CHAPITRE lY

DU eALE des divers ÉLÉMEin'S DU SANG DANS L'ABSORPTION OU LE DÉGAGEMENT DES GAZ.

Les recherches qui font l'objet du chapitre précédent ont fait connaître la nature Intime de l'acUon exercée par les solutions «ilines et le sérum sur les gaz, et permettent de se faire une idée

(4) La formule donnée par M. Bansen (Mém. cité), pour déterminer le coefficient de solubilité de l'azote dans l'eau pure, entre 0"* et 20% est : c = 0,20346 — 0,00053887 t — 0.0000^456 l>, d'où l'on déduit en particulier :

à 44°. c = 0,01500 à 4 5% c = 0,04 478 fc 4 6% e « 0,04458

(2) Voir rénumération des résultats contraires, obtenus à ce sujet par les divers expérimentateurs, dans l'ouvrage déjà cité : M. Edwards, Leçons Bur la phffmologie «I VanaiOMie compara de Vhomme et deê arWmotUB. Paris, 4847, t. I, p. 485 et suiv.

i&h É. FEBIUBT. — *- Dt} EOtE DIS ÉLÉMENTS DU SAMG

exacte de la loi du phénomène. Celles que je vais roaintenaot exposer ont eu d'abord pour but de fixer les valeurs numériques qui conviennent spécialement aux proportions mêmes des élé* menls du sérum, et de savoir avec quelle énergie les gaz qui sont chimiquement combinés sont retenus dans ces combinaisons, ou avec quelle facilité ils peuvent en être dégage. Ces notions acquises pour chaque sel en particulier, j'en ai pu assigner définitivement le rôle dans l'absorption ou le dégagement des gaz , et j'ai rapproché les conclusions auxquelles j'ai été conduit des résultats déjà obtenus par la pathologie ou la physiologie comparée, autant que le permet l'état actuel de la science. La comparaison de ces données avec celles qui ont été fournies par les mêmes méthodes pour le sérum et pour le sang tout entier m'a permis de mieux préciser qu'on n'avait pu le faire jusqu'ici l'influence relative des substances organiques dissoutes et des globules euxmêmes, dans les diverses phases de la respiration. Enfin j'ai ajouté à ces recherches quelques expériences qui m'ont paru de nature à confirmer ces idées, et qui sont relatives surtout aux changements de couleur obtenus en mélangeant au sang quelques-uns des sels dont j'ai fait spécialement l'étude. L'exposé de ces recherches sera divisé comme il suit :

I. Du r61e des carbonates dans l'action da sang sur les gaz. H. Du rôle des phosphates dans l'action du sang sur les gaz. IH. Du rôle des chlorures dans l'action du sang sur les gaz. IV. Du rôle du sérum tout entier dans l'action du sang sur les gaz. y. De l'inQuence des globules du sang sur l'absorpiion ou le dégagemeat des gaz.

h — Du rôle des carbonates dans l'action du sang sur les gaz.

D'après les analyses détaillées du sang publiées jusqu'ici par les divers auteurs, la quantité moyenne de carbonates alcalins contenus dans le sang de Thomme et des mammifères voisins de lui est d'environ 0,0025 dans l'état normal. On trouve quelques variations S0U3 ce rapport chez les divers individus, et surtout chez les individus soumis à des régimes diiïérents, soit d'une manière constante, soit d'une manière passagère, mais elles correspondent

BANS LA RSfiI4IUTI0N« 185

m général à des différences en sens inverse dans la quantité de phosfrfiates. II y a, sous le rapport de la fonction qui nous occupe, une sorte de compensation entre ces deux groupes de corps dissous, dont j'ai déjà fait enirevoir Timporlance, et sur laquelle j'insisterai avec plus de détails , lorsque Tétude conoplète des deux sels n^e permettra d'en considérer simultanément l'action. Il en est, du reste, de même quand on compare des animaux d'espèces diverses. Le nombre précédent doit donc être considéré simplement comme une approximation à peu près suffisante de la richesse du sang en carbonates alcalins chez les mammifères.

De tous les carbonates en dissolution dans le sang, celui qui est de beaucoup le plus abondant est le carbonate de soude; j*ai donc répété d'abord les expériences faites au moyen de la méthode d'absorption avec des solutions de carbonate de soude se rapprochant du titre de 0,0025, ou ayant un titre inférieur.

La loi précédemment déterminée s'applique exactement à ces solutions ; je me contente donc de donner ici les résultats numériques relatifs aux conditions actuelles. Ces valeurs ont été obtenues par la méthode indiquée dans le chapitre précédent ; les nombres sont tous rapportés à l'unité de volume dii liquide.

Solution de carbonate de soude à 0,004 .

AciDB cAMONiQUE. Volume absorbé, indépendant de la pression — Coefficient desolubîKté propre, à I5«,2 .

Volume tout absorbé à 1 5%2 et 760»»-

OxTGàNt. . . . Volume total absorbé à I4«,9 et 76a«»«- AioTB Volume total absorbé à U^'.S et 760»°>-

Solution de carbonate de soude à 0,004 4.

AciDB CARBONIQUE. Volumo absorbé, indépendant de la pression .

— Goefticient de solubilité propre, à 4 5%4 . .

Volume total absorbé à 15°, 4 et 760"»»n-

OxTGÈNB. . . . Volume total absorbé à 45*',5 et 760««»- , AioTB Volume total absorbé à 4 5*, 4 et 760'"i"- .

Solution de carbonate de soude à 0,0025.

AciDB cABBOHiQUB. Volume absorbé, indépendant de la pression

— Coefficient de solubilité propre, à 4 6», 2 .

Volume total absorbé à 4 6", 2 et 760"»"»-

OiTGlîiE. . , . Volume total absorbé à 4 6%4 et 760»""- . Azote Volume total absorbée 4 5', 8 et 76 0°><n' .

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