ONZIÈME LEÇON

DES AMYOTROPHIES SPINALES CHRONIQUES. — ATROPHIE MUSCULAIRE PROOKESSIVE SPINALE PROTOPATHIQUE. (tYPE DUCHENNE-ABAN.)

Sommaire. — Variétés cliniques des cas désignés sous le nom d'atrophie musculaire progressive (atrophies musculaires progressives spinales). — Uniformité dans ces cas de la lésion spinale qui porte sur les cornes antérieures de la substance grise.

Etude de l'atrophie musculaire progressive spinale protopathique comme type du groupe : simplicité de la lésion spinale. — Amyotrophies spinales chroniques deutéropathiques. La lésion des cellules nerveuses motrices est ici consécutive : elle se surajoute à une lésion spinale de siège variable. — Aperçu des principales affections spinales qui peuvent produire l'amyotrophie progressive deutéropathique : pachyméningite spinale hyperlrophique; sclérose des faisceaux postérieurs; myélite centrale chronique - hydroniyélie; tumeurs intra-spinales ; sclérose en plaques ;- sclérose latérale symétrique.

TABLE DES 5IAT1ÈRKS

De ràtvopliie musculaire progressive spinale protopatliique en particulier. (Type Duclieiine-Aran.) — Symptômes : atrophie individuelle de» muscles, troubles fonctionnels, persistance prolongée de la contractilité faradique: secousses fibrillaires, déformations ou déviations paralytiques; griftes. — Modes d'invasion. — Etiologié : hérédité, froid, traumatisme.

Anatomie pathologique. — Lésions de la moelle : altération limitée aux cornes antérieures de substance grise (cellules nerveuses, névroglie). — Lésions des racines nerveuses et des nerfs périphériques. — Lésions musculaires, leur nature. 212