TRAITEMENT DE LA PARTIE INSOLUBLE DANS LES ACIDES

SILICE. La parde insoluble dans les acides est traitée par de la potasse fondue au creuset d'argent. On doit projeter la matière pulvérisée en poudre très-fine, par petites portions dans la i>otasse en fusion -, l'attaque est terminée après quelques minutes de contact avec l'alcali fondu. On laisse refroid'us puis on dissout la masse dans l'eau, on verse le tout dans une capsule de porcelaine, on sature par un excès d'acide chlorhydrique, puis on évapore à sec, on reprend de nouveau par de l'acide chlorhydrique, on fait bouilUr quelques minutes, puis on filtre* après avoir étendu d'eau distillée. On sépare ainsi la silice qui est devenue insoluble dans les acides.

La liqueur filtrée est soumise ensuite aux divers traitements qui ont été décrits précédemment.

On ne doit attaquer la matière, au creuset d'argent, qu'après s'être assuré, au moyen du chalumeau, qu'elle ne renferme point de métaux pouvant se rédmre.

Les matières insolubles dans les acides renferment quelquefois de la potasse, on doit donc caractériser celle-ci avant de faire Tattaque par la potasse ; pour cela, on pulvérise la matière

en poudre aussi fine que Ton peut le faire, puis on attaque cette poudre par de l'acide sulfurique concentré au ci-euset de platine ; on chauffe d'abord légèrement, puis on volatilise l'excès d'acide, enfin on calcine au rouge- sombre pendant quelques minutes; quand le creuset est refroidi, on reprend la matière par de l'eau distillée bouillante, on filtre, on évapore la liqueur filtrée de manière à n'obtenir que quelques gouttes de* liquide, daiis lequel on verse du bicblorure de platine additionné d'acide chlorhydrique; s'il y a de la potasse dans la matière, on obtient le précipité jaune caractéristique dont j'ai déjà parlé plus haut (voir la potasse).

OBSERVATIONS

Dans la marche méthodique que je viens d'exposer, j'ai supposé qu'on opérait sur une liqueur contenant tous les métaux qu'on peut rencontrer, et les quelques acides qui se précipitent en même temps que ces métaux sous l'influence des réactifs employés à les caractériser, mais, comme je l'ai déjà dit, cela n'aiTive jamais , il est même rare qu'une liqueur contienne dix ou douze bases à la fois, on n'a donc ordinairement qu'un tièspetit nombre de métaux à caractériser dans une matière.

On sait aussi que la présence de certains acides daùs les liqueurs à examiner est l'indice que tel ou tel métal n'y. existe point : ainsi, là où il y a de l'acide sulfurique il n'y a point de baryte, de stfontiane, de plomb, de même que là où il y a de l'acide chlorhydrique, il ne peut y avoir d'argent, que le plomb ne peut s'y trouver qu'en proportions minimes, etc. , etc.

Sans s'arrêter à ces considérations, l'élève pourra caractériser toutes les bases contenues dans une substance, en suivant exactement la marche qui vient d'être décrite, il devra se rappeler

surtout qu il faut beaucoup de patience, et surtout beaucoup de soin dans ce genre de travaux. Rien n'est plus difficile à bien faire en chimie, qu'une analyse qualitative. 11 faut donc se rappeler que les filtrations ne doivent être faites qu'après que le réactif employé a complété son action ; que les lavages des * précipités doivent être complets, c'est-à dire qu'on doit toujours s'assure» que les eaux de lavage passent bien pures avant de faire subir au précipité un nouveau traitement. Je rappellera aussi que la présence d'un excès d'acide dans les liqueurs, modifie quelquefois les réactions, il faut donc évaporer le plus qu'il est possible ces excès d'acide. Enfin, les liqueurs sur lesquelles on opère ne doivent pas être trop étendues.

Lorsqu'on aura reconnu, dans les essais préliminaires au chalumeau, que la matière à analyser contient des substances organiques, il faudra avoir le soin de calciner cette matière avant de la dissoudre dans l'eau ou dans les acides, pour brûler ces substances qui empêchent presque toujours l'action des réactifs sur les bases métalliques.

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