DES TENDONS ET DU TISSU CONJONCTIF LACHE (TISSU CELLULAIRE

Par la D' L. WLàMVIER

Dans ce travail, je me propose de décrire les formes et les rapports des éléments cellulaires des tendons et du tissu conjonctif ordinaire. Les résultats qui m'ont été fournis par de nouveaux moyens d'analyse diffèrent à beaucoup d'égards de ce qui, aujourd'hui jest généralement cru et enseigné au sujet du tissu conjonctif. Ils modifient notablement la manière d'envisager ce tissu, tant à l'état physiologique qu'à l'état pathologique, et rendent beaucoup plus claire l'interprétation de certains faits.

g I. — Il me paraît nécessaire d'esquisser d'abord, à grands traits, l'histoire des fluctuations de l'histologie au sujet des cellules du tissu conjonctif. Il importe, en effet, que les lecteurs soient au courant du débat et puissent apprécier l'état de nos connaissances sur le tissu conjonctif, qui, au point de vue de la pathologie, est, comme on le sait, le tissu le plus important de l'organisme.

Les préparations de tissu conjonctif faites suivant la méthode de Gerlach (dessiccation du tissu; section, coloration au car-

* Les faits consignés dans ce travail ont été déjà en partie communiqués à l'Acodémie des sciences [Comptes rendus février et juin 1869) et ils ont fait aussi le si^et d'une note additionnelle au Traité dhixtologie de Frey, édit. française, livre auquel nous empruntons les bois.

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mîn, lavage et action de Tacide acétique) montrent d'ordinaire des figures étoilées au centre desquelles on aperçoit un corpuscule irrégulier et coloré en rouge.

Yirchow vit dans la figure étoilée une véritable cellule, dans le corpuscule irrégulier un noyau, et il donna à l'ensemble le nom de cellule plasmatique. Il avait découvert que le corpuscule osseux est une cellule; et, frappé de l'analogie de forme présentée par la cellule plasmatique et le corpuscule osseux, il fut conduit à considérer ces deux éléments comme des équivalents histologiques ; aussi admit-il dans le tissu conjonctif, de même que dans les os, un système de canaux destiné à charrier le plasma et à le mettre en rapport avec les différentes parties du tissu.

La conception des canaux plasmatiques du tissu conjonctif prit, sous l'influence des travaux de Recklinghausen, une consistance très-grande; mais ces mêmes travaux tendirent à montrer que la figure éloilée du tissu conjonctif n'est pas une simple cellule.

C'est en créant une méthode nouvelle, l'imprégnation des tissus par le nitrate d'argent, que Recklinghausen modifia les idées de la plupart des histologistes au sujet du tissu conjonctif. L'imprégnation de la cornée de la grenouille par le nitrate d'argent fait apparaître des figures étoilées et unies les unes aux autres par des prolongements ramifiés. D*après l'inventeur de cette méthode, ces prolongements sont des canaux dans lesquels les cellules (les véritables cellules) peuvent cheminer en vertu de leurs mouvements amiboïdes.

Recklinghausen appliqua la même méthode aux différentes parties du tissu conjonctif, et partout elle lui donna un résultat analogue; partout le tissu conjonctif lui parut contenir des canaux dans lesquels circulent le plasma et les cellules. Ces canaux (canaux du suc, Saftkanàlchen) seraient encore la véritable origine du système lymphatique.

Les recherches de Kûhne sur le tissu conjonctif intermusculaire de la grenouille nous apprennent que, chez cet animal, les cel-. Iules du tissu conjonctif n'ont pas de membrane, ne sont pas comprises dans des canaux et qu^elles sont libres dans les mailles laissées entre les faisceaux du tissu conjonctif. Il en résulte que, au moins chez la grenouille, on ne peut appliquer à tout le

^X^MRNTS CF.LLUI.AIRES DU TISSO C.OKJONCTIF 475

tissu conjonctif là conception générale du système plasmatique fournie par Tétude de la cornée à l'aide de Timprègnation d'argent.

Dès que parurent les premiers travaux de Virchow sur te tissu conjonclif, Henle (Canstatt's Jahresbericht. 1851, vol. I, p. 23 et 24) se déclara fortement contre sa théorie. Il prit comme exemple les tendons qui, sur des coupes transversales, montrent des figures étoilées que Ton ne distingue jamais sur les sections longitudinales. Sur ces dernières il ne vit que des stries longitudinales occupées par des noyaux ovoïdes ou en forme de bâtonnets. Dans ces stries, dit-il, on peut rencontrer encore des plaques rectangulaires semblables aux écailles de la surface des poils, ne contenant pas de noyaux, apparaissant comme une ligne mince, quand elles sont vues de côté, et comme une plaque, quand elles sont vues de face.

Les figures étoilées que Ton observe sur les coupes transversales ne seraient point produites par des cellules, mais seraient seulement délimitées par les lignes qui correspondent à la surface des faisceaux de fibres coupés en travers. Pas plus dans les tendons que dans le tissu conjonctif, il n'y aurait de véritables cellules, mais seulement des noyaux ou leurs dérivés, fibres de noyaux, fibres annulaires, fibres spirales. Dans un travail plus récent sur le tissu conjonctif (Henle s und Pfeuffer*8 Zeitschriftj 1858), Henle soutient toujours les .mêmes idées au sujet de la structure de ce tissu.

g II. — Je vais donner sur la structure des tendons des détails un peu minutieux, pour montrer combien l'analyse d'un tissu simple en apparence exige de précautions de la part de l'observateur.

Il faut d'abord choisir des tendons assez grêles pour que l'on puisse en faire l'examen sans y pratiquer aucune section. Les tendons qui, dans la queue des petits mammifères, terminent les muscles spinaux conviennent très-bien.

La queue d'un jeune rat, d'une souris ou mieux encore d'une taupe, étant coupée au voisinage de sa base, on peut, en arra* chant avec les doigts l'extrémité de la queue, en extraire des tendons filiformes ayant plusieurs centimètres de longueur. Ceux-ci sont placés sur une lame de verre et fixés à leurs deux bouts avec de la cire à cacheter. Après coloration au carmin,

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lavage, addition d'acide acétique et compression légère avec le verre à recouvrir, on obtient une préparation sur laquelle on observe des traînées parallèles, rouges et paraissant continues, siTexamen est fait avec un grossissement de 100 diamètres. Avec un grossissement de 250 diamètres, on remarque que les Iratnées rouges sont coupées par des lignes transversales ou lé^ gèrement obliques qui les divisent en segments d'égale longueur. Si Ton exerce alor3 sur la lame h recouvrir une pression un peu forte avec une aiguille ou un scalpel, les petits segments se fendent suivant leur longueur, les deux bords de la fente se ren<versent, et le cylindre se déroule et se réduit en une cellule plate, rectangulaire. Au centre de cette cellule se trouve un noyau plat, rectangulaire d'abord, qui, bientôt, sous l'influence de Pacide acétique, revient sur lui-même et prend une forme arrondie. La cellule est formée par une plaque de protoplasma; il est bien évident qu'il ne s'agit pas là d'une cellule comme on le comprenait il y a quelques années.

Le noyau est fortement coloré par le carmin ; le protoplasma est légèrement coloré ; les faisceaux de fibres devenus transparents ne présentent qu'une teinte rose faible, si le lavage après l'action du carmin a été suffisant.

Dans l'épaisseur du tendon il n'y a pas d'autres cellules que celles dont je viens de parler.

D'après cette description, l'on voit que les tendons sont par-> courus dans toute leur longueur par des tubes formés par des cellules plates, rectangulaires, enroulées et placées bouta bout. Les deux bords d'une même cellule enroulée qui se touchent sont soudés ; les deux autres bords sont également soudés avec les bords semblables des cellules placées en dessus et en dessous. Cette soudure est démontrée par l'imprégnation d'argent ; quand l'on place un des petits tendons dans une solution de nitrate d'argent à deux pour mille, et qu'on l'examine alors que l'imprégnation est produite, on observe au point d'union des cellules tubulaires une ligne foncée indiquant qu'en ce point il y a une substance intermédiaire comme dans les épithéliums (fig 6, C, ci-après p. 480).

L'aspect des tubes cellulaires des tendons varie suivant l'âge des animaux, le mode de préparation et suivant les tendons soumis à l'examen.

ËI.J.IIENTS CBLLUUIHBI HD 1

J OOWOXCTIF,

Chez les jeunes mammifères et pendant toute la période d'accroissement, les cellules lubulaires sont très-faciles à démon-

ig.l. —Tcndandc 11 queue d'un Ttt ilbinot

Fig. î - Tube. ïelluliires de» Itndon) de

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plissùs.

trer dans les tendons de la queue, en employant la méthode que j'ai indiquée. Hais, chez les animaux adultes, il esltrësdifficile d'obtenir l'ouverture des cellules tubulaires et leur séparation. Cela tient à ce qu'il s'est formé autour des cellules, et  la fois dans toute l'étendue du tube une membrane, amorphe, résistante et élastique. Pour rendre cette membrane élastique très-évidente, il faut soumettre les tendons à rébullilion durant cinq ou six heures. Les faisceaux connectifs sont alors devenus très-transparents ; à leur place on distingue des fibres élastiques fmes en grand nombre ; les gaines des lubes sont fort nettes et renferment des granulations, débris des cellules gonflées et détruites par l'ébullition. A la suite d'une compression énergique et prolongée faile sur des tendons filiformes de la queue du chien adulte, on arrive à étiiler et même à dissocier le petit tendon sans que les lubes élastiques soient rompus, et l'on ne peut distinguer sur une pareille préparation, colorée aucarmin, que les traînées rouges coupées par quelques lignes transver-

476 I.. fuiiviEii.

sales. Chez les rongeurs adultes, on obtient plus farUemenl la

déchirure de la gaine élastique. Les cellules tubulaires s'ouvrent

Fig. 5. — Tcndoni de la queue d"un ru Fig. i. — Tendan de La queue d'un r»l al.

■Ibtnoi adulte: 100 diamètres. binas adutle. apr^s 48 heures d'inHim-

*, lube cellulaire auierl ; i, noinu en- malien- 4U0 dlamétret.

roulai f et d, najaux ouverts ^ m, mem- n. cellule tubulaire ouverte; i, noyau de

lirane de la gaine commune. In cellule devenu appirenli i subfUnce

et apparaissent comme des plaques rouges dans lesquelles on ne distingue pas d'abord de noyau (fîg. 7t], Hais lorsque les préparations sont conservées dans un mélange formé de glycérine 100 et acide formique 1, tt arrive qu'au bout de quelques semaines on aperçoit sur cliaquc plaque une surface reclangu* laire.plus fortement colorée, qui représente le noyau. Du reste, onpeut,àraide de l'espérimenlation, ramenercescellulesàleur forme primitive. Sur un animal vivant, il sufQt de passer un fil dans la gaine des tendons ou d'y faire une injection de solulion d'iodeou de nitrated'argcntlaible, puis d'attendre vingt-quatreou quarante-liuit heures avant de sacritier l'animal et de faire l'eiamen [fîg. 4). Nous trouvons là encore une application de cette loi générale, ù savoir que l'irritation ramène les cellules à leur forme embryonnaire.

Uenle, ainsi qu'il a été dit plus haut, avait aperçu dans les tendons des plaques quadrangulaires, disposées en série longitudinale. Mais ne se servant pas du carmin, dont l'application à l'histologie fut découverte plus lard parGerlach, il ne pouvait y distinguer de noyau, et, par conséquent, ne les considérait pas comme des cellules. En outre, employant une méthode

ELEMENTS CEr.M'I.AlRES DU TISSU CONJONCTIF. 477

imparfaite, il ne put reconnaître que ces plaques rectangulaires proviennent de cellules tubulaires déroulées, et il fut obligé de rester dans un doute absolu au sujet de la nature et de la signification histologique de ces singuliers éléments. Il ne les considéra môme pas comme ayant une existence constante, et les rencontra au milieu d'autres éléments évidemment semblal)les et qu'il crut complètement différents.

Si l'on n'emploie pas toutes les précautions que j'ai indiquées pour la préparation des tendons, on peut observer à la place de ces formes si régulières les figures les plus bizarres. 11 est important de s'y arrêter un instant pour faire bien saisir toute l'importance des méthodes dans les recherches histologiques.

Le petit tendon, étant fixé à ses deux extrémités et examiné dans de Tacide acétique, si l'on vient à le couper de manière à le dégager de ses attaches, il se gonfle, se raccourcit et perd un tiers ou la moitié de sa longueur. Cette rétraction porte sur la substance fibrillaire ; les tubes cellulaires n'y participent pas, et, pour demeurer compris dans un espace plus court, ils sont forcés de se replier de manière à former des zigzags ou des lignes ondulées. Parfois même ils se contournent en tire-bouchon. Il n'est point douteux que Henle ait pris dépareilles figures pour desVbres de noyau et même des fibres spirales. Lorsqu'avant de laisser les tendons revenir sur eux-mêmes sous l'influence de Tacide acétique, on les a comprimés de telle sorte que les cellules tubulaires se sont déroulées, on observe, au moment de la rétraction, que les cellules et surtout leurs noyaux sont tassés suivant leur longueur. Ceux-ci, formés, ainsi qu'on l'a vu, par une lame d'une grande minceur, se plissent transversalement et paraissent striés (fig. 2). Pourvoir qu'il ne s'agit pas là de stries, mais simplement d'un plissement analogue à celui d'une étoffe, il faut employer un objectif fort et à grand angle d'ouverture.

Ces différents faits montrent que des éléments qui paraissent contournés après l'action de l'acide acétique sur les tissus, par exemple, les fibres élastiques et les noyaux des fibres musculaires lisses, doivent cette forme à l'action du réactif sur la substance intermédiaire. C'est ce dont on peut s'assurer par l'observation directe de ces tissus, en employant la tension avant de faire agir l'acide acétique.

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Les tubes cellulaires existent dans tous les tendons, mais ils varient un peu dans leur forme, suivant les tendons soumis à l'examen. Les bâtonnets qui représentent les noyaux enroulés sont plus ou moins longs, et Tintervalle qui les sépare les uns des autres est plus ou moins étendu ; celui-ci a souvent une longueur égale et même supérieure aux bâtonnets eux-mêmes. Au niveau de l'intervalle, la gaine présente alors un rétrécisse* ment, de telle sorte que le tube considéré dans son ensemble a un aspect moniliforme. Presque toujours le bâtonnet qui représente le noyau enroulé est limité à ses extrémités par une ligne transversale et parait cylindrique. L'intervalle qui sépare les bâtonnets est occupé par une substance granuleuse qui n'est ùutre chose qu'une portion de la cellule plate enroulée ellemême. Le tendon d'Achille de la grenouille fournit des tubes cellulaires tels qu'ils viennent d'être indiqués ; en les comprimant après addition d'acide acétique on détermine l'ouverture et le déroulement des cellules tubulaires.

Après avoir placé la queue d'un rongeur dans une solution

Fig. ti. — Coupe transversale d'un tendon de la queue d'un rat albinos,

âgé d'un mois.

concentrée d'acide picrique, au bout de quelques jours les veilèbres ont perdu leurs sels calcaires, sont devenues molles, tandis que les parties fibreuses ont pris de la consistance. Il est facile alors de pratiquer des coupes transversales très-minces qui comprennent à la fois les os, les tendons, les nerfs et les vaisseaux. Ces coupes placées pendant vingt-quatre heures dans le picro-carminate d'ammoniaque, lavées et examinées dans le

ÉLË^EXTS CKI.LULAIUES DU TISSU COXJOMCTIF. 470

mélange de glycérine et d'acide formiqu'e, montrent au niveau des tendons le plus beau réseau plasmatique (fig. 5) ; mais c'est là une simple apparence. Il faut bien se garder, ainsi qu'Henle l^a dit -depuis longtemps, de prendre pour des réseaux canaliculés et pour des cellules plasmatiques ces figures étoilées et anastomosées. On peut déjà reconnaître avec un peu d'attehtion et un objectif à grand angle d'ouverture que les figures étoilées sont limitées par des cloisons étendues dans toute Tépaisseur de la préparation. Cela se voit encore mieux quand la coupe est légèrement oblique à Taxe du tendon. Ces lames ne sont autre chose que la couche superficielle des faisceaux de tissu conjonctifqui, dans les tendons, sont tous parallèles. Cette couche, sur la nature de laquelle on n'est pas encore bien fixé, se colore plus facilement par le carmin que les fibrilles connectives et elle conserve sa coloration dans un liquide acide, tandis que les fibrilles la perdent complètement quand bien même elles ont été d'abord colorées. Je reviendrai sur ces particularités à propos du tissu cellulaire sous-cutanè. Quand, dans les tendons, deux faisceaux de tissu conjonctif sont accolés, on dirait qu'ils sont séparés par une cloison unique. Les tubes cellulaires cheminent entre les faisceaux, et dans les points qu'ils occupent sur les coupes transversales on dirait qu'il y a simplement un épaississement de la cloison. Ce sont ces points qui paraissent être des corps de cellules ramifiées. A ce niveau on aperçoit un corpuscule irrégulier qui a été pris certainement jusqu'à présent pour un noyau. Mais sur les coupes obliques un peu épaisses, on observe, en abaissant l'objectif, que ce corpuscule correspond à la surface de section d'un cylindre qui s'enfonce dans l'épaisseur du tendon et parallèlement à l'axe de celui-ci. En un mot, ce corpuscule correspond à la coupe d'un tube cellulaire. Les cloisons qui vont en divergeant de l'espace contenant le tube cellulaire séparent, ainsi qu'il a été dit plus haut, les faisceaux connectifs. Mais de ces cloisons naissent des fibrilles qui se dirigent dans différents sens et dont quelques-unes (fig. 5 f) ont été coupées transversalement par le rasoir.

L'interprétation de pareilles préparations dans le sens de cellules plasmatiques dépend donc d'une illusion.

A la surface des tendons, on rencontre toujours une couche

de lissu conjoQCtif ordinnire contenant des cettules plates, donnant des figures étoïlées par l'imprégnation d'argent. Ce tissu établit une communicalion entre le tendon et le tissu cellulaire ambiant, ou bien sert de soutien à une couche épilhèliule (fig, 6 A) dans le cas où le tendon glisse dans une gaine syno* viale ainsi que cela s'observe pour les tendons de la queue des mammifères. C'est la couche connective ordinaire de la surface des tendons, qui a donné à Becklinghausen' probablement des figures éloilées, limitées par le dépôt d'argent, et l'a conduit à admettre cette l'orme pour toutes les cellules des tendons.

g III. — Entre la structure du tissu cellulaire sous-cutané cl celle des tendons il y a des différences très-notables, et cependant entre la coupe transversale d'un tendon et une coupe pratiquée dans le tissu cellulaire sous-cutané, après coloration dans le carmin et action de l'acide acétique, la ressemblance est frappante; on observe là encore des figures éloi- '-' -^ lèes, ramifiées et anas-

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parait formée par une membrane qui se colore par le carmin, tandis que la substance intermédiaire est incolore, si la préparation est bien faite. Cette apparence cellulaire véritablement frappante est une simple illusion d'optique. Pour s'en convaincre il faut avoir recours à d'autres modes de préparation.

La dissociation dans l'eau, procédé employé dés l'origine de l'histologie, avait déjà fourni à Henlc des faits qui ne sont pas favorables à la théorie des cellules plasmatiques. Â l'aide de ce procédé il ne voyait dans le lissu cellulaire sous-cutané que des

' Die Ly[iipligcr.c&:« uiid iliru Beticliuti;: lum Uiiidegttvcbe [Rcckliiigliiu-

ÉLéMEMS CELLULAIKES DO TIS»SU COKiJONCTiF. 481

faisceaux connectifs entourés de fibres annulaires ou spirales, simples variétés de ce qu'il appelait des fibres de noyau, et enfin des fibres élastiques, dérivant aussi pour lui des fibres de noyau. Mais il faut convenir qu'une pareille analyse élait bien insuffisante, et qu'elle laissait de côté les éléments les plus importants, les cellules.

Quand bien même les cellules du tissu Conjonclif n'ont pas la forme et les rapports que Yirchow leur avait assignés, il n'en reste pas moins à ce célèbre professeur le grand mérite d'avoir établi leur existence et leur signification dans les actes pathologiques.

La dissociation du tissu cellulaire dans Teau, telle que la pratiquait Henle, et telle qu'on la fait encore aujourd'hui, fournit de mauvaises préparations; car en étirant le tissu avec les aiguilles on en mêle les fibres qui perdent ainsi leurs rapports. En même temps les cellules sont gonflées, détruites même, et leurs débris sont cachés par les fibrilles entremêlées.

Pour éviter ces inconvénients, j'ai eu recours à une autre méthode ; elle consiste à injecter dans le tissu cellulaire, à l'aide d'une seringue de Pravaz, de la gélatine maintenue à la température de 37*" centigrades, une solution de nitrate d'argent au millième ou simplement du sérum. Il faut faire cette injection chez un animal adulte qui vient d'être tué et avant le refroidissement du cadavre.

Il se produit ainsi un œdème artificiel. Si l'injection est faite brusquement, la substance s'accumule en un point circonscrit, et au milieu de celle-ci il y a peu de fibres de tissu conjonctif. Si au contraire l'injection est faite avec lenteur, et si l'on frictionne la partie au moment où on pratique l'injection, la substance se répand et elle englobe une plus grande quantité d'éléments du tissu conjonctif. On comprend difficilement, au premier abord, qu'un liquide injecté forme une masse circonscrite dans le tissu cellulaire, s'il est constitué simplement par des fibres. Mais si l'on songe que ces fibres sont très-molles et se déplacent facilement les unes sur les autres, on concevra que le liquide, en pénétrant brusquement, refoule ces fibres, et qu'alors, s'appliquant en très-grand nombre les unes sur les autres^ elles forment par leur réunion une membrane plus ou moins complète qui englobe le liquide et l'empêche de

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s'épancher au delà. Pour obtenir la diffusion, il suffit de déplacer les fibres en frictionnant la peau avec laquelle elles se continuent.

Les injections de gélatine ont l'avantage de se solidifier au moment du refroidissement de Tanimal. On peut alors pratiquer dans la masse, des sections qui montrent les différentes parties du tissu connectif écartées les unes des autres par ce nouveau moyen de dissociation.

Les figures étoilées (cellules plasmatiques) n'existent plus, et on ne peut pas les faire apparaître par la coloration au carmin et l'action de lacide acétique. Voici ce que Ton observe sur ces préparations : des faisceaux de fibres connectives, coupés en travers, obliquement ou se montrant suivant leur longueur ; à côté de ceux-ci, des cellules d'apparence fusiforme, ou semblables à celles de l'épithélium pavimenteux lamellaire ; enfin des cellules rondes ou de forme][irrégulière. Les fibres élastiques se distinguent aussi sur ces préparations; elles sont rectilignes ou légèrement incurvées.

Pour bien voir ces cellules et apprécier leurs rapports, il convient d'ajouter du nitrate d'argent à la gélatine, suivant la méthode que Chrzonszczewsky a préconisée pour l'étude des capillaires (gélatine de Paris ramollie dans l'eau froide et fondue ensuite au bain-marie, 1 partie ; solution de nitrate d'argent à 2 pour 1000, I partie). Après coloration au carmin et action de la glycérine et de Tacide formique, les cellules paraissent dans le voisinage des faisceaux ; elles sont plates, très-irrégulières dans leur contour, dépourvues de membrane et contiennent un noyau plat et ovalaire.

Quand ces cellules sont vues de profil, elles paraissent fusiformes et leur noyau ressemble à un bâtonnet. Certaines de ces cellules présentent des prolongements dont quelques-uns semblent en rapport avec des prolongements semblables venus des cellules voisines. Mais cette disposition est très-rare.

On obtient aussi de bonnes préparations en injectant dans le tissu cellulaire une solution de nitrate d'argent au millième. La portion du tissu en contact avec la solution blanchit légèrement, et elle forme une masse globuleuse gorgée de liquide comme dans un œdème, et de laquelle on peut avec des ciseaux courbes retrancher des portions qui sont facilement étalées sur une lame

KLÉIEMS GKLLUUIHBS UV TISKU CUNJONCTIF. 4SO

de verre. Ces préparations, traitées par le picrocarminate d'ammoniaque et conservées dans la glycérine acidifiée par l'acide formique, montrent des éléments semblables à ceux qui sont représentés dans la figure 7.

On V voit des faisceaux de tissu conjonclif gonflés, entourés défibres annulairescoloréesen rouge. Cette coloration indique que ces fibres sont distinctes des fibres élastiques, qui ne se colorent pas par le carmin. On y observe encore des cellules plates, vues de faceou de profil , enfin des cellules arrondies ou irréguliî-res.

Les cellules plates ne sont que faiblement unies aux faisceaux de fibres connectives.

Les cellules rondes

rig.7.-Tisiu cïllul

et inrécralières parais- ingoimie du chuo.

, p . ■,■, 0, l«isie»ui canneclifi inilé» par Tscide formique, M

sent tout a tait libres pr«s«nlan( de) nbrei annuUirct; ». Abres élaitiques;

dans les espaces corn- ':. ;^'l1^.fvT«^"/prmr^™"iuir"mbiS'b?e;

pris entre les fais- "" '^'""'^ embrronnaircg et lui globulea blnci du *^ sang El de l4 Ijinphe.

ceaux.

H convient d'étudier dans un liquide neutre ces divers éléments, déjà connus, à l'aide des méthodes précédentes. Pour cela on injecte du sérum dans te tissu cellulaire sous-cutané. Dans les parties œdémateuses, on enlève à l'aide des ciseaux des fhigments. Ceux-ci, placés sur une lame de verre et recouverts d'une lamelle, s'étalent d'une façon fort régulière, et l'on peut alors y distinguer au microscope, le long des faisceaux, des plaques grenues qui représentent les cellules plates dont il a été question plus haut. Enfin des corpuscules irréguliers, beaucoup plus petits, paraissent ôlre libres dans le« espaces laissés entre les