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i) Il n’était guère possible d’obtenir l’alcaloïde en solution avec moins de 8 mol. d’acide acétique.
l’aPOCINCHONINE ET DE l’HYDROCHLORAPOCINCHONINE, ETC. 413
Acide oxalique.
Poids d’alcaloïde sur 20 C.C.
de la solation.
Nombre de molécules d’acide
«D observé.
(a)ü calculé.
gr.
Vk ')
mm.
iril'S (
ii°ii' 1
Acide phospJiorique.
Poids d’alcaloïde
Nombre de mo-
lécules d’acide
«JJ observé.
(«)d calculé.
sur 20 C.C.
sur 1 molécule
de la solution.
de l’alcaloïde.
gr.
mm.
llo44' ^
i) Avec i mol. d’acide oxalique, l’alcaloïde ne se laissa pas dissoudre. Avec moins de iVa lïiol. d’acide phosphorique, l’alcaloïde ne se laissa pas dissoudre.
Acide citrique.
Poids d’alcaloïde sur 20 C C.
de la solution.
Nombre de molécules d’acide sur 1 molécule
Cd observé.
(«)n calculé.
gr-
mm.
îi
> ) Il fut impossible de dissoudre l’alcaloïde avec moins de 2 mol . d’acide citrique.
Des résultats obtenus, il résulte avec toute évidence que les deux bases examinées suivent, quant aux modifications du p. r. s. sous l’influence des acides, les mêmes lois que les quatre alcaloïdes du quinquina que j’ai étudiés antérieurement *). On pourra s’en convaincre par un simple coup d’œil jeté sur les tableaux suivants, dans lesquels je donne le p. r. s. des deux bases, tel qu’il se présente dans les dissolutions de sels basiques et neutres, ainsi que le maximum du p. r. s.
O Voir surtout: Recueil des travaux chimiques des Pays-Bas., t. I, p. 18—40.
l’apocinchonine et de l’hydrochlorapocinchonine, etc. 415
Apocinchonine.
Noms des acides.
P. R. S. delà base dans les solutions de sels basiques.
P. R. S. de la base dans les solutions des sels neutres.
Maximum du p. r. s.
Acide chlorhydrique.
îî
bromhydrique .
iodhydrique. .
nitrique ....
îî
chlorique . . .
perchlorique .
formique . . .
acétique ....
(3 mol.) + 180°.3
sulfurique . . .
oxalique . . .
phosphorique .
citrique ....
Hydrochlorapocinchonine.
Noms des acides.
P. R. S. delà base ' dans les solutions de sels basiques.
P. R. S. de la base dans les solutions des sels neutres.
Maximum du p. r. s.
Acide chlorhydrique .
,, bromhydrique.
,, nitrique ....
,, chlorique . . .
,, perchlorique .
(3 mol.) 4- 228°. 1
,, formique . . .
,, acétique. . . .
,, sulfurique . . .
,, oxalique . . .
{\ % mol.) 4- 219°.4
,, phosphorique .
,, citrique ....
î^ous voyons que les maxima du p. r. s. sont, entre certaines limites, très rapprochés les uns des autres, et qu’il n’y a pas non plus de grandes différences dans les chiffres trouvés pour le p. r. s. des alcaloïdes dans les solutions de leurs divers sels basiques; il faut bien remarquer, d’ailleurs, que ces sels basiques, à cause de leur faible solubilité, n’ont pas pu être examinés dans les mêmes conditions de concentration.
Finalement, nous arrivons à conclure que l’assertion de M. Hesse, relative à l’égalité du p. r. s. de l’hydrochlorapocinchonine dans les sels basiques et neutres , manque de tout fondement.
Delft , 3 juin 1882.
SUR LA
