Y. — MALFORMATIONS DE L’OREILLE

Les malformations de l’oreille coexistent souvent avec d’autres anomalies : asymétrie de la face, gueule de loup; elles sont souvent héréditaires, atteignent soit toutes les régions de l’oreille simultanément soit les appareils de perception ou de transmission isolément; elles sont fréquemment la cause de surdité et de surdi-mutité congénitales. Leur pathogénie s’expliqde par le développement de l’organe auditif (voir page 53).

Les malformations du labyrinthe provoquent une surdité complète; elles sont rares. Les vices de conformation de l’oreille moyenne et externe amènent une surdité incomplète.

Beaucoup plus fréquentes sont les malformations du pavillon et du conduit; en général ces anomalies coïncident avec une intégrité de la caisse et du labyrinthe. Elles sont fort nombreuses et voici les principales :

1. Oreille de Darwin-Woolner, caractérisée par l’épaississement du bord de l’hélix en haut et en arrière qui forme le tubercule de Darwin (planche 16).

2. Oreille de macaque, dans laquelle l’hélix au lieu de présenter son incurvation normale forme une saillie dirigée en arrière et en haut.

3. Oreille de satyre , lorsque l’angle pariétal fœtal est conservé.

4. Oreille de cercopithèque; formée par l’anomalie précédente à laquelle se surajoute le tubercule de Darwin.

5. Oreille de Wildermuth, se distingue par une forte convexité de l’anthélix,

6. Lobule sessile, ou d’un développement exagéré et tombant sur la joue, ou divisé en deux (coloboma).

7. Oreilles dégénérées, dites de Morel, qui ne se rencontrent guère plus fréquemment chez les aliénés que les sujets normaux.