QUATORZIÈME LEÇON

AMYOTROPHIES DEOTÉUOPATHIQUES DE CAUSE SPINALE (fin). — DE LA PACHÏMÉ- NINGITE CERVICALE HYPEKTROPHIQUE, ETC., ETC.

Sommaire. Amyotrophie liée à la sclérose latérale descendante consécutive il une lésion en foyer du cerveau et de la moelle épinière. — Cas l'appui.

Pachyméningite cervicale hypertrophique. — Anatomie pathologique. — Altération des méninges; — de la moelle épinière; — des nerfs périphériques. — Symptômes : Période douloureuse (douleurs cervicales, rigidité du cou; fourmillements et engourdissements; — parésie ;— éruptions cutanées). — Seconde période (paralysie, atrophie, griffe, contractures, plaques d'anesthésie, paralysie et contracture des membres inférieurs). — Caractères qui distinguent la pachyméningite cervicale hypertrophique de la sclérose latérale aniyotrophiqùe.

Amyotrophie consécutive à l'ataxie locomotrice. — Forme particulière de l'atrophie musculaire en pareil cas. — Pathogénie.

Amyotrophie consécutive à la sclérose en plaques disséminées.

Paralysie générale spinale subaiguë. — Analogies avec la paralysie infantile. — Désidératum.

Amyotrophies indépendantes d'une lésion de la moelle épinière ; exemples : Paralysie pseudo-hypertrophique ; — amyotrophie saturnine.

Nouvelles considérations relatives à l'anatomie pathologique topograpliique de la moelle épinière 267