion fourniraient de meilleurs caractères, soit pour homologuer les glandes maxillaires postérieures des Aglyphes et des Opisthoglyphes avec la glande venimeuse des Protéroglyphes et des Solénoglyphes, soit pour distinguer chez un même sujet les deux sortes de glandes sus-maxillaires,

F16. 172. — Nerf de la glande venimeuse chez la Vipera aspis. Orig. A.

bien que ces caractères eux-mêmes n'aient qu’une portée limitée en raison du peu de variations des types glandulaires, et des ressemblances qui existent souvent entre les sécrétions de glandes morphologiquement distinctes.

Le tableau suivant résume la distribution du trijumeau dans les muscles et l'appareil venimeux de la Vipère.

Distribution du trijumeau

Racine postérieure | n. du digastrique.

(mixte et surtout n. du temporal postérieur.

motrice) n. dentaire inférieur.

(=branche maxillaire n. du temporal moyen.

inférieure). n. du pariéto-mandibulaire profond. n. du temporal antérieur (pour la portion DraHulies droite du muscle).

| superficielles n. du compresseur courbe.

| branches | n. du sous-occipito-angulaire.

profondes n. du sphéno-ptérygoïdien.

l n. des ptérygoïdiens.

Racine antérieure / n. de la glande venimeuse.

(sensitive | n. des glandes labiales et de la région laet glandulaire) | biale supérieure.

(branche maxillaire ( externe ou dentaire.

supérieure ( n. sous-orbitaire ; supérieure.

“branche ophtalm.). | | interne.

. de la glande de Harder.

. du muscle pariéto-ptérygoïdien.

. du pariéto-palatin.

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Musculature de la tête des Serpents

L'étude de la musculature de la tête chez les diverses familles de Serpents nous montre que la constitution de toutes ces parties présente une grande homogénéité et peut être considérée comme typique et complète dans la famille des Boïdés.

Les Typhlopidés, malgré leur situation à part dans l’ordre des Ophidiens, ne présentent au point de vue de la musculature, que des différences très secondaires avec les Boïdés; il en est encore ainsi, comme nous avons pu le vérifier, pour les Ilysiidés, les Xenopeltidés et les Amblycéphalidés. |

Les modifications qui se produisent dans l’arrangement des parties molles sont corrélatives de celles de son ossature et des glandes venimeuses.

Chez tous les Aglyvphes et les Opisthoglyphes, la musculature est identique à celle des Boïdés ; mais des modifications se produisent chez les Protéroglyphes où des types de passage, soit aux Opisthoglyphes, soit aux Vipéridés, rendent ce groupe particulièrement intéressant.

Ce qu'il importe de bien remarquer, c’est que les Serpents venimeux ne sont pas essentiellement différents des autres Serpents : les types les plus extrêmes, depuis les Pythons et les Couleuvres, prématurément qualifiées d’innocentes par Duvernoy, jusqu'aux Vipères les plus redoutées, sont reliés entre eux par une chaîne ininterrompue de formes, dont les chaînons les plus significatifs sont constitués par les Protéroglyphes.

Ce n’est donc que pour la commodité de l’exposition que nous subdiviserons notre étude en en prenant comme base les Boïdés, et en suivant les modifications chez les Colubridés Aglyphes et les Opisthoglyphes, chez les Protéroglyphes, et enfin chez les Vipéridés.

Le mécanisme de l’inoculation du venin qui semble, a priori, si compliqué chez les Vipéridés nous apparaîtra plus simple lorsque nous l’aurons dégagé de celui de la morsure, identique chez tous les Serpents.