A. C. OUDEMANS. SUR LES COMBINAISONS
fragiles, mais nets, qui, d’après la diagnose de M. H. Vogelsang, sont probablement clinoédriques , et qui s’agrègent ordinairement en petits groupes cristallins assez volumineux. l
Les cristaux de chacune de ces deux espèces ne sont pas uni- î ^ quement composés de quinine pure, mais constituent une combi- !
naison de 1 molécule de quinine avec 1 molécule de benzol, comme Ij
le prouvent les résultats des analyses suivantes: i|
1®. 1,274 grammes des cristaux séchés à l’air sur du papier à v filtre perdirent , par réchauffement à 100° , 0,231 gr. de leur [• poids. Le résidu consistait , ainsi que l’a appris la déter- 1 i mination du pouvoir rotatoire spécifique , en quinine pure ; I 2®. 1,581 grammes de la combinaison fraîchement cristallisée f |
furent pressés aussi rapidement que possible entre du papier î
à filtre, jusqu’à ce que les cristaux ne cédassent plus d’humidité. La poudre encore légèrement cohérente fut j chauffée à 100° , ce qui lui fit perdre 0,322 gr. de son poids. | Trouvé. Calculé d’après '
CgHe 02 01124^2^2+^6116 J
La première analyse a donné une perte trop petite , la seconde , au contraire, une perte trop grande. Cela s’explique par la circonstance que les cristaux, même réduits en poudre fine, ne se i laissent pas facilement débarrasser de tout le liquide adhérent par î la compression entre des doubles de papier , tandis que , d’un autre côté , lorsqu’ils ont été séchés à l’air , ils ont manifestement déjà ’ perdu un peu de benzol.
La découverte fortuite de cette combinaison m’a conduit à rechercher si des corps analogues pouvaient aussi être obtenus avec la quinine et d’autres hydrocarbures de la série aromatique. J’ai trouvé qu’en effet les dissolutions de la quinine dans le toluol pur (point d’ébullition 110° C.), l’isoxylol pur et le mésitylène pur laissaient déposer peu à peu par l’évaporation ou, dans des circonstances favorables, par le refroidissement, des cristaux qui consistaient évidemment eu une combinaison de la quinine avec les hydrocar-
