DE LA QUININE AVEC LE BENZOL, ETC

bures susdits. La combinaison avec le toluol ressemble tout à fait par Taspect extérieur au benzolate de quinine ; celle avec Tisoxylol, au contraire, se forme difficilement et se présente à Tétât de petites verrues cristallines très cohérentes. Dans le mésitylène , la quinine se dissout en proportion assez forte , et ce n’est qu’après avoir été longtemps abandonnée à elle-même que cette dissolution , qui à froid offre tous les caractères de la sursaturation, laisse déposer une masse cristalline rayonnée.

Comme la combinaison de la quinine avec le toluol était très facile à préparer, je la soumis aussi à Tanalyse, et lui trouvai une composition analogue à la précédente , savoir , 1 molécule de quinine et 1 molécule de toluol.

1®. 1,399 gr. de la combinaison perdirent par la dessiccation à 100° C. 0,299 gr. de leur poids;

2®. 1,707 gr. perdirent par la dessiccation à 100° C. 0,380 gr. de leur poids.

Les combinaisons de la quinine avec le benzol et le toluol , qui ont été étudiées plus particulièrement, perdent déjà peu à peu à Tair leur contenu en hydrocarbure organique. Les cristaux un peu volumineux se décomposent même rapidement à la surface , et deviennent alors blancs et mats , quelle que soit leur transparence originelle; mais la décomposition ne marche ensuite qu’avec lenteur, et n’est complète qu’après un temps assez long.

Comme surcroît de preuve, je me suis assuré que les deux combinaisons, chauffées avec précaution dans un petit appareil distillatoire , laissaient effectivement dégager du benzol et du toluol , qui se condensaient à l’état liquide.

La possibilité de convertir la quinine, par l’association au benzol et au toluol, en une combinaison facilement cristal lisable et médiocrement soluble, m’a fourni un excellent moyen d’obtenir de la quinine tout à fait pure.

Trouvé.

Calculé d’après