Indéteraiifléf Traces

Ces essais ont été exécutés sur Targile du nouveau grès rouge, provenant des environs de Bridgewater (ferme de Iluntstile). Pour étudier les modifications chimiques qui peuvent résulter de Tapplication au sol de l'argile brûlée, quatre échantillons ont été analysés :

N* I, argile à Tétat naturel ;

N* II, argile traitée au rouge sombre pendant une demi-heure lans un creuset de platine fermé; couleur gris foncé :

1. The effects of burnt clay as a manure, — Journ. of Agric and Trans. oj' ke Uighiand and Agric. Sac. oJ' ScoUand; mars 1851.

N* 111, argile traitée au rouge vif pendant une demi-heure dans creuset ouvert et fréquemment brassée, dans le but de binOllcr comp tement toute la matière organique et d*assurer la parfaite oxydati( du proloxyde de fer; couleur rouge plus vive que celle du sol;

N** IV, argile soumise pendant trois heures au rouge vif, dansi creuset ouvert.

Après avoir fait bouillir chacun des échantillons ainsi obteni pendant une demi-heure, dans de Teau distillée renfermant dixième de son volume d'acide chlorhydrique, pour déterminer k degré de solubilité, on recueillit la partie insoluble sur un filtre, continuant à laver jusqu'à ce que rien ne se séparât plus. Dans liqueur filtrée on dosa la silice soluble, l'oxyde de fer et ralumii le carbonate de chaux, la potasse, la soude et l'acide phosphoriqi Le tableau LXXXVII reproduit les résultats des analyses et doi lieu aux obsen^ations suivantes :

1** L'argile, après combustion, est devenue beaucoup plus solu que lorsqu'elle était à l'état naturel ;

2" La température règle la solubilité de Targile ; et c'est sei ment lorsqu'elle excède le point où la matière organique est brû que la solubilité décroît, comme le prouve la comparaison des réi tats obtenus i happobt khths

la matière U matière

inorganique minérale

•olnble. insolable.

Argile n<> 1, naturelle 6.740 84.100

— n"* II, brûlée légèrement 10.580 80.260

— n<* III, brûlée plus fortement 8.9dà 81.845

— n» IV, trop brûlée 5.391 85.309

Il est difficile, dans des essais de laboratoire, d'indiquer la l pérature exacte à laquelle les argiles doivent être brûlées, ] l'amendement des terres, mais les observations que suggèi pratique en grand, aidées d'analyses des différentes argiles el brûlis de ces argiles, offriraient un vif intérêt;

3** La composition de la partie soluble varie considérablei pour chacun des échantillons (["aités, mais il y a une rema capitale à faire, c'est que les alcalis et surtout la potasse son proportion bien plus grande dans Targile brûlée que dans la n

'élal naturel. II est vrai que la température règle également mvy mais dans Fessai de Targile modérément brûlée, qui l'opération telle qu'elle s'exécute dans les champs, la proe potasse soluble est triple de celle contenue dans l'argile . La soude est également rendue plus soluble par la combien qu'à im moindre degré que la potasse, et suivant la , en ce qui regarde l'augmentation de la température, ux, dans ses variations, offre plutôt un intérêt théorique que, car si elle se trouve dans l'argile naturelle à l'état de î, elle ne peut plus se trouver dans les échantillons II, III et IV it de chaux vive ou de silicate. Vœlcker s'altache à démonta'est à l'état de silicate que la chaux s'y trouve, par suite de

une température élevée du carbonate de chaux sur le siliuble de potasse et de soude que renferme l'argile. La dimi-

la quantité de chaux et l'augmentation de la potasse dans soluble de l'argile brûlée, justifient cette manière de voir, trs, le professeur Fuchs, de Munich, avait constaté que non t le feldspath, mais d'autres minéraux contenant du silicate B, se décomposent plus facilement après avoir été modéréinés, et le professeur Lampadius avait déterminé, dans une périences culturales, combien la croissance des plantes se i en calcinant à une chaleur modérée le gneiss, le granit, variétés de roches porphyriques et trappéennes, qui renous du silicate de potasse. Enfin, le professeur Zierl, deMuit suggéré, sans analyses à l'appui, que les effets de l'argile >urraient bien être dus à une plus grande solubilité des élélessoires constituant l'argile, et particulièrement des alcalis; suite de la réaction de la chaux sur les silicates de potasse de, qui augmente la proportion des alcahs solubles dans ûlée, il importe que les argiles soumises au feu contiennent ix, ou qu'elles soient mêlées avec de la chaux avant d'être linon qu'elles soient chaulées après avoir été brûlées; propriétés fertilisantes de l'argile brûlée dépendant princide leur teneur en alcalis, il y a lieu de ne soumettre au feu *giles contenant de la potasse et de la soude en quantité , ce qu'indique l'analyse chimique;

JL^ \^tj%

pacilé de retenir Tammoniaquc atmosphérique, démontre ( gile non binilée, en tenant compte de raramoniaque fourni matière organique, renferme de l'ammoniaque en plus grani tité que Targilc bi*ùlce;

8* L'essai, dans le même but, de Téchantillon n* IV prouvi pouvoir de l'argile trop brûlée, quant à la rétention de l'amni de l'air, est considérablement réduit. De fait, l'argile mod brûlée en absorbe deux fois plus;

9" Si Ton binile à une température modérée de l'argile water) avec du charbon de bois en poudre dans un creuse! alinde réduire le peroxyde de fer contenu dans l'argile enpn et qu'on soumette Téchantillon obtenu, pour moitié à l'air l'état sec, et pour l'autre moitié à l'état humide dans une atra humide, on constate que la quantité d'ammoniaque absorb très peu près identique. Ainsi, ne se vérifie pas la théorie de gel, d'après laquelle l'ammoniaque, dans l'argile binilée, s par la décomposition de l'eau sous l'influence du proloxydi et de l'air. L'absorption de l'ammoniaque par l'argile brûl plique pas ses effets pour l'amendement des terres ;

10** Les améliorations apportées aux récoltes de rac pommes de terre et des fourrages verts par l'emploi de bi-ùlée, sont dues à la plus grande quantité de potasse mis* disposition.

Ci ^ iH OO

*fi

te •

aaaaaaa'^

eo *>* o o ^ >o t- —

• * • • ft

*flflJRftiKA

"S -e U ft.

^AAjh^jkj^

tO 30 M

to © © ^

aaaaa»^«*a O © ©

»«- eo

»;a»^aa»a<0« © © •*

•^ rs

M «4 ^4 iH « • • • •

a a a9*3a a9Ja

•ef ® O *<

li I I Sg-' ' S

d 9 kl 0. 3 «

, •«• Vi c ^ if «a

I I a û-ft^ ?s

es i>i ... 2 -*■

fl «a

o *Sô

'ei

8GIBNCB AOnUN.

Il -'■

..iî..3.. 1 £

jfe

li=

A. — Chaux grasse.

La chaux grasse s'obtient par la calcination, dans des fours appropriés, (les divers calcaires naturels consistant principalement en carbonate de chaux. Dans les meilleures variétés de calcaires, la proportion de carbonate de chaux atteint 94 et même 96 p. 100 ; mais d'oi-dinaire, elle est moindre, en raison du carbonate de magnésie, des oxvdes de fer, de Talumine et des matières siliceuses insolubles. La couleur, la dureté, Taspect physique des calcaires varient suivant le rapport entre ces substances étrangères et le carbonate, comme aussi d'après les circonstances générales au miheu desquelles ils ont été géologiquement formés. Vœlckcr, envisageant leurs caractères physiques et chimiques, les elassilie selon qu'on les emploie pour bâtir, pour fabriquer des chaux hydrauliques ou pour amender le sol arable \

Calcaires à bâtir. — Parmi les meilleurs calcaires pour construction, on rencontre dans l'ouest de l'Angleterre, ceux des environs de Bath et de Bristol. Le tableau LXXXVIII reproduit la composition déterminée par Vœlcker et Couper de quelques variétés les plus estimées.

Le n**l, calcaire ooUthique de Dundry, près de Bristol, a été employé pour la construction, aux xu'' et xv* siècles, de l'église Sainte- Harie Redchffe et à la restauration de l'édilice, en remplacement de la pierre de Gaen qui avait été primitivement choisie; le n** 2, calcaire oolitliique provenant de Downside, Brockley-Combe, près de Bristol, a été employé à l'intérieur de l'édifice du Parlement et de l'abbaye de Westminster à Londres, et pour la cathédrale de Gantorbury; le n** 3, extrait à Gombe-Downs, près de Bath, après avoir servi à restaurer la chapelle Henri Vil à Westminster, s'est montré de qualité inférieure au calcaire de Dundi'y, par l'eirritement qui se produit à la surface.

Calcaires hydrauliques. — De couleur variant généralement entre

i . On tke use of lime, mari and shell-sand in agriculture, Bath and W. o/ En* liamd Açric. Jaurn. vol. G, 1658.

le bleu el le brun foncé, rarement jaune, ces calcaires sont très durs el compacts. Leur composition indique toujours la présence de magnésie, de sable, d'argile, de silicate de chaux, etc. ; plus le carbonate est impur, plus la chaux hydraulique que donne le calcaire est de bonne qualité, et plus le ciment est estimé. Les calcaires hydrauHques abondent dans la formation du lias, et par ce motif, ne sont pas recherchés pour l'utilisation agricole, tant qu'on peut, à un prix raisonnable, s'en procurer d'autres.

Dans le même tableau LXXXVIII sont rapportées les analyses de trois calcaires hydrauliques : le rf 4, extrait de la carrière Haberlonford près de Totnes, à l'extrémité du district de roche Irappéenne, est employé dans la construction des murs el des réservoir; le n** 5, exploité à Slaplelon, près de Bristol, dans le lias, donne une chaux de qualité inférieure ; le n° 6, calcaire silurien, provient de Clynderwen dans le comté de Pembroke. Tous trois sont impurs, mais bien que le carbonate de chaux soit plus abondant dans le n*4, il produit le meilleur ciment hydraulique, en raison de son état de combinaison.

Calcaires agricoles, — Pour les usages agricoles, tous les calcaires exempts d'impuretés el renfermant plus de 60 p. 100 de carbonate de chaux, fournissent une chaux grasse convenable. Leur valeur relative diffère notablement ; quelques-uns donnent après cuisson un produit pauvre en chaux qui s'éteint mal ; tandis que d'autres fournissent une chaux s'éteignant facilement en abandonnant une poudre volumineuse finement divisée. La composition, qui varie suivant les formations géologiques et les diverses couches d'une même formation, montre que plus la teneur en carbonate de chaux est élevée, plus celle des autres matières étrangères est faible, el mieux le calcaire se comporte à la cuisson ; de même sous le rapport physique, les pierres calcaires dures, compactes, à grain cristallin, produisent en général, toutes autres circonstances élant égales, une chaux plus douce, plus friable, plus légère et foisonnant plus par rcxtinction. L'analyse des calcaires offre un guide excellent pour déterminer s'ils sont appropriés à la production d'une bonne chaux pure.

Vœlcker a examiné la composition des calcaires de Touest de

l'Angleterre appartenant aux groupes des terrains carbonifères, liasique, silurien caradoc et oolithique. Nous avons compris ces analyses, à la suite, dans le tableau LXXXVIII.

Le calcaire cîarbonifère {moiintain limestone) est très bien représenté dans le pays de Galles et le Devonshire où il constitue de petits soulèvements d'autant plus précieux que le sol environnant est dépourvu de calcaire. 11 apparaît également dans le comté de Soraerset et sert, comme celui du lias, pour Tagriculture. Sa couleur varie depuis le gris clair, jaunâtre, bleuâtre, jusqu'au grisnoir. Les variétés les plus foncées sont très douces, dures, cristallines ; d'autres sont chargées de coquilles fossiles ; d'autres, enfin, ne renferment aucuns vestiges de la vie passée.

Les calcaires n** 7, du pays de Galles, et n° 8, de la carrière Dartbridge, près de Totnes (Devon), qui ont une composition analogue et une teneur élevée en carbonate de chaux, tous deux compacts et cristallins, fournissent une chaux grasse excellente, surtout le n** 1. La chaux par l'extinction foisonne énormément et ne renferme aucune impureté siliceuse.

Le calcaire n** 9 provient de la carrière Petchole, près de Totnes, c'est-à-dire à quelques kilomètres des n°' 8 et 4, au milieu d'un district à terres argileuses fortes. Comme le xv 4, il contient beaucoup de matière siHceuse et de sable, du silicate et du sulfate de chaux plus que d'ordinaire, indépendamment d'un peu de matière oï^ganique à l'état de graphite qui est exceptionnelle. Modifié dans sa composition par l'action volcanique, ce calcaire à 71 p. 100 de carbo- ^^^le, est de qualité bien inférieure à celle des échantillons précédents. Les calcaires houillère n°* 10 et 11 sont des spécimens de pierres 3 chaux d'excellente qualité. Ils contiennent peu de sulfate de chaux, ^6s traces ou très peu de matière siliceuse, d'acide phosphorique et "^ ïTiagnésie. Le n° 10, provenant de Williamson, dans le comté de '^fimbroke, renferme seulement 1 p. 100 de matières étrangères, et ^ '^^^ll, extrait à Ashburton, dans le Devonshire, 4.5 p. 100. Tous "6Ux fournissent une chaux d'une blancheur remarquable qui s'é- '^^ntà Tair et tombe en fine farine. Le n°10, si l'on compare sa '^'Hposition à celle du marbre de Carrare, est à peu près aussi riche ^ Carbonate de chaux.

Composition du marbre de Carrare.

Carbonate de chaux 99.236

— de magnésie 0.284

Oxyde de fer 0.251

Silice »

Le calcaire liasique de Abcrthaw, dans le comté de Glamorgan, n** 42, renferme des matières siliceuses et de la magnésie et fournit une chaux vive propre aux usages agricoles, mais elle ne foisonne pas et requiert l'addition d'eau pour se mettre en poudre; c'est plutôt, comme pour les autres pierres du lias, un calcaire à ciment.

Le calcaire appartenant au grès de Caradoc, qui est une roche silurienne inférieure (n** 13 du tableau), se rencontre dans les comtés de Glamorgan et de Pembroke. Quoiqu'il contienne H p. iOO de matières insolubles et de sable, plus que dans l'échantillon précédent, ce calcaire fournit une bonne chaux grasse, ce qui s'explique par le fait que la matière insoluble consiste principalement en argile, au lieu de sable.

Un autre calcaire silurien, sous le n** 14, extrait à Llandewi, dans le comté de Pembroke, renfermant plus de carbonate de chaux que les n'** 6 et 43 de même formation, et 15 p. 400 de matières étrangères, donne une chaux de couleur rouge que les fermiers recherchent, bien que de qualité inférieure à celle n° 4 0 du même comté.

Les calcaires jurassiques sont abondants dans les comtés de Gloucester et de Somerset ; ceux qui fournissent la meilleure chaut proviennent de la grande oolithe, ou formation calcaire de Bath. Le^ calcaires de l'oolithe inférieure, notamment le Conibrash, le Forest^ marble et le schiste de Stonefield, sont peu employés pour la fabrication de la chaux.

Sous les n"* 45, 46 et 47 figurent les analyses des calcaires oolilhiques ; le nM5 peut convenir également aux constnictions et à la fabrication de la chaux ; le n° 46, d'une grande dureté, est meilleur pour l'empierrement des chaussées que pour le chaulage ; le n" 17 également.

Quant aux calcaires n''" 48, 49 et 20, appartenant à la formation

qui fonne la base de l'oolithe, on peut dire qu'en raison de leur faible leneur en carbonate de chaux et de la proportion de matières incorporées, ils conviennent peu au chaufournier.

Valeur agricole des calcaires. — Si, comme le démontrent les analyses qui précèdent, un calcaire a d'autant plus de valeur pour la fabrication de la chaux grasse qu'il renferme plus de chaux et moins de magnésie, ce n'est pas un motif pour déclarer que la magnésie nuit à la végétation. Il est vrai que les calcaires magnésiens fournissent à la calcinalion une chaux maigre qui s'éteint difficilement sans foisonner, mais les essais faits directement à l'aide de la magnésie caustique n'ont rien révélé qui puisse faire douter de Faction inoffensive de cette base. De toutes manières, Vœlcker exprime l'avis qu'une proportion de 2 à 10 p. 400 de magnésie dans on calcaire ne saurait diminuer sa valeur, si la chaux se comporte bien à l'extinction et foisonne en poussière fine et volumineuse.

C'est une erreur non moins gratuite que d'attribuer à un calcaire destiné à faire de la chaux, une plus-value, à cause des coquilles et des autres débris fossiles qu'il renferme. Bien des calcaires coquilliers sont impropres à la fabrication et aux environs de Cirencester, ces calcaires fournissent la plus mauvaise chaux. Vœlcker a constaté d'autre part, en les analysant directement, que les calcaires coquilliers ne sont pas plus riches en acide phosphorique, ni même les co- ^illes, par rapport à leur gangue. En dehors du carbonate de chaux qui constitue la mesure de la valeur agricole d'un calcaire, les acides phosphorique et sulfurique présents dans la chaux en quantité généralement insignifiante, ne peuvent que l'augmenter.

Chaux éteinte. — Sans entrer dans les détails que Vœlcker donne

sur les modifications que subissent le carbonate de chaux dans les

'^urs à calciner et la chaux vive après défournement et extinction,

lous rappellerons qu'il a analysé, après quelques mois de séjour à

^^^^y la chaux obtenue avec le calcaire de Williamson (n** 10) pour

^^nstater la proportion de carbonate de nouveau formé. Aussi bien,

^ calcaire n** 10 et la chaux étant très purs, il est facile de constater

^^> par l'extinction spontanée, une quantité très appréciable de

^^^Uxse carbonate, et que cette quantité varie selon la durée du

^^jour à l'air.

Composition d*ane chaux éteinte spontanément à l'air libre.

Eaa chassée à 1 00 degrés centigrades 0.78

Oxydes de fer et alumine 0.29

Silice O.U

Magnésie O.U

Sulfate de chaux 0.11

Carbonate de chaux 16.11

Hydrate de chaux 83.42