III. — TECHNIQUE HÉMATOLOGIQUE ET PROTISTOLOGIQUE

Instmments : Lames parfaitement dégraissées (2) et conservées dans ralcool à 90*.

Lamelles longues 22 x 32.

1 paire de ciseaux.

1 aiguille.

2 comple-gouttes de calibre égal avec leurs tétines en

caoutchouc.

1 petit tube de verre à fond plat.

il) Solution de Lignières :

Alcool 40 ce.

Acétone 10 ce.

Acide acétique cristallisable 1 ce.

Fuchsine acide en solution aqueuse saturée . 6 gouttes.

(2) Pour dégraisser les lames, il suffit généralement de les mettre dans un bocal rempli d'alcool k 90°, puis de les essuyer. Si ce traitement est insuffisant, on les fait bouillir 5 minutes dans une solution de carbonate de soude (cristaux de soude) à 10 p. 100 environ. On lave à l'eau ordinaire, on laisse les lames pendant 5 minutes dans l'eau acidulée par l'acide azotique ou chlorbydrique, on rince soigneusement k l'eau et on conserve dans l'alcool à 90".

144 M. LANGËRON

Réactifs : Alcool absolu dans un cylindre Borrel muni de sou prisme. Bleu Borrel.

Solution aqueuse à 1 p. 4000 d'éosiue à l'eau extra BA de Hôchst (toute autre éosiue donne des résultats défectueux;. Tannin* orange de Unna étendu de son volume d'eau distillée. Uncristallisoir rempli d'eau propre.

L'étude des Protozoaires libres ou sanguicoles et Texamen du sang normal ou pathologique se pratiquent au moyen de la même méthode technique. Cette méthode consiste à étaler en couche mince, sur une lame porte-objet, le sang ou le liquide renfermant les Protozoaires, à dessécher rapidement ce frottis, à le fixer dans l'alcool absolu et à le colorer par un mélange d'éosine et d'azur de méthylène.